Донорно-акцеп-торное взаимодействие - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Правила Гольденштерна. Всегда нанимай богатого адвоката. Никогда не покупай у богатого продавца. Законы Мерфи (еще...)

Донорно-акцеп-торное взаимодействие

Cтраница 2


Часто водородную связь сводят только к электростатическому притяжению между поляризованным атомом водорода и другой полярной группой. Но более правильным следует считать, что в ее образование вносит вклад и донорно-акцеп-торное взаимодействие. Ведь для этой связи характерны направленность в пространстве и насыщаемость.  [16]

Системы, для которых характерен V тип диаграмм довольно распространены. К ним относятся большинство систем, компоненты которых вступают друг с другом в сильное донорно-акцеп-торное взаимодействие, но не являются ассоциированными по Н - связи в состоянии чистой жидкости.  [17]

Введение атома ртути вызывает сдвиг частоты валентных колебаний гидроксила, причем он мал ( меньше 10 си 1), если нет дополнительного взаимодействия между группами, и существенно больше ( около 20 еж 1), когда стереохимия допускает донорно-акцеп-торное взаимодействие кислород - ртуть.  [18]

Прямые I дящей неподвижной фазы для разделе-и 2 относятся к различным ния смеси очень близких по структуре ве-гомологическим рядам [19] щестВ) например пространственных изомеров. К специфическому взаимодействию относятся: образование водородных связей, донорно-акцеп-торное взаимодействие, комплексообразование и другие виды нестойких образований.  [19]

20 Расположение неподеленной электронной пары атома азота и я - системы в молекуле пиридина.| Схема а-донорного ия-акцепторного взаимодействия пиридина с ионом металла. [20]

Основность третичного гетероциклического амина пиридина C5HBN по сравнению с его гидрированным производным пиперидином C5H10NH в воде резко понижена. Причина этого в том же, что и в случае анилина. Неподеленная электронная пара атома азота вступает в сопряжение с я. Вовлечение неподеленной электронной пары пиридина в донорно-акцеп-торное взаимодействие с ионом металла исключает ря-сопряжение.  [21]

22 Зависимость сопротивления сдвигу т в системе металл - полимерный комплекс пМАК - КЛ от температуры при оптимальной концентрации ( время сушки 2 ч. / - титан ВТ-1 ( концентрация 15 %. 2-сталь 1Х18Н9Т ( концентрация 15 %. 3 - алюминий ( концентрация 15 %. 4 - сталь 20 ( концентрация 20 %. [22]

Поскольку применяемый нами растворитель ( этиловый спирт) достаточно летуч, то наиболее эффективным способом его удаления из пленки адгезива является высушивание при повышенных температурах. На кривых зависимости прочности при сдвиге от температуры сушки ( рис. 2) наблюдается четко выраженный максимум. Оптимальная температура создания прочного адгезионного контакта для различных металлов различна. Видимо, высушивание покрытий при нагревании необходимо не только для удаления растворителя, но и для более полной реакции взаимодействия карбоксильных и амидных групп, которая при протекании на поверхности металла дополняется ионными взаимодействиями карбоксильных групп с катионами металлов и донорно-акцеп-торными взаимодействиями амидной группы. На возможность протекания таких процессов указывают данные ИК-спектроскопии полимерного комплекса пМАК - КЛ, нанесенного на металл.  [23]



Страницы:      1    2