Cтраница 2
Газонаполненные пластмассы представляют собой гетерогенные дисперсные системы, состоящие из твердой и газообразной фаз. Структура таких пластмасс образована твердым, реже эластичным полимером - связующим, которое образует стенки элементарных ячеек или пор с распределенной в них газовой фазой - наполнителем. Такая структура пластмасс обусловливает некоторую общность их свойств, а именно - чрезвычайно малый вес и высокие теплозвукоизоляционные характеристики. [16]
Газонаполненные пластмассы представляют собой гетерогенные дисперсные системы, состоящие из твердой и газообразной фаз. Структура таких пластмасс образована твердым, реже эластичным полимером - связующим, которое образует стенки элементарных ячеек или пор с распределенной в них газовой фазой - наполнителем. Такая структура пластмасс обусловливает некоторую общность их свойств, а именно - чрезвычайно малую массу и высокие теплозвукоизодяционные характеристики. [17]
Коллоидные системы - многокомпонентные, гетерогенные и дисперсные системы, агрегативно неустойчивые при отсутствии фактора стабилизации. [18]
Агрегатное состояние фаз гетерогенных дисперсных систем может быть газовым, жидким и твердым. [19]
Обычно считают, что гетерогенные дисперсные системы в силу того, что межфазпые поверхности у них сильно развиты, не являются термодинамически устойчивыми. При этом, чем выше степень дисперсности, чем больше избыточная поверхностная энергия, пропорциональная увеличившейся поверхности раздела, тем более удалена система от своего термодинамического равновесия, тем менее она устойчива с термодинамической точки зрения. С другой стороны, известно, что при максимальной, молекулярной, степени дисперсности системы становятся вновь полностью термодинамически устойчивыми. Очевидно, что изложенные представления не подводят, нас к переходу от гетерогенного к гомогенному состоянию, а, наоборот, создают непреодолимые трудности такого перехода. [20]
Необходимость пересыщения для образования гетерогенной дисперсной системы из гомогенной следует и из того факта, что появление избыточной поверхностной энергии при конденсации должно быть предварительно скомпенсировано избытком энергии Гиббса системы, что и обеспечивается пересыщением. [21]
Принципиальная возможность существования термодинамически устойчивых гетерогенных дисперсных систем была показана Фольмером, использовавшим для этого уравнение капиллярной конденсации Кельвина. Им было установлено, кроме того, что при малых значениях поверхностного натяжения на границе частица - среда должно наблюдаться распределение частиц по размерам с максимумом в ультрамикрогетерогенной области. [22]
Принципиальная возможность существования термодинамически устойчивых гетерогенных дисперсных систем была показана Фольмером, использовавшим для этого уравнение капиллярной конденсации Кельвина. Кроме того, им было установлено, что при малых значениях поверхностного натяжения на границе частица - среда должен соблюдаться нормальный закон распределения частиц по размерам с максимумом, приходящимся на ультрамикрогетерогенную область дисперсности. [23]
Итак, коллоиды являются гетерогенными дисперсными системами, отличающимися от других дисперсных систем степенью своей дисперсности. [24]
По размерам частиц дисперсной фазы гетерогенные дисперсные системы подразделяются на грубодисперсные, с размерами частиц больше 1 мкм, и тонкодисперсные, называемые также коллоидными, с размерами частиц меньше 1 мкм; коллоидные системы называют также золями или коллоидными растворами. Граница между грубодисперсными и тонкодисперсными системами условна, особенно если учесть полидисперсность реальных систем. [25]
![]() |
Схемы кристаллических решеток твердых растворов. [26] |
В отличие от истинных растворов гетерогенные дисперсные системы характеризуются лишь ограниченной устойчивостью. [27]
Коллоидные ПАВ способны образовывать термодинамически устойчивые гетерогенные дисперсные системы. Они обладают высокой поверхностной активностью и малой истинной растворимостью. При некоторой концентрации, называемой критической концентрацией мицеллообразования ( ККМ), самопроизвольно образуются агрегаты молекул - мицеллы, вследствие чего общая растворимость ПАВ, обусловленная образованием наряду с истинным также и коллоидного раствора, резко увеличивается, тогда как молекулярная растворимость остается неизменной. [28]
Таким образом, неограниченное диспергирование гетерогенной дисперсной системы переводит ее в гомогенный молекулярный раствор. [29]
Таким образом, кинетическая устойчивость гетерогенных дисперсных систем в отличие от агрегативной устойчивости лонижа-ется с увеличением размеров частиц дисперсной фазы. Все это вместе взятое является причиной неустойчивости гетерогенных дисперсных систем независимо от степени их дисперсности. В самом деле, агрегативно устойчивые грубодисперсные системы килетичес-ки неустойчивы и потому быстро разрушаются; сравнительно кинетически устойчивые тонкодисперсные системы неустойчивы агрегативно, что неизбежно приводит к снижению степени их дисперсности и, следовательно, к снижению кинетической устойчивости. Свойства любой гетерогенной дисперсной системы, независимо от способа ее изготовления, с течением времени непрерывно изменяются: гетерогенная дисперсная система не находится в состоянии равновесия и, следовательно, является термодинамически неустойчивой. [30]