Смешанная зона
Cтраница 3
Из этого ряда видно, что на пермутите ионы кобальта отделяются от ионов никеля, тогда как на алюминатной окиси алюминия эти ионы, как было указано, образуют смешанную зону. [31]
Уравнения ( 11 23) и ( 11 24) справедливы для любого сечения колонки, содержащей два обменивающихся иона, начиная от переднего фронта движущихся ионов, и безусловно справедливы для изучаемой смешанной зоны ионов, если степень заполнения колонки вытесняемым ионом достаточно велика. При этом величины са и m являются постоянными величинами для заданной системы ионов и определенной концентрации иона-вытеснителя. [32]
Ионы, стоящие в этом ряду друг под другом, например, Сг3 Fe3 % Hg, обладают одинаковой способностью к обмену с ионом натрия, содержащимся в адсорбенте, и адсорбируются на колонке совместно, образуя так называемую смешанную зону. [33]
Ионы, стоящие в этом ряду друг под другом, например, Сг3, Fe3, Hg, обладают одинаковой способностью к обмену с ионом натрия, содержащимся в адсорбенте, и адсорбируются на колонке совместно, образуя так называемую смешанную зону. [34]
В другую колонку с оксидом алюминия пропускают две капли концентрированного раствора щелочи NaOH, одну каплю воды и затем 5 - 6 капель исследуемого раствора. Вверху образуется смешанная зона конов ртути с серо-желтой окраской, ниже коричневая зона оксида серебра Ag2O в виде узкой полосы. [35]
Трехвалентное железо6 в больших концентрациях легко выпадает в виде гидрата окиси; это вызывает искажение зоны, так как гидрат окиси обладает способностью адсорбировать ионы. За этой смешанной зоной следует зона, содержащая двухзарядные ионы уранила, далее зоны двухзарядного иона свинца, двухзаряд-ной меди, ионов серебра и, наконец, двухзарядного иона цинка. [36]
 |
Схема хроматограммы смеси катионов на колонке из окиси алюминия. [37] |
Перед проявлением ионов двухвалентного кобальта сернистым аммонием рекомендуется предварительно промыть колонку едким натром, так как образующийся аммиачный комплекс кобальта можег легко пройти дальше. За этой смешанной зоной следует не очень обособленная зона одновалентного таллия, а далее-двухвалентного марганца. [38]
Откуда следует, что в квадратичной зоне коэффициент а является переменной величиной, зависящей от соотношения диаметров а, а также от отношения общей шероховатости кольца к шероховатости трубы. Очевидно, что в смешанной зоне коэффициент а будет зависеть, кроме того, и от параметра Re. В [58] значения Кк для воды ( с ссылкой на данные Е. Е. Солодкина и А. С. Гиневского) даются в зависимости от ReK и а, но при этом никаких сведений о шероховатости кольца не приводится. [39]
При использовании системы п Rh, Pd и Pi образуют хорошо разделенные зоны. Ir в этом случае образуется смешанная зона 1г с Rh. Поэтому систему а следует использовать при анализе смесей Rh, Pd, Pt и Ir, Pd, Pt. [40]
Прежде всего следует рассмотреть процесс динамики сорбции в двух-компонентнон системе. Пусть в некоторой области колонки движется смешанная зона двух ионов. Условия разделения этой смешанной зоны ионов на две зоны, в каждой из которых будет находиться один изкомпонентов, а также последовательность движения компонентов, полностью определяются условиями образования резкой границы между зонами этих ионов. [41]
Проведение процесса поглощения двух анионов до момента проскока в фильтрат аниона с меньшей величиной подвижности приводит к преимущественному размещению в самом верхнем слое поглотителя аниона с максимальной подвижностью, а в нижнем - с минимальной. В некоторой промежуточной части слоя имеется смешанная зона поглощения обоих компонентов, длина которой тем больше, чем ближе между собой величины подвижностей поглощаемых анионов. [42]
Через колонку пропускают две капли концентрированного раствора щелочи, одну каплю воды, а затем пять-шесть капель исследуемого раствора смеси катионов IV группы. В колонке образуются три зоны: вверху смешанная зона, содержащая ионы ртути ( I) и ( II) с серо-желтой окраской, затем-голубая зона гидроокиси меди и ниже, в виде узкой полосы, коричневая зона окиси серебра. [43]
Следовательно, образование границы возможно лишь в передней части смешанной зоны. Данный процесс обострения границы сводится к вытеснению одного из компонентов в переднюю часть смешанной зоны. На пыходной кривой эта зона должна характеризоваться максимумом для вытесняемого компонента. Далее концентрация вытесняемого компонента должна постепенно приближаться к концентрации этого компонента п исходном растворе. [45]
Страницы: 1 2 3 4