Малое межмолекулярное взаимодействие
Cтраница 1
 |
Основные типы линейных кремнинорганичееких полимеров.| Потери и поли-в-капроамида. [1] |
Малое межмолекулярное взаимодействие поли-органосилоксанов обусловливает их более низкие темп-ру кипения и теплоту испарения, чем у углеводородов равной мол. [2]
Малое межмолекулярное взаимодействие полисилоксанов ( несмотря на высокую полярность каждого звена макромолекул полимера) иллюстрируется сопоставлением теплот набухания полиизопрена и полидиметилсилоксана. Теплота набухания такого неполярного органического полимера, как полиизопрен, достигает 64 ккал / моль, тогда как для полидиметилсилоксана она составляет всего 54 ккал / моль. [4]
Гибкая цепная макромолекула в условии малого межмолекулярного взаимодействия сильно разбавленных растворов имеет форму статического клубка. [5]
Это обстоятельство делает их в то же время склонными к сравнительно малым межмолекулярным взаимодействиям, а потому СО2 в обычных условиях - газообразный окисел. [6]
Наибольшей проницаемостью обладает силиконовый каучук, имеющий самую высокую гибкость полимерных цепей при малом межмолекулярном взаимодействии между ними. [7]
Обусловлено это тем, что именно в случае эластомеров высокая термодинамическая гибкость изолированных макромолекул сочетается со сравнительно малым межмолекулярным взаимодействием в полимере. Количественным выражением этого взаимодействия является плотность энергии когезии - величина, в случае жидкости численно равная энергии, необходимой для испарения 1 см3 вещества. [8]
Это объясняется: а) высокой гибкостью цепей главных валентностей, являющейся следствием небольшого потенциального барьера вращения вокруг связи Si-О ( глава IV) и малого межмолекулярного взаимодействия; б) неплотной упаковкой самих цепей, о чем свидетельствует низкая относительная плотность полиорганосилоксанов, несмотря на присутствие в молекулах тяжелых атомов кремния. [9]
 |
Зависимость растворимости смешанных поликарбонатов от состава ( А и В - исходные бисфенолы. [10] |
Кривая растворимости смешанных поликарбонатов на основе бисфенола А и 1 2-ди ( 4-оксифенил) этана, бисфенола А и ди ( 4-оксифенил) сульфона и некоторых других ( без изоморфного замещения звеньев) проходит через максимум, что, по-видимому, определяется плотностью упаковки и малым межмолекулярным взаимодействием. [11]
Определяющим фактором, препятствующим развитие течения волокна, является интенсивность межмолекулярного взаимодействия. Малое межмолекулярное взаимодействие в полиолефиновых волокнах обусловливает их большую склонность к текучести. Аналогичная картина наблюдается для других полимеров ( тефлон, силиконы), для которых также характерно небольшое межмолекулярное взаимодействие. [12]
Далее необходимо, чтобы межмолекулярные силы были и не слишком малы, и не слишком велики. При слишком малом межмолекулярном взаимодействии молекулы свободно отрывались бы друг от друга и вместо упругого растяжения наблюдалось бы течение, как у жидкостей или смол. [13]
Далее необходимо, чтобы межмолекулярные силы были и не слишком малы, и не слишком велики. При слишком малом межмолекулярном взаимодействии молекулы свободно отрывались бы друг от друга и вместо упругого растяжения наблюдалось бы течение, как у жидкостей или смол. [14]
Кроме химических и диффузионных процессов в осадительной ванне происходят сложные еще не совсем изученные структурные процессы, определяющие надмолекулярную структуру свежесформованных гидратцеллюлозных волокон. Возникновение стойких надмолекулярных структурных образований в ксантогенате целлюлозы невозможно из-за малого межмолекулярного взаимодействия и слишком большой кинетической подвижности макромолекул ксантогената целлюлозы. [15]
Страницы: 1 2