Сильное межмолекулярное взаимодействие
Cтраница 1
Сильное межмолекулярное взаимодействие уменьшает подвижность звеньев. [1]
Сильное межмолекулярное взаимодействие при определенной регулярности построения цепей определяет склонность к кристаллизации и приводит к образованию волокнистой структуры. [2]
Сильное межмолекулярное взаимодействие, приводящее к образованию жестких стеклообразных полимеров, может быть ослаблено введением веществ, которые проникают между молекулами и раздвигают их. Благодаря этому цепи становятся более подвижными, и стеклообразный полимер приобретает высокоэластические свойства. Такой способ изменения свойств полимеров называется пластификацией, а вещества, применяемые для этой цели - пластификаторами. Этот способ широко используется при переработке поливинилхлорида, который из-за большой энергии когезии между полярными группами является жестким. В результате пластификации получают гибкий электроизоляционный материал, широко применяемый для изоляции проводов. Пластифицируют пленки на основе эфиров целлюлозы и другие материалы. Пластификация, при которой пластификатор распределяется между молекулами полимера, растворяясь в нем, называется межмолекулярной. [3]
Сильное межмолекулярное взаимодействие уменьшает подвижность звеньев. Наличие химических связей ( например, в сшитом полимере), которые являются более прочными, чем межмолекулярпые, еще сильнее влияет на подвижность звеньев. [4]
 |
Схема возможных ассоциаций диполей. [5] |
Особенно сильное межмолекулярное взаимодействие обусловлено водородными связями. Водородная связь, в отличие от взаимодействия диполей, есть связь химическая, вернее, электрохимическая. Она возникает при особых условиях, когда, например, две, три или более электронейтральных молекул могут вступить в связь своими электроотрицательными атомами через атом водорода, входящего в состав молекулы. Способностью образовывать водородные связи обладают только такие электроотрицательные атомы, как кислород, азот, фтор, хлор. [6]
Столь сильное межмолекулярное взаимодействие могут преодолеть только вещества, способные к комплексообра-зованию с полярными группами полиамидов. К таким веществам относятся неорганические кислоты, фенолы и муравьиная кислота. Это объясняет, почему полиамиды нельзя пластифицировать полярными пластификаторами, представляющими собой сложные эфиры. Пластификаторы со свободными ОН-группами применяются также для полимеров, имеющих в своей молекуле ОН-группы. Это дает возможность преодолеть силы межмолекулярного взаимодействия. При исследовании ряда ацетатов целлюлозы, отличающихся друг от друга по содержанию ОН-групп в элементарных звеньях, установлено заключительное влияние ОН-групп на способность пластифицироваться, которая максимальна для полимеров содержащих на одно элементарное звено 0 5 - 0 8 гидроксильных групп. [7]
Сильным межмолекулярным взаимодействием обусловлена высокая ( для полимеров) плотность полиимидов. Наибольшие плотности имеют полимеры с жесткими небольшими ароматическими мономерными звеньями. При увеличении размеров мономерного звена и введении в него гетероатомов или боковых радикалов плотность снижается. [8]
Наличие сильного межмолекулярного взаимодействия в сочетании с хорошей упаковкой способствует кристаллизации линейных полимеров, а у разветвленных - повышает модуль, максимальную прочность при растяжении и раздире, плотность, твердость, температуру стеклования, а также придает им сравнительно низкую набухае-мость в растворителях. Потенциально сильное межмолекулярное взаимодействие не может в полной мере проявиться в сшитых полимерах, поскольку узлы разветвления препятствуют сближению цепей, удерживая тем самым притягивающиеся группы на расстоянии, слишком большом для реализации максимальной эффективности межмолекулярных сил. [9]
Из-за сильного межмолекулярного взаимодействия для многих ВМС очень трудно подобрать соответствующие растворители, особенно для кристаллических полярных полимеров. [10]
Благодаря сильному межмолекулярному взаимодействию, обусловленному этими группами, полиамиды представляют собой труднорастворимые высокоплавкие полимеры с температурой плавления порядка 180 - 250 С. Небольшой интервал плавления ( 3 - 5 С) свидетельствует об их высокой степени кристалличности и малой полидисперсности. Несмотря на сравнительно небольшую степень полимеризации, эти полимеры в ориентированном состоянии отличаются прочностыо и эластичностью, что связано с большим межмолекулярным взаимодействием. [11]
О сильном межмолекулярном взаимодействии присадок в маслах свидетельствуют, в частности, заметные изменения характеристических ИК-спектров присадок АБЭС и В-15 / 41 при их совместном присутствии в масле. Такое взаимодействие приводит к. [12]
При очень сильном межмолекулярном взаимодействии и большой жесткости макромолекул некоторые стеклообразные полимеры не могут переходить в высокоэластическое состояние. У таких полимеров температура разложения оказывается ниже температуры стеклования. [13]
Несмотря на сильное межмолекулярное взаимодействие в жидких системах долгое время ошибочно считали, что они бесструктурны. [14]
Для первых характерно сильное межмолекулярное взаимодействие вещества дисперсной фазы со средой, а для вторых - слабое. [15]
Страницы: 1 2 3 4