Малое межмолекулярное взаимодействие
Cтраница 2
Эластичность по отскоку и модуль резин из силоксанового каучука мало изменяются под действием температуры. Незначительное изменение этих показателей объясняется высокой гибкостью полисилоксановой цепи, малым межмолекулярным взаимодействием и особой молекулярной структурой каучука. [16]
Свойства полиорганосилоксанов определяются химической структурой, формой и размером молекул. Многие особенности свойств полиорганосилоксанов связаны с высокой гибкостью макромолекул и относительно малым межмолекулярным взаимодействием. Большое влияние на свойства полимеров оказывают боковые группы. Увеличение размеров алифатического радикала повышает эластичность и растворимость полиорганосилоксана в неполярных растворителях и снижает его твердость и теплостойкость. [17]
Полиэтилен низкой плотности ( ПЭНП) получают, как правило, полимеризацией при высоком давлении и температуре в присутствии незначительных количеств кислорода или инициатора перекисного типа. Неполярный характер полимера, значительная гибкость цепей макромолекул при высокой молекулярной массе обусловливают высокоэластическое состояние аморфной фазы, малое межмолекулярное взаимодействие. Полиэтилен низкой плотности легко перерабатывается в пленки методом экструзии; пленки из него отличаются высокой гибкостью, значительной деформацией и сравнительно малой прочностью при растяжении. [18]
 |
Термическая устойчивость.| Зависимость механических. [19] |
Это может привести к взаимной компенсации полярностей силоксановых звеньев макромоле-кулярной цепи. Отсутствие внутримолекулярного взаимодействия и обрамление цепей неполярными углеводородными радикалами, снижающими межмолекулярное взаимодействие, обусловливает значительно меньшие силы сцепления в полисилокеанах, чем в большинстве органических полимеров с аналогичным молекулярным весом. Малое межмолекулярное взаимодействие полисилоксанов ( хотя каждая молекула звена полимера обладает высокой полярностью) проявляется в том, что количество тепла, выделяющегося при набухании полисилоксанов, гораздо меньше, чем у органических полимеров. [20]
 |
Термическая устойчивость полидиметилсилоксана и полиизопрена.| Зависимость механических. [21] |
Это может привести к взаимной компенсации полярностей силоксановых звеньев макромоле-кулярной цепи. Отсутствие внутримолекулярного взаимодействия и обрамление цепей неполярными углеводородными радикалами, снижающими межмолекулярное взаимодействие, обусловливает значительно меньшие силы сцепления в полисилоксанах, чем в большинстве органических полимеров о аналогичным молекулярным весом. Малое межмолекулярное взаимодействие полисилоксанов ( хотя каждая молекула звена полимера обладает высокой полярностью) проявляется в том, что количество тепла, выделяющегося при набухании полисилоксанов, гораздо меньше, чем у органических полимеров. [22]
Основным преимуществом резин на основе силоксановых каучуков по сравнению с резинами на основе органических каучуков является их стойкость к воздействию высоких и низких температур. В то время как резины на основе всех каучуков ( кроме фторкаучуков) разрушаются уже после кратковременного ( десятки часов) старения при температурах выше 150 С, вулканизаты на основе силоксановых каучуков сохраняют работоспособность в течение сотен и тысяч часов при температуре 200 С и выше. Вместе с тем вследствие малого межмолекулярного взаимодействия силоксановым каучукам присущи низкие механические свойства. При введении усиливающих, главным образом кремнеземных, наполнителей и других ингредиентов эластические и прочностные свойства силоксановых резин несколько улучшаются. Однако в общем и наполненные резины на основе силоксановых каучуков имеют более низкую механическую прочность при комнатной температуре, чем резины на основе органических каучуков. Следует отметить, что предел прочности при разрыве у вулканизатов СКТ после кратковременного нагрева снижается примерно до 40 - 50 кгс / см2 независимо от их первоначальной прочности. [23]
Страницы: 1 2