Cтраница 1
Колебательно-вращательные взаимодействия в пределах каждого электронного состояния, обусловленные центробежным искажением и кориолисовым взаимодействием, смешивают вращательные уровни одинакового типа симметрии Ггу. Поэтому для таких возмущений Ди3 - четное. Так как все рассматриваемые состояния относятся к различным типам электронной симметрии, между ними отсутствуют чисто электронные взаимодействия. Однако конфигурационное взаимодействие может смешивать каждое электронное состояние с более высоковозбужденными электронными состояниями. [1]
Колебательно-вращательные взаимодействия, обусловленные центробежным искажением и кориолисовым взаимодействием, приводят к тому, что для симметричного волчка число К нельзя считать квантовым числом, и, следовательно, запрещенные переходы, не удовлетворяющие правилам отбора (11.171) и (11.172), становятся разрешенными. [2]
Учет колебательно-вращательного взаимодействия - факторов Хермана - Уоллеса - естественным образом производится при определении коэффициента поглощения по методу I. [3]
Постоянные колебательно-вращательного взаимодействия и геометрические параметры молекулы H2S, Сб. [4]
Определите постоянную колебательно-вращательного взаимодействия аеВ - В и частоту v колебательного перехода 1 - 0, который запрещен в ИК-спектрах поглощения. [5]
Для учета колебательно-вращательного взаимодействия Bv ( см. разд. [6]
При этом подразумевается, что колебательно-вращательные взаимодействия настолько малы, что ими можно пренебречь. Кроме того, предполагается, что вращения носят классический, а колебания - гармонический характер. Если известно строение каждой молекулы, то возможно вычислить их моменты инерции. [7]
Поскольку постоянные центробежного растяжения и колебательно-вращательного взаимодействия MgCl неизвестны, ряд постоянных в уравнениях (11.137) и (11.138) при расчете термодинамических функций этого газа был принят равным нулю. [8]
Основное внимание в книге уделено среднеквадратичным амплитудам колебаний и колебательно-вращательному взаимодействию. При этом теоретические выкладки хорошо иллюстрированы рядом конкретных примеров использования этих данных для уточнения силового поля молекулы. Приведены тщательно проанализированные и табулированные структурные данные для большого числа молекул в газовой фазе. [9]
Необходимо отметить, что почти во всех описанных расчетах не учитывается колебательно-вращательное взаимодействие. Учет обмена предлагается в работах [328, 329], причем в первой из них проведено сравнение расчетов с экспериментальными данными по временам колебательной релаксации для 25 молекул. Отмечается совпадение результатов с точностью до коэффициента 3, что указывает, по мнению авторов, на важную роль колебательно-вращательного взаимодействия в процессе колебательной релаксации. [10]
Явные противоречия в графиках могут быть объяснены путем постулирования либо влияния колебательно-вращательных взаимодействий на относительные интенсивности линий, либо изменения эффективного параметра а, учитывающего форму линии, от одной ветви к другой и от одного значения К к другому для данной ветви. [11]
Старшие коэффициенты содержат некоторую ошибку вследствие того, что не учитываются ангармоничность, центробежное растяжение и колебательно-вращательное взаимодействие. [12]
В данном случае выбор знаков первых производных сделан для СН4 в работе [9], посвященной исследование колебательно-вращательного взаимодействия. Для молекулы NF3 данные, приведенные в табл. 7, имеют погрешность 50 - IOQ &, так как ангармоническое силовое поле в работе [18] получено в очень грубом приближения. [13]
Для наших целей будут достаточно точными более простые результаты Кроуфорда и Динсмора [11], которые пренебрегали колебательно-вращательным взаимодействием. [14]
Ве ti2 / ( 2 /) li2 / ( 2Mr - чисто вращательная константа; ае - константа колебательно-вращательного взаимодействия; М М1М2 / ( М1 М2) - приведенная масса двухатомной молекулы; Мг и М2 - массы атомов, составляющих молекулу; ге - равновесное расстояние между ядрами атомов; при котором потенциальная энергия молекулы минимальна; Еэл - энергия электронного состояния; ше и хе - колебательные константы молекулы. [15]