Cтраница 1
Окрашенные системы, возникающие в результате восстановления, используют при определении селена и теллура в виде их окрашенных золей, получаемых при восстановлении Se ( IV) и Te ( IV) до элементного состояния. [1]
Окрашенная система не подчиняется закону Бера. [2]
Часто окрашенная система образуется в результате окислительно-восстановительной реакции. Примером цветных реакций, основанных на окислении, является определение марганца в виде МпО после окисления периодатом или персульфатом, определение хрома в виде СгО - после окисления бромом или перекисью водорода, а также окисление редокс-индика-торов, например диметилнафтидина ванадием ( У) или хромом ( У1), о-толи-дина церием ( 1У) или хлором. К числу реакций окисления относятся также иодидные методы, в которых иодид-ионы окисляются бромом до иодат-ионов, а эти последние реагируют с добавленным иодидом калия, образуя элементарный иод ( см. стр. [3]
Хотя окрашенные системы обычно подчиняются закону Бера, часто наблюдаются отклонения от этого закона в области высоких и малых концентраций. В этом случае необходимо строить градуировочную кривую во всей рабочей области концентраций. [4]
Исследование окрашенной системы и определение состава и устойчивости комплексов часто предшествуют разработке фотометрического метода определения элемента. Физико-химические исследования образующихся окрашенных комплексов в растворе позволяют обоснованно и более точно установить оптимальные параметры метода. Молярное соотношение компонентов в комплексе определяют чаще всего методом непрерывных изменений [88, 89], методом молярных отношений [90], методом отношения наклонов [91], а также другими методами, являющимися видоизменениями указанных методов. [5]
![]() |
Схема турбидиметра ( модель 430 фирмы Du Pont. [6] |
Для окрашенных систем оптимальную длину волны лучше всего подобрать экспериментально. [7]
Применение окрашенной системы Fe КО при рН 4 оказалось невозможным, так как при добавлении фтористого натрия к раствору комплекса железа с КО вместо ослабления окраски индикаторной системы под действием ионов фтора происходит усиление окраски. [9]
Если для окрашенной системы соблюдается закон Вера, то зависимость поглощение - концентрация раствора имеет вид прямой линии, проходящей через начало координат. [10]
![]() |
Примеры отклонений от закона Вера. [11] |
Если в окрашенной системе существует равновесие между веществом, реактивом и окрашенным продуктом, как это мы только что видели, то возможны кажущиеся отклонения от закона Бера. Отклонения, вызванные этой причиной, нельзя прямо причислить к нарушениям закона Бера, так как этот закон устанавливает лишь, что величина экстинкции пропорциональна концентрации окрашенного вещества и не утверждает, что эта величина экстинкции должна быть пропорциональна концентрации вещества, которое образует окрашенное соединение. Кажущееся отклонение от закона Бера вследствие недостаточной монохроматичности применяемого света было уже рассмотрено. [12]
Важными характеристиками оптических свойств окрашенных систем являются показатели преломления полимера и пигмента. [13]
Известны фотометрические методы, в которых окрашенная система образуется в результате реакции синтеза. [14]
Ядро и хромофорные группы вместе образуют окрашенную систему - хромоген. В большинстве случаев наличие только одного хромофора еще не дает окраски. Например, в молекуле оранжевого р-каро-тина - красителя моркови - содержится 11 двойных связей. Для усиления цвета, углубления его оттенка и для достижения большей прочности выкраски на волокне к ядру с хромофором должны быть присоединены дополнительные группы - ауксохромы. Несмотря на то, что эти правила давно известны, открытие нового красителя и в наши дни иногда бывает вызвано счастливой случайностью. [15]