Одно-компонентная система

Cтраница 2

В предыдущем разделе были рассмотрены в основном одно-компонентные системы, в которых растворенное в воде вещество является одновременно и исходным продуктом электрохимической реакции. [16]

К постановке краевой задачи об смывании поверхности двухфазным потоком. [17]

Приведенные в данном параграфе результаты получены для одно-компонентной системы, состоящей из насыщенного пара и его конденсата. Аналогичные задачи молекулярной кинетики для случая, когда в паре содержится неконденсирующийся газ, почти не исследованы. Смесь, для компонентов которой фазовая поверхность не является непроницаемой, рассмотрена в работе [2-6], к которой мы и отсылаем читателя. [18]

Рассмотрим прежде всего применение правила фаз к одно-компонентным системам. [19]

Процесс полимеризации может протекать не только в одно-компонентной системе, но и в смеси двух или нескольких поли-меризующихся веществ. [20]

Правило фаз применимо в равной степени как к одно-компонентным системам, так и к смесям. Кроме того, его можно использовать [2-4] для описания стационарных систем, которые в действительности не находятся в состоянии термодинамического равновесия. [21]

Равенства (4.37) - (4.39) представляют собой условия термодинамического равновесия двухфазной одно-компонентной системы. [22]

Графическое выражение уравнения mi, тз, та 1 т mm. [23]

Крайняя точка s1 прямой представляет один компонент, или одно-компонентную систему; точка s2 - второй компонент, или вторую одно-компонентную систему. Все прочие точки прямой представляют все возможные смеси компонентов. [24]

Зависимость свойства от состава в двойных системах при постоянных температуре и давлении выражается кривыми линиями, образующимися в результате трансляции свойств частных и одно-компонентных систем. Допустим состав двойной системы А-В изображается отрезком прямой линии. [26]

В тех случаях, когда можно с уверенностью говорить о существовании фазового превращения жидкость ( газ) - твердое тело в одно-компонентной системе, это превращение может иметь место и в смеси. Поэтому при возрастании плотности в некоторой точке может очень остро встать вопрос о термодинамическом состоянии смеси, соответствующем данным расчетам. По мнению Олдера, в его расчетах точка с наивысшим значением плотности ( т 1 461) соответствует метастабильной жидкой смеси, что подтверждается характером результатов на фиг. Ротенберг предпринял попытку провести расчеты при значительно более высоких плотностях; он полагает, что полученные им точки в области т 1 5075 относятся к твердому раствору. Это согласуется с тем фактом, что, согласно его данным, AF / F принимает большие отрицательные значения при расчете на основе уравнения состояния чисто жидкой ( газовой) фазы, а также с положением этих точек на фиг. [27]

Изменение разности концентраций АС метанола в паре и жидкости ( а и коэффициента теплоотдачи а ( б в зависимости от концентрации С метанола в жидкости. [28]

Вследствие концентрационного барьера на поверхности раздела жидкости и пара скорость испарения легколетучего компонента в паровой пузырь оказывается меньшей, чем в случае одно-компонентной системы, что приводит к снижению скорости роста паровых пузырей и турбулизирующего влияния парообразования на тепловой пограничный слой. [29]

Гипотетический разрыв ( по результатам расчета профиля электронов в атомной ячейке ( или же ионов вокруг заряженной макрочастицы при учете межэлектронной ( или межионной корреляции в приближении ЛТР. Предел относительно низких плотностей и температур, Т Т ( из. [30]

Страницы: 1 2 3 4