Cтраница 2
Действительно, сумма даже самых слабых межмолекулярных взаимодействий между длинными макромолекулами для достаточно длинных молекул должна превысить энергию химической связи. Фактически это происходит уже при степенях полимеризации порядка сотни. [16]
Благодаря большой гибкости полимерных цепей и слабому межмолекулярному взаимодействию силоксановые каучуки имеют очень низкие температуры стеклования. [17]
Благодаря большой гибкости силоксановых цепей и слабому межмолекулярному взаимодействию, силоксановые эластомеры имеют очень низкие температуры стеклования ( Тс): для полидиметилсилок-санового эластомера по данным [138] Тс - 123 С, по данным [139] Тс - 125 7 С. При замещении же метильных групп полярными группами - хлорметильными, трифторпропильными, фенильными, цианоалкилъными, полифторарильными - температура стеклования возрастает, чаще всего пропорционально мольной доле таких групп [138-142], что связано, очевидно, с увеличением межцепного взаимодействия. [18]
Они не кристаллизуются, а благодаря слабому межмолекулярному взаимодействию цепей обладают небольшой механической прочностью. [19]
Фториды углерода - инертные вещества с очень слабым межмолекулярным взаимодействием, что делает их похожими на благородные газы. Твердый ( CF) rt близок по строению к графиту, а политетрафторэтилен содержит цепи - CF2 - CF2 - CF2 - спиральной конфигурации ( фторопласт, тефлон) и также химически инертен, как и мономерные фторуглероды. [20]
Исследовали ненаполненные резины из каучуков как со слабым межмолекулярным взаимодействием ( натуральный каучук НК и метилстирольный СКМС-10), так и сильным межмолекулярным взаимодействием ( полярные каучуки - бутадиен-нитрильные СКН-18 и СКН-40) при одноосном растяжении, симметричном и несимметричном двухосном растяжениях, чистом и смешанном сдвиге. [21]
Химически все они совершенно инертны и отличаются очень слабым межмолекулярным взаимодействием, что делает их похожими в этом отношении на благородные газы. [22]
Структурный фрагмент СгОз почек тетраэдров, связанных через мостиковые атомы кислорода. [23] |
Между цепями ( в случае СгОз) осуществляется только слабое межмолекулярное взаимодействие, согласующееся с относительно низкой температурой плавления этого оксида. [24]
Приведенный график ( рис. 1) указывает на Относительно слабое межмолекулярное взаимодействие, характерное для этих соединений. На графике показаны кривые зависимости температуры кипения от молекулярного веса для благородных газов, углеводородов, а также некоторых других веществ. Кривая фторуглеродов проходит вблизи кривой благородных газов, в то время как кривая углеводородов лежит значительно выше. [25]
Для молекулярных кристаллов смещение частот обычно невелико из-за слабого межмолекулярного взаимодействия. Эти смещения обусловлены изменением распределения электронной плотности молекул в конденсированном состоянии из-за межмолекулярных взаимодействий, а также эффектом более плотной упаковки молекул в твердом состоянии, что затрудняет смещение атомов. [26]
Важной особенностью силоксановых каучуков является то, что из-за слабого межмолекулярного взаимодействия ( плотность энергии когезии 54 кал / см3) даже высокомолекулярные полимеры ( молекулярный вес 400 - 700 тыс.. Ненаполненные вулканизаты практически не используются. [27]
Неидеальные смеси с положительными отклонениями от закона Рауля со слабыми межмолекулярными взаимодействиями, например смеси диметилмалоната, у-бутиролактона, пропиленкарбоната с сульфоланом и гликолями проявляют повышенную растворяющую способность по отношению к углеводородам. [29]
Симметричность макромолекул вследствие отсутствия боковых групп в основной цепи и слабое межмолекулярное взаимодействие обеспечивают исключительно низкие значения коэффициента трения ПТФЭ, лежащие в пределах от 0 2 до 0 02 в зависимости от нагрузки. Для ПТФЭ характерен достаточно высокий статический коэффициент трения, однако в процессе трения скольжения на поверхности ПТФЭ образуется очень тонкий слой высокоориентированного полимера, способствующий выравниванию статического и динамического коэффициентов трения и плавному движению при скольжении. При изменении направления скольжения наличие ориентированной поверхностной пленки вызывает временное увеличение коэффициента трения, значение которого снова уменьшается по мере переориентации поверхностного слоя. Такое поведение ПТФЭ при трении обусловило его широкое применение в строительстве, где главным образом используют ненаполненный ПТФЭ для производства подшипников. Во многих случаях несмазываемые подшипники должны работать при более высоких скоростях трения, чем в строительстве. При этом для ненаполненного ПТФЭ характерны высокие значения коэффициента трения и скорости износа. [30]