Элюирующая система
Cтраница 1
Элюирующая система хлороформ - метанол - 40 % - ный метиламин - вода ( 65: 31: 5: 5) была предложена Гетцем и др. [305] и Айхбергом и др. [306] в качестве элюента для хромо-тографии во втором направлении. [1]
 |
Хроматография на бумаге нуклеозидмонофосфатов. [2] |
Выбор ионита и элюирующей системы диктуется следующими моментами: высокая емкость ионита; минимальная необратимая адсорбция; устойчивость разделяемых веществ в условиях хроматографии; достаточная четкость разделения и возможность удаления солей элюирующего буфера без потерь нуклеотидов. [3]
 |
Влияние различных условий хроматографирования на величину Rf. [4] |
Вообще говоря, при подборе элюирующих систем следует различать два типа разделения: а) разделение смесей соединений с очень близкими или даже одинаковыми значениями Rf и б) разделение многокомпонентных смесей соединений, значительно различающихся по полярности. [5]
Иейтс и др. [394] применили элюирующую систему хлороформ - метанол - 0 02 % - ный водный раствор хлорида кальция ( 5: 4: 1) для ТСХ ганглиозидов из нейральных опухолей чело века и клеток двух глиом, выращенных в культуре. Очень хорошее разделение ганглиозидов, принадлежащих к подклассам GQ, GTib, GDib, GDia, GD3, GMb GM2 и GM3, было получено при использовании готовых пластинок силикагеля. Образцы очищенных ганглиозидов были получены с помощью ТСХ в системе хлороформ - метанол - вода - 28 % - ный раствор аммиака ( 60: 35: 7: 1) на пластинках с толщиной слоя силикагеля 0 5 мм. [6]
В описанных выше способах хроматографирования состав элюирующей системы не меняется во время процесса разделения. [7]
На слоях силикагеля с применением различных элюирующих систем разделяют также метиловые эфиры этих кислот. [8]
При разделении метиловых эфиров простагландинов используют такие элюирующие системы, как этилацетат-бензол и этилацетат - метанол, в ряде случаев незначительно модифицированные. [9]
Нишихара и Кито [261] модифицировали описанную методику, заменив элюирующую систему для проведения ТСХ во втором направлении на смесь хлороформ - ацетон - метанол - уксусная кислота - вода ( 40: 20: : 30: 3: 1) и применили ее для разделения первичного липид-ного экстракта. Ренконен и др. [1], а также авторы работ [280, 289, 290] использовали смесь, хлороформ - метанол - аммиак ( 65: 20: 4) для ТСХ в первом направлении вместо соответствующей системы в описанной выше методике. В работах [291-295] сходное разделение было получено в том случае, когда во второй элюирующей системе отсутствовал ацетон. [10]
Мло-децка и Сековска [116] хроматографировали на силикагеле с 10 элюирующими системами никотиновую и изоникотиновую кислоты, их амиды и нитрилы. В воде и в смеси этанол-хлороформ-25 % - ный раствор аммиака-вода ( 35: 20: 10: 1) получены соответственно следующие величины Rf. Величины RJ, полученные с другими растворителями, даны в этой работе в форме таблицы. [11]
В системах растворителей, предназначенных для ТСХ фосфолипидов, нейтральные липиды мигрируют практически с фронтом растворителя, а в элюирующих системах, используемых для ТСХ нейтральных липидов, фосфолипиды и другие полярные липиды остаются на старте. [12]
Нецелесообразно пользоваться смесями с очень малым содержанием сольнополярного компонента, потому что он будет предпочтительно адсорбироваться и произойдет разделение растворяющей смеси, приводящее к образованию второго фронта элюирующей системы. [14]
Исходя из изложенного, хроматографическое разделение на полиамиде можно рассматривать как процесс одновременного электронодонорного и электроноакцепторного взаимодействия, на который оказывают влияние и химическая природа хромато-графируемых соединений, и состав элюирующих систем, а также структура поверхности и качество адсорбента. [15]
Страницы: 1 2