Cтраница 2
При применении активированного угля адсорбционные зоны перемещаются по слою адсорбента медленнее, чем на силикагеле. Это объясняется большей избирательностью активированного угля по отношению к легким углеводородам и меньшим влиянием воды. [16]
Для более четкого разграничения адсорбционных зон хромато-граммы промываются соответствующим растворителем; в результате чего зоны передвигаются вниз по колонке, четко разъединяются и состоят из отдельных компонентов исследуемой смеси. [17]
Для более четкого разграничения адсорбционных зон хро-матограммы промывают соответствующим растворителем; в результате зоны передвигаются вниз по колонке, четко разъединяются и составляют отдельные компоненты исследуемой смеси. [18]
Модель Маклина [134] рассматривает межкристаллитную адсорбционную зону толщиной Н ( в атомных диаметрах) как область с фиксированной концентрацией а центров адсорбции в ней, при этом свободная энергия связи F примесных атомов с этими центрами принимается не зависящей от степени заполнения в Г / Г, причем предельная адсорбция, соответствующая насыщению границ зерен растворенным элементом, равна Г - NMHa, где / V 1015 см-2 - поверхностная плотность металла-растворителя. [19]
Действительно, в каждой адсорбционной зоне возможно также удерживание некоторого количества веществ, которые в соответствии с величиной их коэффициентов адсорбции должны расположиться в одной из нижележащих зон. Следовательно, происходит наложение адсорбционных зон. Для того чтобы адсорбционное разделение по зонам было более четкое, необходимо применение растворителя, а в случае газовой хроматографии - газо-носителя. Под действием растворителя или газа-носителя каждая зона продвигается по колонке. Одновременно происходит и процесс более четкого перераспределения компонентов по зонам. [20]
В опытах Цвета с пигментами адсорбционные зоны были различно окрашены, поэтому он и назвал метод хроматографиче-ским. [21]
Газ, выходящий с верха адсорбционной зоны ( синтез-газ), содержал лишь следы ацетилена. В этой зоне частично поглощалась и двуокись углерода, так как адсорбционные изотермы С2Н3 и СО2 близки. [22]
Исследование показало, что длина адсорбционной зоны уменьшается с уменьшением скорости потока. Скорость потока влияет на мощность проскока лишь в том случае, если адсорбционная зона относительно велика ло сравнению со слоем молекулярных сит. В этом случае мощность проскока уменьшается с повышением скорости потока. [23]
Наряду с экспериментальным определением длину адсорбционной зоны LMOZ можно рассчитать по формуле Михаэльса [23, 24]: в этом случае необходимо экспериментально определить только время до проскока и насыщения; кроме этого, следует определить степень отработки угля в адсорбционной зоне. [24]
Эта стадия процесса продолжается до выхода адсорбционной зоны из слоя угля и достижения предельной проскоковой концентрации. Однако во многих случаях при проскоке необходимо переключение на второй адсорбер ( сдвоенные аппараты), которое осуществляется вручную или посредством реле времени. Более рентабельна автоматическая система переключения, управляемая датчиком концентраций. [25]
В ректификационной зоне уголь из обеих адсорбционных зон смешивается. Легкие фракции, отбираемые из каждой адсорбционной зоны отдельно, соединяются затем вместе. Вытесненная в ректификационной зоне часть газа присоединяется к исходной смеси и вновь поступает в колонну на разделение. Приблизительно можно считать, что производительность колонны прямо пропорциональна числу адсорбционных зон или числу тарелок питания. [26]
При значительном эффекте вытеснения уменьшается размытость адсорбционных зон вещества ( отсутствует образование хвостов) и границы между зонами становятся более резкими, что способствует повышению четкости хроматографического разделения. В противном случае зоны частично накладываются одна на другую, и - четкого разделения смеси не происходит. [27]
Важное значение для процесса имеет создание хорошо разграниченной адсорбционной зоны. Для этого к продукту необходимо добавлять вовремя адсорбции газ-носитель, который снижает парциальное давление углеводородов и способствует предотвращению капиллярной конденсации, а также улучшению теплопередачи. [28]
Вследствие значительного локального изменения рН в адсорбционной зоне колонки ( особенно для Н - или ОН-форм смол) может происходить элюирование сорбированных ионов. Это явление предотвращают введением в раствор соответствующей буферной смеси. [29]
Если в момент прекращения цикла осушки фронт адсорбционной зоны находится в глубине слоя, то фактически значение 1СЛ меньше высоты слоя адсорбента. Так как ад - определяется путем деления общего количества поглощенной за цикл влаги на общую массу адсорбента, то ее величина в этом случае уменьшается. Таким образом, адсорбционная емкость слоя используется неполностью. [30]