5-нафтол - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Девушка, можно пригласить вас на ужин с завтраком? Законы Мерфи (еще...)

5-нафтол

Cтраница 2


Алая кислота, натриевая соль мочевины 2-амино - 5-нафтол - 7-сульфокислоты, C2 Hi4O9N2S2Na2 ( ГОСТ 13396 - 67); горючий порошок светло-серого цвета.  [16]

Поглотительный раствор становится более активным в присутствии ( 5-нафтола.  [17]

Пример, в произ-ве прямых азокрасителей, 2-амино - 5-нафтол - 7-сульфокислоты, реагентов для кинофотонром-сти.  [18]

В качестве растворителей были использованы антраценовое масло, ( 5-нафтол и некоторые другие вещества.  [19]

Перилен может быть легко получен из ди - ( 5-нафтола.  [20]

В каких условиях следует проводить реакцию сочетания 1-амино - 5-нафтола, чтобы диазониевая группа атаковала кольцо, содержащее аминогруппу.  [21]

Метод применяют для титрования нитроанилина, 1-амино-антрахинона, 2-амино - 5-нафтол - 7-сульфокислоты, 2-амино - 8-нафтол - 6-сульфокислоты, 1-аминонафталин - 4-сульфокислоты, 1-аминонаф-талин - 8-сульфокислоты, 2 - ( ге-аминофенил) - 6-метилбензтиазол - 7-суль-фокислоты, 4-аминоазобензол - 4 -сульфокислоты, 4 4 -диаминостиль-бен - 2 2 -дисульфокислоты, 4-аминоазобензола и примулина.  [22]

Метод применяют для титрования нитроанилина, 1-амино-антрахинона, 2-амино - 5-нафтол - 7-сульфокислоты, 2-амино - 8-нафтол - 6-сульфокислоты, 1-аминонафталин - 4-сульфокислоты, 1-аминонаф-талин - 8-сульфокислоты, 2 - ( га-аминофенил) - 6-метилбензтиазол - 7-суль-фокислоты, 4-аминоазобензол - 4 -сульфокислоты, 4 4 -диаминостиль-бен - 2 2 -дисульфокислоты, 4-аминоазобензола и примулина.  [23]

Осаждение кобальта при этом происходит количественно; - нитрозо - 5-нафтол был первым органическим реактивом, примененным для анализа неорганических веществ.  [24]

Азокраситель л-нитроанилиновый красный получают нз диазотирсван-ного n - нитроанилина и 5-нафтола.  [25]

Сначала приготовляется производное мочевины конденсацией фосгена с 2 молекулами 2-амино - 5-нафтол - 7-сульфокислоты ( / / - кислоты), затем полученный продукт сочетается в щелочном растворе с диазогированными анилином и аце-тил-га-фенилендиамином.  [26]

В 1855 г. А. М. Ильинский впервые применил в химическом анализе органическое вещество-х-нитрозо - 5-нафтол.  [27]

Клеве); полученный продукт диазотируется и сочетается с 1 молекулой 2-амино - 5-нафтол - 7-сульфокислоты ( / / - кислоты) в щелочном растворе.  [28]

Из числа полупродуктов, получающихся из р-нафтола, р-окси-нафтойная кислота и 2-амино - 5-нафтол - 7-сульфокислота ( И-кис-лота) сами в свою очередь служат сырьем для получения значительного количества других полупродуктов ( см. схемы на стр.  [29]

В каких условиях осуществляется превращение: 1 5-нафтилендиамин - 7-сульфокислота - 1-амино - 5-нафтол - 3-сульфокислота.  [30]



Страницы:      1    2    3    4