Конъюгированная система

Cтраница 1

Полная конъюгированная система в соединении называется его хромофором. [1]

Варьирование конъюгированной системы двойных связей, дентат-ности и строения хелатообразующих групп открывает большие возможности создания новых реагентов, отличающихся особой чувствительностью и избирательностью в отношении определенных катионов. [2]

При конъюгированных системах мы часто попадаем в область аномальной дисперсии, так как конъюгированные системы дают поглощение при значительно большей длине волны, чем соединения с изолированными двойными связями. [3]

Спектры поглощения стильбеновых производных типа n - 02N - С Н4 - Q - С6Н4СН CHC6H4NMe2. [4]

Вследствие удлинения конъюгированной системы в стильбеновых производных мы ожидали, что явления междумолекулярного взаимодействия выступят более отчетливо, чем у бензольных производных. [5]

Углеродные кольца с ароматическими свойствами. [6]

Бензол как незаряженную конъюгированную систему с шестью я-электронами рассматривают как прототип ароматических соединений. [7]

Бензол как незаряженную конъюгированную систему с шестью д-злектронами рассматривают как прототип ароматических соединений. [8]

Описаны комплексоны, содержащие конъюгированные системы двойных связей. [9]

Димеры замещенных бутадиенов. [10]

Диолефины, не обладающие конъюгированной системой двойных связей, более устойчивы к полимеризации, чем углеводороды бутадиенового типа. [11]

Если считать, что абсорбция в конъюгированных системах является следствием деформаций, возникших в результате внутренних мезомерных смещений ( мезомерия), а в молекулярных соединениях и при внешнемолекулярных взаимодействиях имеет место только действие вандерваальсовских дисперсионных сил и дипольных деформаций, то указанное выше сходство явлений и величина эффекта непонятны. Глубокую окраску молекулярных соединений типа 3 и соединений с отделенными хромофорными системами типа 2 трудно объяснить взаимной дипольной деформацией20 или действием сил Ван-дер - Ваальса. [12]

Считая, что я-электрон совершенно свободно перемещается внутри конъюгированной системы, мы можем сравнить его поведение с поведением электрона в одномерном Энергетическом ящике или потенциальной яме определенной формы. [13]

Присоединение этиленовой связи дифенилкетена к крайним атомам конъюгированной системы бензальацетофенона представляет большой теоретический интерес и может быть объяснено только при помощи теории Тиле, в то время как присоединение к конъюгированным системам брома или водорода в положения 1 4 м87 может объясняться и другими причинами, например электростатическим отталкиванием присоединяющихся атомов. Подобное предположение невозможно для этиленовой связи, присоединяющейся к конъюгированной системе, и потому эта реакция является прямым подтверждением наличия парциальных валентностей в 1 4-положениях. Реакция проходит при нагревании до 130 - 140 смеси бензальацетофенона и дифенилкетенхинолина в течение 4 час. При этом получается смесь / 3 - и й-лактонов, но / 5-лактон в условиях опыта разлагается с отщеплением углекислоты и образованием 1, 1, 2, 4-тетрафенилбутадиена. Последний легко может быть отделен от й-лактона обработкой эфиром, в котором углеводород растворим легче, чем лактон. [14]

Атомы кислорода или серы не участвуют в образовании конъюгированной системы двойных связей, поскольку эти атомы двухвалентны. [15]

Страницы: 1 2 3 4