Cтраница 2
Зависимость удельной межфазной поверхности дисперсных систем от размера частиц. [16] |
Для первых характерно сильное межмолекулярное взаимодействие вещества дисперсной фазы с дисперсионной средой, для вторых - слабое. Сильное взаимодействие приводит к образованию сольватных оболочек из молекул дисперсионной среды вокруг частиц дисперсной фазы. Такие системы устойчивы и постепенно разрушаются, выделяя дисперсную фазу в результате укрупнения ее частиц под действием молекулярных сил сцепления. [17]
Структура блоков из олигомеров ОКЭА ( а МЭГММ ( в, МЭАДА ( г и МЭС ( д. [18] |
Это обусловлено сильным межмолекулярным взаимодействием в случае полимеров ПМЭГМУ, ПМЭАДА и ПМЭГММ, имеющих амидную, карбонильную и сложноэфирную группы и образующих водородные связи. [19]
Это объясняется сильным межмолекулярным взаимодействием в жидкостях, ограничивающим подвижность молекул. [20]
Для полиакрилонитрила характерны сильные межмолекулярные взаимодействия вследствие большой полярности нитрильных групп и осуществления большого числа водородных связей между макроцепями. Это обстоятельство обусловливает неплавкость полиакрилонитрила несмотря на его линейную структуру и ограниченную растворимость. Растворы полиакрилонитрила в диме-тилформамиде используют для получения волокна, отличающегося большой прочностью, термической и химической стойкостью. [21]
Существующие у полимеров сильные межмолекулярные взаимодействия и определенная степень гибкости макромолекул приводят к возникновению надмолекулярных структур различного типа. Под надмолекулярной структурой понимают взаимное расположение ( способ укладки) в пространстве макромолекул и их агрегатов. Надмолекулярная структура непосредственно связана с фазовыми состояниями полимеров. В зависимости от способа и порядка в укладке макромолекул образуются разнообразные по структуре и ее сложности пространственно выделяемые элементы надмолекулярной структуры, различающиеся по внешнему виду в электронном микроскопе. [22]
Это еще раз подтверждает сильное межмолекулярное взаимодействие молекул гидроксилпропзводпых через водородные связи, что не может иметь места в случае карбонильных соединений. [23]
Для полимерных систем с сильными межмолекулярными взаимодействиями это объясняется значительным влиянием на свойства надмолекулярных структур. Количественный учет этого влияния представляет значительные трудности. [24]
Исключение составляют смеси с сильным межмолекулярным взаимодействием, приводящим к ассоциации. [25]
Для полимерных систем с сильными межмолекулярными взаимодействиями это объясняется значительным влиянием на свойства надмолекулярных структур. Количественный учет этого влияния представляет значительные трудности. [26]
Температура плавления некоторых галогенидов щелочных металлов. [27] |
Жидкое состояние вещества характеризуется достаточно сильным межмолекулярным взаимодействием, распространяющимся, однако, внутри небольших агрегатов, которые в свою очередь сохраняют заметную подвижность относительно друг друга. Мгновенное охлаждение жидкости приводит к заметному изменению ее свойств: высокая подвижность агрегатов молекул друг относительно друга исчезает и вещество приобретает твердость. Вместе с тем такое охлаждение жидкости обеспечивает переход многих веществ в метастабиль-ное, аморфное состояние, которое характеризуется беспорядочной ориентацией в пространстве отдельных агрегатов молекул. [28]
Особенности надмолекулярной структуры целлюлозы и сильное межмолекулярное взаимодействие затрудняют получение высокозамещенных эфиров. [29]
ГТС углеводородной части молекулы и сильное межмолекулярное взаимодействие адсорбат - адсорбат с образованием водородных связей. [30]