Откачивающая система
Cтраница 2
 |
Высоковакуумная сушилка с наклонным барабаном, вращающимся вокруг горизонтальной оси ( пьяная. бочка. [16] |
Барабан сушильного аппарата делает поочередно по одному обороту в противоположных направлениях; благодаря этому барабан может соединяться с откачивающей системой гибким шлангом, что существенно упрощает конструкцию. [17]
 |
Схема части аппаратуры для зонной сублимации. [18] |
Образец помещали в трубку Л, которая соединяется при помощи резиновой муфты с трубкой Б, последняя присоединяется к откачивающей системе. Трубка Б переходит в меньшую трубку В, частично покрытую резиновой муфтой, через которую может перемещаться металлический стержень. Тефлоновая прокладка, прилегающая к одному концу стержня, передвигается внутри основной трубки А, причем на этой прокладке имеется небольшая выемка, через которую эвакуируется основная камера. Нагретая зона имеет длину 3 8 см и перемещается со скоростью 1 9 см / час. Если смесь плавится без разложения, то нужную часть образца можно выплавить из трубки. В противном случае трубку разрезают и таким образом отделяют наиболее чистую часть образца. [19]
Предназначен для измерения парциальных давлений остаточных газов в вакуумных системах, для контроля состава остаточных газов в технологических процессах ( например, при напылении тонких пленок), для изучения работы различных откачивающих систем по отдельным газовым компонентам, а также для работы в качестве детектора молекулярных и атомарных пучков. [20]
В вакуумной линии, показанной на рис. 2.1, охлаждаемые ловушки играют двошгую роль: с одной стороны, они удаляют летучие вещества из вакуумной линии и тем самым способствуют процессу откачки, а с другой - захватывают и удерживают газы или жидкости, проникающие в результате обратной диффузии к вакуумную линию из откачивающей системы. [21]
Откачивающая система, свободная от масла. [22]
В верхней плите вакуумного сосуда имеется несколько отверстий. Эти отверстия служат для соединения с откачивающей системой, с ионизационным манометром, с манометром Мак-Леода ( используемым при калибровке) и с дополнительной охлаждаемой жидким азотом спиралью, которая окружает ионный источник и реактор. Эта спираль создает низкотемпературную область, в которой скорость откачки конденсируемых паров значительно увеличивается. [23]
В вакуумной установке, снабженной быстро и хорошо откачивающей системой и не содержащей резиновых, металлических или смазываемых жировой смазкой соединений, основными источниками газов являются стеклянные части и применяемые в качестве реакторов трубки. [24]
Для установки нового образца прекращают откачку трубки и ее вскрывают. После смены анодов трубку герметизируют и снова подключают к откачивающей системе. Давление воздуха в трубке не превышает 5 - 10 - - 10 - 6 мм рт. ст. Анализ по первичным спектрам значительно продолжительнее анализа по спектрам флуоресценции из-за необходимости вводить образец в трубку. В рентгеновских разборных трубках применяют обычно медные или алюминиевые аноды. Напряжение на трубке подбирают так, чтобы электроны, испускаемые катодом, получали энергию, достаточную для возбуждения характеристического излучения определяемых элементов. Большая часть энергии электронов расходуется на нагревание анода и только незначительная часть ее переходит в энергию рентгеновского излучения. Поэтому образец и разрушается, тогда как при флуоресцентном анализе он остается неповрежденным. [26]
Для установки нового образца прекращают откачку трубки и ее вскрывают. После смены анодов трубку герметизируют и снова подключают к откачивающей системе. Давление воздуха в трубке не превышает 5 - 10 - 4 - 10 - 6 мм рт. ст. Анализ по первичным спектрам значительно продолжительнее анализа по спектрам флуоресценции из-за необходимости вводить образец в трубку. В рентгеновских разборных трубках применяют обычно медные или алюминиевые аноды. Напряжение на трубке подбирают так, чтобы электроны, испускаемые катодом, получали энергию, достаточную для возбуждения характеристического излучения определяемых элементов. Большая часть энергии электронов расходуется на нагревание анода и только незначительная часть ее переходит в энергию рентгеновского излучения. Поэтому образец и разрушается, тогда как при флуоресцентном анализе он остается неповрежденным. [28]
Затем труба помещается в вакуумную камеру и прогревается до температуры на 100 - 200 С выше рабочей. Откачку желательно проводить до тех пор, пока не установится предельное давление, характерное для используемой откачивающей системы - обычно порядка 10 - 6 мм рт. ст. После этого нагрев прекращается. В камере в специальной герметичной ампуле должна находиться предварительно тщательно очищенная, перегнанная рабочая жидкость. Перед заполнением ампула разбивается и жидкость через наполнительное отверстие загружается в полость трубы. В зависимости от вида наполнителя при комнатной температуре он может быть в жидком или твердом состоянии. В последнем случае капсулу необходимо предварительно прогреть до температуры плавления материала наполнителя, либо загружать наполнитель в виде мелких твердых кусочков. Окончательная операция предусматривает заварку наполнительного отверстия. [29]
В будущем термоядерном реакторе ITER-FEAT приемная мишень, охлаждающая отработанную D / T плазму и изготовленная из СС-композита, может оказаться источником углеводородных радикалов и атомарного водорода. Опыты на действующих токамаках показывают, что углеводородные радикалы ( одним из которых является метил), попадая на поверхности, смотрящие в плазму, а затем и в откачивающую систему машины, осаждаются в виде твердых и мягких углеродных ( а - С: Н) пленок. Содержание изотопов водорода в таких пленках ( Н / С) изменяется от 0.05 до 1 - 1.5. Расчеты показывают, что суммарное содержание трития в а - С: Н пленках за год эксплуатации реактора может превысить 300 молей. По соображениям безопасности и технической целесообразности скорость осаждения а - С: Н пленок должна быть предельно низкой. [30]
Страницы: 1 2 3