Смешанная зона

Cтраница 4

В табл. 2 приведено полученное нами расположение важнейших ионов в адсорбционных рядах на различных адсорбентах. В приводимых ниже адсорбционных рядах знак равенства указывает, что ионы образуют одну смешанную зону и на данном адсорбенте не разделяются. Знак больше указывает, что ионы, стоящие левее, обладают большей адсорбционной способностью на данном адсорбенте, а ионы, стоящие правее, адсорбируются более слабо. [46]

Применение двумерной хроматографии, при которой в первом направлении пропускают щелочную, а во втором - кислую систему ( состав систем растворителей соответствует указанному выше), позволяет осуществить разделение пяти производных ( кроме гшрофосфита), а также триметафосфата, тетраметафосфата и соли Грэхема. Кроме того, кислая система пригодна для разделения арсенита и арсената, которые в щелочной системе дают смешанную зону. [47]

Зависимость плотности осадка Со3 ( РО4 2 в зоне от концентрации осадителя ( Na2HP04. [48]

При одной и той же концентрации хроматографируемых веществ четкость осадочной хроматограммы, резкость границ увеличиваются с уменьшением растворимости осадков. В том случае, когда разделения в парной хроматограмме не наблюдается, осадочная хроматограмма трех и более веществ имеет соответствующие смешанные зоны, содержащие два-три неразделяющихся осадка. [49]

При сближении N атомов уровни 2s и 2р сначала расщепляются каждый в отдельную зону молекулярных орбиталей ( N МО в 2s - зоне и ЗЛ / в 2р - зоне), причем первая из них заполнена полностью, а вторая частично. Затем происходит их слияние в одну 5р3 - зону ( при r rr) с 4Л - уровнями; эта смешанная зона оказывается заполненной наполовину. При гг единая энергетическая зона снова расщепляется на две, в каждой из которых теперь имеется по 2N МО. [50]

В первом случае порядок расположения осадков в хроматограмме определяется растворимостью образующихся осадков, во втором - концентрацией хроматографируемых ионов на колонке. Первый способ получения хроматограмм уже разобран выше, а на втором способе подробно останавливаться нет смысла, так как он не имеет большого практического применения ввиду образования смешанных зон. [51]

Значение т2 в этой зоне падает до нуля, значение же т3 возрастает и достигает максимума. Понятно, что если ион Мг будет не окрашен, а ионы М2 и М3 различно окрашены, то хроматограмма будет состоять из двух различно окрашенных зон, разделенных узкой смешанной зоной промежуточной окраски. [52]

Выходные кривые, полученные при разделении Nd3 и Рг3. [53]

Чем больше различие в прочности комплексных соединений тормоза и разделяемых ионов, тем больше последних переходит в смолу из раствора и тем резче граница между ними. Одновременно увеличивается число элементарных сорбционно-десорбционных актов. В результате смешанные зоны меньше размываются, границы между компонентами обостряются и разделение происходит более четко. [54]

Различные анионы, как и катионы, располагаются в опредег ленный адсорбционный ряд Цвета. Выше всех стоит гидроксил-ион, адсорбирующийся сильнее всего, затем следует зона фосфат-иона и далее зона фтор-иона. После этого идет смешанная зона, где совместно адсорбируются хромат-ионы и ферроцианид-ионы, потом зона, содержащая сульфат-ион, а за ней опять смешанная зона бихромат - и феррицианид-ионов. Ниже непосредственно следует зона хлор-ионов, затем нитрат-ионов, далее идет зона пер-манганат-ионов, перхлорат-ионов и, наконец, сульфид-ионов. [55]

Прежде всего следует рассмотреть процесс динамики сорбции в двух-компонентнон системе. Пусть в некоторой области колонки движется смешанная зона двух ионов. Условия разделения этой смешанной зоны ионов на две зоны, в каждой из которых будет находиться один изкомпонентов, а также последовательность движения компонентов, полностью определяются условиями образования резкой границы между зонами этих ионов. [56]

Страницы: 1 2 3 4