Cтраница 1
Полуколлоидные системы, как и другие лиофиль-ные золи, при определенных условиях могут превращаться в гель. Типичным гелем такого вида является обыкновенный кусок мыла. [1]
Полуколлоидные системы образуют при растворении некоторые красители, мыла, танниды и другие соединения. Наиболее обширна и хорошо изучена группа поверхностно-активных соединений, растворы которых являются полуколлоидами. [2]
Полуколлоидные системы могут образоваться при растворении ряда соединений в углеводородах. Мицеллосо-держащие системы в углеводородной среде образуют поли-оксиэтилированные жирные кислоты и определенные сложные эфиры, присоединившие небольшое число молекул окиси этилена, и мыла поливалентных металлов. Их изучают методами светорассеяния, рефрактометрии, солю-билизации водорастворимых соединений. [3]
Полуколлоидные системы представляют собой растворы смешанного характера: в одном и том же растворителе вещество может находиться в равновесном состоянии между молекулами и ионами, с одной стороны, и коллоидными частицами - с другой. [4]
Полуколлоидные системы образуются при растворении поверхностно-активных веществ, а также некоторых красителей мыла и таннинов. Из указанных систем наиболее хорошо изучены растворы поверхностно-активных соединений. [5]
Полуколлоидные системы представляют собой растворы смешанного характера: в одном и том же растворителе вещество может находиться в равновесном состоянии между молекулами и ионами, с одной стороны, и коллоидными частицами - с другой. [6]
Полуколлоидные системы представляют собой растворы смешанного характера: в одном и том же растворителе вещество может находиться в равновесном состоянии между молекулами и ионами, с одной стороны, и коллоидными частицами - с другой. [7]
В полуколлоидной системе существует равновесие: истинный раствор золь. [8]
Так как в полуколлоидных системах одновременно находятся молекулы, ионы и разнообразные комплексы в виде мицелл различной дисперсности, то эти системы следует рассматривать как полидисперсные. Они одновременно проявляют свойства, характерные для истинных растворов и для типичных золей. [9]
Так как в полуколлоидных системах одновременно находятся молекулы, ионы и разнообразные комплексы в виде мицелл различной дисперсности, то эти системы следует рассматривать как полидисперсные. Они одновременно проявляют свойства, характерные для истинных растворов и для типичных золей. [10]
Однако под влиянием ряда факторов для коллоидных и полуколлоидных систем, а также для растворов высокомолекулярных соединений указанная закономерность часто нарушается. [11]
Исследования показали, что введение в полуколлоидную систему различных добавок, а также изменение температуры раствора, сдвигают величину критической концентрации мицеллообразования. Это имеет большое практическое значение. Мицеллярный вес полуколлоидов имеет порядок десятков тысяч. Мицеллярный вес определяют несколькими методами. [12]
Между фракцией молекулярного раствора и коллоидными фракциями в полуколлоидной системе протекают не только два противоположных процесса-агрегации и дезагрегации частиц, но и процессы адсорбционного взаимодействия между ними и сольватации ( гидратации); оба процесса стабилизируют коллоидную фракцию системы. Помимо того, при этом возможны также процессы гидролитического и электролитического распада частиц дисперсной фазы, осложняющие состав этой фазы и влияющие на устойчивость системы в целом. Дело в том, что большинство полуколлоидов является электролитами, которые при своем распаде способны давать как простые, так и ассоциированные ионы; наличие заряда вместе с большой поверхностной активностью полуколлоидов обусловливает их высокие адсорбционные свойства. [13]
Как известно из курса коллоидной химии, агрегация и коагуляция коллоидных и полуколлоидных систем осуществляется под влиянием ряда факторов: старения системы, изменения ее концентрации, температуры, механического воздействия на систему. [14]
Изменения температуры и концентрации дисперсной фазы в таких системах дают возможность непрерывно смещать равновесие и переходить от двухфазных коллоидных и полуколлоидных систем к истинным растворам. [15]