Cтраница 4
Дисперсионное взаимодействие проявляется между любыми молекулами, по у полярных молекул на него накладывается ор ентациощое взаимодействие. [46]
Дисперсионное взаимодействие при адсорбции определяется геометрической конфигурацией молекул и их ориентацией относительно поверхности. Оно зависит от расстояния между поверхностью и силовыми центрами звеньев адсорбированных молекул. Соответственно этому на сополимерах стирола и дивинилбензола при хроматографировании, например, нормальных спиртов, насыщенных углеводородов, н-кислот происходит хорошее разделение в порядке последовательности температур кипения и молекулярного веса соединений с нормальной цепью. Для изосоединений наблюдается уменьшение удерживания. [47]
Дисперсионное взаимодействие имеет место между любыми бездипольными молекулами ( и атомами) и связано с возникновением у них мгновенных дипольных моментов вследствие движения электронов. Величина и направление этих моментов непрерывно изменяется во времени. [48]
Дисперсионное взаимодействие не зависит от температуры. Важным свойством дисперсионных сил является их аддитивность: сила взаимодействия между двумя молекулами не зависит от присутствия других молекул. Применительно к адсорбции аддитивность проявляется в том, что суммируются силы взаимодействия молекул адсорбата со всеми близлежащими атомами поверхности адсорбента. Поэтому при адсорбции пористыми адсорбентами вклад дисперсионных сил в общее взаимодействие оказывается существенно большим. [49]
Дисперсионное взаимодействие ( эффект Лондона, 1930) обусловлено притяжением молекул за счет возникновения у них мгновенных микродиполей. [50]
Дисперсионное взаимодействие происходит между молекулами всех веществ, одинаковыми или различными, полярными или неполярными. Оно практически полностью определяет взаимное притяжение молекул в веществах неполярных, со слабо поляризуемыми молекулами. В табл. 8 указаны сравнительные значения этих трех видов энергии молекулярного взаимодействия для некоторых веществ. [51]
Дисперсионное взаимодействие имеет чисто квантовомеханическую природу - понижение суммарной нулевой энергии осцилляторов. [52]
Дисперсионное взаимодействие протонов с соседними водородными связями, индуцированное дипольное взаимодействие с ионами и диполями сольватирующих молекул, а также взаимодействие с межмолекулярными колебаниями ответственны за уширение, которое в общем обусловлено поляризуемостью. Влияние последней проявляется через указанные взаимодействия. Уширение полосы вследствие поляризуемости соответствует эффекту уширения за счет ангармоничности, обнаруженному в работе Братоза и Хадзи [53], которые отмечали, что большая ангармоничность всегда отражается в высокой поляризуемости. [53]
Дисперсионное взаимодействие U атома i с неполярным растворителем определяется выражением ( II-1) ( см. стр. Если плотности поляризуемости растворителя и анализируемого вещества близки, то энергию взаимодействия атома i с растворителем, находящимся на месте остальных атомов молекулы анализируемого вещества, можно заменить энергией дисперсионного взаимодействия атома i с остальными атомами молекулы растворенного вещества. [54]
Дисперсионное взаимодействие молекул азота с В5 - цен-трами должно быть более сильным, чем с плоской поверхностью кристалла, так как адсорбированная молекула взаимодействует в этом случае с большим числом атомов металла. Хардевелд и Монтфорт [11] считают, что высокую интенсивность и значительное смещение полосы поглощения физически адсорбированных молекул относительно частоты колебания свободной молекулы азота можно объяснить сильной поляризацией адсорбированных молекул электрическим полем В5 - центров. [55]