Динитроантрахинон
Cтраница 1
Динитроантрахинон с пиреном и хризеном образует кристаллы в виде красных игл, с антраценом-красно-фиолетовых игл, с карбазолом-сине-фиолетовых. [1]
Из изомерных динитроантрахинонов, образующихся при нитровании антрахинона, хуже всего растворяется в спирте 1 5-динитроантра-хинон. [2]
Из изомерных динитроантрахинонов, образующихся при нитровании антрахинона, хуже всего растворяется в спирте 1 5-динитроантрахинон. [3]
Черные сернистые красители получены также из динитронафта-линов и динитроантрахинонов. [4]
Для получения чистого продукта, не содержащего других изомеровt полученный динитроантрахинон нагревают в 60 мл спирта с обратным холодильником и фильтруют горячим; 1 5-динитроантрахинон остается на фильтре ( примечание 2); для очистки его перекристаллизовывают из нитробензола. [5]
Для получения чистого продукта, не содержащего других изомеров, полученный динитроантрахинон нагревают в 60 мл спирта с обратным холодильником и фильтруют горячим; 1 5-динитроантрахинон остается на фильтре ( примечание 2); для очистки его перекристаллизовывают из нитробензола. [6]
Последняя не только окисляет антрацен, но отчасти и нитрует, вследствие чего наряду с антрахиноном получается некоторое количество динитроантрахинона. Окисление азотной кислотой применяется главным образом для получения гомологов и производных антрахинона из соответствующих гомологов и производных антрацена, так как при окислении производных антрацена хромовой кислотой боковые цепи разрушаются. [7]
 |
Влияние различных факторов на процесс нитрования антрахинона. [8] |
Малейшее изменение концентрации НМОз и температуры приводит либо к дальнейшему замедлению реакции в 2 раза, либо к образованию одних динитроантрахинонов. Вместе с тем, принятая продолжительность нитрования ( 72 ч) явно неприемлема не только для непрерывного процесса, но и для периодического нитрования при более или менее значительной производительности. [9]
С и 2 МПа в течение 10 - 12 ч; кипячением соответствующих диметоксиантрахино-нов в смеси уксусной и серной к-т; щелочной ( КОН) обработкой соответствующих динитроантрахинонов при 105 С в тетраметиленсульфоне. [10]
Моисеева и Л. Б. Краснова при взаимодействии антрахинона с 98 % - ной азотной кислотой в течение 24 ч при 24 - 25 С получили 1 5-динитроантрахинон с выходом 30 % ( от теорет. Динитроантрахинон в этих условиях выпадает в осадок; в фильтрате остается смесь динитро-продуктов, состоящих в основном из 1 5 - и 1 8-динитроантрахинонов. [11]
Моисеева и Л. Б. Краснова при взаимодействии антрахинона с 98 % - ной азотной кислотой в течение 24 ч при 24 - 25 СС получили 1 5-динитроантрахинон с выходом 30 % ( от теорет. Динитроантрахинон в этих условиях выпадает в осадок; в фильтрате остается смесь динитро-продуктов, состоящих в основном из 1 5 - и 1 8-динитроантрахинонов. [12]
Среди гексаоксиантрахинонов более видное место как красители занимают смешанные замещенные, содержащие, кроме гидрокси-лов, еще сульфогруппы, аминогруппы и пр. Исходными материалами для них являются большей частью нитрозамещенные, как динитроантрахинон. Подвергая последний обработке олеумом с серой, достигают полного замещения всех шести атомов водорода четырьмя гидроксилами и двумя сульфогруппами. Такое замещение происходит по ступеням; промежуточными продуктами являются дигидроксиламиновые замещенные, диаминодиоксиантра-хинон антрадихинон. [13]
Осторожное нитрование раствора антрахинона в серной кислоте азотной кислотой ( 1 моль) дает в качестве основного продукта реакции а-нитроантрахинон. Нитрование в тех же условиях избытком азотной кислоты дает смесь динитроантрахинонов, которая состоит главным образом из 1 5-динитроантрахинона, небольшого количества 1 8 - Динитро-антрахинона и незначительного количества 1 6 - или 1 7-динитроантра-хинона. [14]
Осторожное нитрование раствора антрахинона в серной кислоте азотной кислотой ( 1 моль) дает в качестве основного продукта реакции а-нитроантрахинон. Нитрование в тех же условиях избытком азотной кислоты дает смесь динитроантрахинонов, которая состоит главным образом из 1 5-дикитроантрахинона, небольшого количества 1 8-динитро-антрахинона и незначительного количества 1 6 - или 1 7-динитроантра-хинона. [15]
Страницы: 1 2