Динитрозосоединение
Cтраница 1
Динитрозосоединения, например динитрозобензол и его производные ( n - хинондиоксим, п-дибензоилхинондиоксим) являются эффективными вулканизующими агентами для этиленпропилено-вого и бутилкаучука и других эластомеров. [1]
Выделение динитрозосоединения происходит при рН 4 5 ч - 4 6, продукт отфильтровывают и промывают вначале водой; а затем ацетоном. [2]
В присутствии ароматических динитрозосоединений, например N-ме-тил - Н-4-динитрозоанилина, модуль, ударная вязкость, сопротивление износу и электрическое сопротивление модифицированного БК увеличиваются, а гистерезис уменьшается. [3]
В присутствии ароматических динитрозосоединений, например N-метил - N-4 - динитрозоанилина, модуль, ударная вязкость, сопротивление износу и электрическое сопротивление модифицированного БК увеличиваются, а гистерезис уменьшается. [4]
С азотистой кислотой образуется динитрозосоединение, если конечно пара-положение и положение между гидроксильными группами свободны. В противном случае получается только мононитрозо-производное. [5]
Помимо проблемы доказательства существования промежуточного динитрозосоединения, интерес вызывал вопрос о том, как изменяется пространственное положение иитрозогрупп в процессе замыкания фуроксанового цикла. [6]
Помимо проблемы доказательства существования промежуточного динитрозосоединения, интерес вызывал вопрос о том, как изменяется пространственное положение иитрозогрупп в процессе замыкания фурок-санового цикла. [7]
 |
Кинетика термолиза бензофуроксанов в газовой фазе. [8] |
У бензофуроксанов связь C-NO в промежуточном динитрозосоединении упрочняется благодаря сопряжению нитрозогруппы с бензольным кольцом. Поэтому лимитирующей стадией термораспада бензофуроксанов должно быть отщепление нитрозогруппы. Поскольку прочность связи C-NO определяется главным образом влиянием бензольного кольца и соседней иитрозогруппы, то влияние заместителей в бензольном кольце отходит на второй план, что видно из табл. 12 г. По данным авторов работы [562], константы скорости термолиза изученных бензофуроксанов в 27 раз меньше, чем у метилнитрофуроксана и в 55 раз больше, чем у самого стойкого из диалкилзамещенных фуроксанов - те тр а мети л енф урок-сана. [9]
Максимальный выход ( 76 %) динитрозосоединения достигается при рН Зч-4. Порядок смешения компонентов для уксуснокислой среды не имеет значения. [10]
Действие гс-динитробензола следует считать аналогичным сшиванию n - динитрозосоединениями, так как из п-динитробензола в результате его восстановления образуется п-динитрозобензол. Динитро - и w - динитрозобензол не нашли до настоящего времени практического применения в качестве сшивающих агентов. Поли-нитрозосоединения, наоборот, имеют некоторое значение как модификаторы, применяемые при горячем смешении. [11]
Двухатомные фенолы лг-ряда, как резорцин, могут дать как мо-нонитрозопроизводное, так и динитрозосоединение. В последнем нитрозогруппы стоят уже на о-местах относительно гидроксилов, но располагаются таким образом, что возникает рядовое четырех-замещенное с двумя гидроксилами. [12]
Структурирующий эффект увеличивается при введении в резиновые смеси на основе СКЭПТ с серной вулканизующей системой дикумилперекисигмоно - и динитрозосоединений ( нитро-ла, эластопара; стр. [13]
Наличие двойных связей в БК способствует сшиванию полимерных цепей под действием различных химических агентов ( сера - органические полисульфиды, динитрозосоединения, алкилфенолоформальдегидные смолы и др.), используемых индивидуально или в сочетании с активаторами. Эти реакции могут протекать не обязательно по двойным связям, но несомненно активируются ими. [14]
Наличие двойных связей в БК способствует сшиванию полимерных цепей под действием различных химических агентов ( сера, органические полисульфиды, динитрозосоединения, алкилфенолоформальдегидные смолы и др.), используемых индивидуально или в сочетании с активаторами. Эти реакции могут протекать не обязательно по двойным связям, но, несомненно, активируются ими. [15]
Страницы: 1 2