Высокое межмолекулярное взаимодействие

Cтраница 1

График функции W ( r распределения VjM макромолекул от расстояния между концами ( г. [1]

Высокое межмолекулярное взаимодействие в полимерах, цепи которых построены из атомов углерода, но боковые заместители у которых различны по полярности ( поливинилхлорид, полпакри-лонитрил и др.), приводит к затруднениям в проявлении гибкости их макромолекул. [2]

Благодаря высокому межмолекулярному взаимодействию, а от этого пониженной гибкости цепей, каучуки СКН с большим трудом поддаются механической обработке. [3]

Наличие фоточувствительности у чистых ванадилпорфиринов объясняется, вероятно, высоким межмолекулярным взаимодействием. [4]

Уретановые эластомеры, полученные на основе сложных полиэфиров, характеризуются более высокими межмолекулярными взаимодействиями по сравнению с полиуретанами на основе простых полиэфиров, что обусловливает их высокие физико-механические показатели. [5]

Химический реагент для обработки фильтрационной корки с целью снижения ее пропускной способности должен обладать высоким межмолекулярным взаимодействием между молекулами в жидкости и частицами твердой фазы в корке. [6]

Зависимость плотности ( кривая / и вязкости ( кривая 2 хлорированного ди-фенила от числа присоединенных атомов хлора [ Л. 3 - 2 ].| Зависимость вязкости полихлордифенилов от температуры [ Л. 3 - 13 ]. / г -. гексахлордифенил. 2 - пентахлорднфенил. 3 - тетра-хлорднфенил. 4 - трихлорди-феннл. [7]

Для хлордифенилов характерна относительно низкая упругость паров, что обусловлено значительной теплотой испарения и высоким межмолекулярным взаимодействием. [8]

Фундаментальным [491] явился эмпирически установленный В. Е. Гулем факт, свидетельствующий о том, что при прочих равных условиях более прочные резины получаются из каучукоподобных полимеров с относительно высоким межмолекулярным взаимодействием и соответственно повышенным внутренним трением. Уменьшение межмолекулярного взаимодействия, достигаемое, например, введением мягчителен ( пластификаторов), почти всегда отрицательно влияет на прочность. Наоборот, введение усиливающих наполнителей в резины на основе некристаллизующихся каучуков сопряжено с существенным повышением межмолекулярного взаимодействия, а с ними и прочности, и внутреннего трения. Прочность резин на основе аморфных каучуков с наполнением возрастает до уровня прочности резин на основе кристаллизующихся каучуков. Межмолекулярное взаимодействие, которое преодолевается при деформировании ( разрывы вторичных связей) [486, 487], выравнивает местные перенапряжения тем эффективнее, чем дальше находится деформируемая система от состояния упругого равновесия. [9]

Распределение полимеров в двух - и трехкомпонентных волокнах. [10]

Большое практическое значение начинают приобретать ароматические полиамиды. Такие полиамиды отличаются очень высоким межмолекулярным взаимодействием за счет водородных связей и дисперсионных сил, а поэтому имеют высокую жесткость цепей. Благодаря этому ароматические Полиамиды приобрели важное значение для получения высокотермостойких волокон номекс, кевлар, фенилон, сульфон и ДР. [11]

Зависимость изостерических теплот адсорбции ксенона от величины адсорбции на цеолитах LiX, NaX и КХ. [12]

В этой области заполнений последовательность теплот адсорбции для криптона и ксенона на LiX, NaX и КХ, полученная нами, находится в хорошем совпадении с последовательностью теплот адсорбции аргона на литиевом, натриевом и калиевом цеолитах X. На рис. 4 показаны теплоты адсорбции ксенона. Постепенное увеличение теплоты адсорбции и относительно малая разница между теплотами адсорбции на различных цеолитах свидетельствуют, вероятно, о высоком межмолекулярном взаимодействии деформирующихся молекул ксенона. Несмотря на это, и в случае ксенона можно видеть повышение теплот адсорбции в ряду от литиевой к калиевой форме цеолита в области, где точность эксперимента позволяет это различить. Из характера изотерм и из значений теплот адсорбции аргона, криптона, ксенона и пентана [18] вытекает, что при адсорбции неполярных адсорбатов литиевая форма цеолитов типа X менее активна, а калиевая и рубидиевая формы более активны, чем натриевая; это является экспериментальным фактом. [13]

Адгезия к металлам удовлетворительная. Продукты полимеризации растворимы в ароматических и слабополярных растворителях. Исследованы реологические характеристики материалов. Установлено, что энергия активации вязкого течения в состоянии ньютоновской жидкости составляет 35 - 40 КДж / моль, что свидетельствует о высоком межмолекулярном взаимодействии компонентов. [14]

Страницы: 1