Cтраница 3
Производные тетрагидрохинолина могут быть получены путем конденсации соответствующего амина ( например 1-амино - 5-нафтола для XIII) с эпихлоргидрином. [31]
Ариламиды ( 3-оксинафтойной кислоты называются у нас азо-толами; они более стойки, чем 5-нафтол, а их щелочные рас-таоры, благодаря наличию карбаммдной группы - COHN -, обладают значительным сродством к хлопчатобумажному волокну, что исключает необходимость сушки пропитанной ими ткани перед обработкой диазораствором и позволяет обе операции пропитки проводить непосредственно одну за другой. Все это способствовало быстрому и широкому внедрению ариламидов 5-окаинафтойной кислоты в текстильную промышленность, в результате чего применение р-нафтола в качестве азосоставляю-щей было почти полностью прекращено. [32]
Бромалкилы для получения простых эфиров непригодны, так как скорость их взаимодействия с ( 5-нафтолом слишком мала. [33]
Аксельруда, KN03 - вода; г - данные Мак Кюнэ и Вильгельма, ( 5-нафтол - вода; 3 - данные Гарнера и Графтона, бензойная кислота - вода; 4 - данные Стейнбергера и Трейбала, бензойная кислота - вода; 5 -данные Гарнера и гоффмана, бензойная кис-лога - вода; 6 - соответствует уравнению (1.29) при А 0 8; 7 8 - нисходящий и восходящий потоки. [34]
В какое положение вступает азогруппа при сочетании 2-амино - 8-нафтол - 6-сульфокислоты; 2-амино - 5-нафтол - 7-сульфо-кислоты, если эту реакцию проводить а) в содовой среде; б) в слабокислой среде. [35]
Антиокислительная активность фенолов. [36] |
Из простейших фенольных соединений [1] наибольшей антиокислительной активностью при стабилизации масел глубокой очистки обладают / 5-нафтол, пирокатехин и пирогаллол, затем идут гидрохинон и резорцин. [37]
Предложите удобные способы получения следующих продуктов: а) 2 - ( 2 4 -диаминофениламино) - 5-нафтол - 7-сульфокислоты; б) 2 6-нафтиленди-амина. [38]
В производстве Лака оранжевого осаждение нерастворимой бариевой соли красителя Кислотного оранжевого ( из сульфаниловой кислоты и 5-нафтола) проводят в момент сочетания в присутствии смеси сульфата бария и гидроокиси алюминия. Для этого к суспензии гидроокиси алюминия, приготовленной взаимодействием алюминиево-калиевых квасцов или сульфата алюминия с содой, приливают последовательно растворы хлористого бария ( сейчас же реагирующего с имеющимся в растворе сульфатом натрия с осаждением нерастворимого сульфата бария) и ( 3-нафтоля-та и при 20 - 25 С постепенно добавляют суспензию диазосоединения, ( полученного диазотироранием сульфаниловой кислоты в разбавленной серной кислоте при 15 - 20 С. Через 4 ч пак отфильтровывают, тщательно отмывают от растворимых солей и высушивают. [39]
К этой группе фенолов относят гидрохинон, резорщгя и его производные, флороглюцин, пирогаллол, [ 5-нафтол и частично пи - Ьокатехин и а-нафтол. [40]
Получите 1-амимо - 8-нафтол - 2 4-дисульфокислоту, 1-амино - 8-нафтол - 3 5-ди-сульфокислоту и 1-амино - 5-нафтол - 7-сульфокислоту. [41]
Каким путем и в каких условиях можно получить 1-амино - 8-нафтол - 3 6-дисульфокислоту и 2-аыино - 5-нафтол - 7-сульфокислоту. [42]
Полученную массу смывают серной кислотой в стакан, куда при помешивании добавляют 30 - 40 г [ 5-нафтола. [43]
Прямой диазооранжевый, получаемый из диазотированного анилина и 2 - [ ( п-аминобензоиламино) - бензоиламино ] - 5-нафтол - 7-сульфо-кислоты, применяется для крашения хлопчатобумажного волокна, искусственного и натурального шелка с последующим диазотирова-нием и проявлением 2-нафтолом. [44]
Бензобразанхиноны из бром - [14], бензоил - [15] и бензамидо - [14, 15] замещенных а - и ( 5-нафтолов субстантивны к хлопку. [45]