Неспецифическое дисперсионное взаимодействие - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если тебе до лампочки, где ты находишься, значит, ты не заблудился. Законы Мерфи (еще...)

Неспецифическое дисперсионное взаимодействие

Cтраница 1


1 Зависимость lg Vsl и qstl различных веществ, полученная на графитированной термической саже при 150 С, от числа атомов углерода. [1]

Неспецифическое дисперсионное взаимодействие при адсорбции на поверхности графитированной сажи определяется величинами поляризуемости и магнитной восприимчивости отдельных звеньев молекулы адсорбата, а также ее геометрической конфигурацией, ориентацией относительно поверхности адсорбента и ван-дер-вааль-совыми радиусами контактирующих с поверхностью звеньев.  [2]

Следовательно, неспецифическое дисперсионное взаимодействие, энергия которого приблизительно пропорциональна величине а / г6 ( а - общая поляризуемость молекул, г - расстояние между взаимодействующими частицами), вносит преимущественный вклад в энергию взаимодействия сорбат - полимерный сорбент на основе сополимеров стирола и дивинилбензола.  [3]

4 Изотермы адсорбции пара бензола при 25 С на силохроме С-120 ( 1, карбосилохро-ме ( 2 и на графитированной термической саже ( 3. [4]

Нанесение на поверхность силикагеля пироуглерода увеличивает энергию неспецифических дисперсионных взаимодействий. На это указывает более сильное удерживание алканов на карбосили-кагелях по сравнению с силикагелем.  [5]

Поэтому средняя концентрация силовых центров на поверхности даже плотного монослоя меньше, чем на поверхности твердого тела, следовательно, энергия неспецифического дисперсионного взаимодействия с поверхностью плотного монослоя невелика. Отсюда вытекают требования к адсорбенту - носителю монослоя. В отличие от носителей жидкости в газо-жидкостном варианте хроматографии, адсорбент - носитель монослоя должен быть сильно, но неспецифически адсорбирующим, геометрически достаточно однородным и должен обладать достаточно высокой удельной поверхностью, что необходимо для обеспечения нужной эффективности колонки, при меньшей энергии адсорбции.  [6]

Как следует из данных, представленных в табл. 5, уменьшение размера цикла приводит к возрастанию селективности, что можно объяснить снижением доли неспецифических дисперсионных взаимодействий. Исключение представляют JV-производные азиридина - напряженного гетероциклического соединения, проявляющего ароматический характер. Наличие в цикле таких электроотрицательных атомов, как О, N, S приводит к возрастанию энергии донорно-акцепторного взаимодействия растворителя с углеводородами донорами я-элек-тронов за счет увеличения положительных зарядов на электро-фильных центрах и, соответственно, к увеличению селективности растворителя. При этом, чем выше относительная элек-троотри цательность вводимого в цикл гетероатома, тем селективнее соединение.  [7]

8 Хроматограммы различных веществ, полученные при разных условиях на колонне длиной 37 см, заполненной хромосорбом-101. [8]

В связи с этим частичная или полная замена водорода в молекулах органических соединений на фтор должна вызывать уменьшение времен удерживания и теплот адсорбции ( для случая преимущественного или значительного проявления неспецифического дисперсионного взаимодействия) за исключением адсорбции ароматических углеводородов на плоской поверхности графитированных саж.  [9]

В этом случае взаимодействие остается неспецифическим не только при адсорбции на адсорбентах первого типа ( с насыщенной поверхностью), но и при адсорбции на адсорбентах второго типа ( с сосредоточенными на поверхности положительными зарядами), когда к основному вкладу неспецифических дисперсионных взаимодействий добавляется вклад классических в индукционных взаимодействий.  [10]

В этом случае взаимодействие остается неспецифическим не только при адсорбции на адсорбентах первого типа с химически насыщенной поверхностью, но и при адсорбции на адсорбентах второго типа с локально сосредоточенными на поверхности положительными зарядами. При этом к основному вкладу неспецифических дисперсионных взаимодействий добавляется вклад ( обычно небольшой) классических поляризационных взаимодействий.  [11]

Удерживаемые объемы н-алканов сильно уменьшаются при нанесении небольших количеств ПЭГ до определенного значения, равного емкости монослоя; при дальнейшем увеличении нанесенной жидкой фазы удерживаемые объемы алканов остаются постоянными. Резкое уменьшение удерживаемых объемов н-алканов объясняется ослаблением неспецифического дисперсионного взаимодействия с поверхностью сажи, покрытой молекулами ПЭГ. Молекулы спиртов могут образовывать водородные связи с эфирными группами ПЭГ. Повышение вклада этого специфического взаимодействия в общую энергию адсорбции превосходит по абсолютной величине соответствующее уменьшение неспецифического взаимодействия при тонких покрытиях. Поэтому удерживаемые объемы спиртов повышаются, причем это повышение происходит до 2 3 % ПЭГ-300 на единицу массы сажи, что соответствует 75 % емкости монослоя. При дальнейшем увеличении количества отложенного ПЭГ ( примерно до 3 %, что соответствует полной емкости монослоя) удерживаемые объемы спиртов уменьшаются. Очевидно в этой области уменьшение неспецифического взаимодействия превосходит рост специфического взаимодействия.  [12]

От этого простейшего случая отличается адсорбция на поверхностях адсорбентов второго типа молекул групп В, С или D, обладающих, в отличие от молекул группы А, звеньями или связями с высокой электронной плотностью на периферии. В этом случае, наряду с вкладом неспецифических дисперсионных взаимодействий всей молекулы со всем адсорбентом, значительный вклад в энергию адсорбции вносит специфическое взаимодействие способных к этому звеньев молекул В, С или D с соответствующими центрами на поверхности. То же характерно для адсорбции молекул группы В и особенно групп С и D на специфических адсорбентах третьего типа.  [13]

Это показывает, что гидро-ксильные группы поверхности силикагеля блокированы молекулами адсорбированного вещества, образующего монослой. Объем удерживания пентана увеличивается, по-видимому, за счет увеличения неспецифического дисперсионного взаимодействия.  [14]

15 Хроматограмма разделения смеси изотопов водорода при 77 К па колонке длиной 2 4 м с окисью алюминия ( газ-носитель - неон.| Хроматограмма разделения смеси изотопов и изомеров водорода, полученная при - 125 С на капиллярной стеклянной колонке 80 м х 0 27 мм с пористым адсорбционным слоем ( газ-носитель-неон. [15]



Страницы:      1    2