Адсорбционная зона
Cтраница 3
 |
Движение адсорбционной волны. [31] |
На рис. VIII-12, с нижняя часть адсорбционной зоны достигла нижнего основания слоя и концентрация в вытекающей из слоя жидкости внезапно поднялась до заметной величины Сс. При этом считают, что система достигла точки проскока. [32]
Газовая смесь поступает через тарелку питания в адсорбционную зону А з, где происходит поглощение компонентов, входящих в состав третьей и четвертой фракций, а компоненты, образующие первую и вторую фракции, остаются непоглощенными и через штуцер 5 подаются в адсорбционную зону Ai. В адсорбционной зоне А ив ректификационных зонах Аг и Аз смесь разделяется на первую и вторую фракции с выводом их через первую и третью сверху распределительные тарелки. [33]
В адсорбенте через короткий лрдмежуток времени появляется несколько адсорбционных зон. Эти зоны для любого компонента занимают некоторую часть адсорбционной колонны. Позади зоны все компоненты, которые должны быть поглощены, находятся на слое адсорбента. Впереди этой зоны концентрация компонентов равна нулю, если исключить некоторую долю от предыдущих циклов адсорбции или десорбции. Эти зоны формируются и движутся через слой поглотителя. Из всех поглощаемых компонентов вода образует адсорбционную зону в последнюю очередь. Все адсорбционные материалы перестают работать лишь после длительного цикла адсорбции, В установках адсорбции из обрабатываемого потока поглощается 100 % любого компонента до тех пор, пока фронт адсорбционной зоны не достигнет выхода из слоя поглотителя. В этот момент перестает идти процесс адсорбции. После регенерации адсорбента цикл повторяется. Такая модель процесса адсорбции называется моделью послойной отработки адсорбента. Время 0в, при котором фронт зоны достигает конца слоя поглотителя, называется временем проскока. [34]
 |
Адсорбер периодического действия с неподвижным слоем адсорбента. [35] |
Разделительная колонна / состоит из трех зон: адсорбционной зоны /, где происходит взаимодействие между газовой смесью и свежим активным углем; десорбционной зоны / / /, где поглощенные углем вещества выделяются вследствие нагревания угля; ректификационной зоны / /, где выходящие из десорбционной зоны вещества вытесняют из угля менее сорбируемые компоненты. [36]
 |
Схема массообмена в слое адсорбента при адсорбции в динамических условиях. [37] |
На рис. 162, а представлена схема перемещения адсорбционной зоны по длине слоя адсорбента. Моменты / и / / соответствуют времени формирования адсорбционной зоны. [38]
Между моментами 77 / и VI скорость перемещения адсорбционной зоны по слою практически постоянна. [39]
В адсорбенте через короткий промежуток времени появляется несколько адсорбционных зон. Эти зоны для любого компонента занимают некоторую часть длины адсорбционной колонны. Позади зоны все компоненты, которые должны быть поглощены, находятся на слое адсорбента. [40]
Пропускная способность установки часто лимитируется скоростью газа в адсорбционной зоне. Для увеличения пропускной способности колонны конструкцию ее изменяют: устраивают две или более адсорбционные зоны с индивидуальной подачей свежего регенерированного угля. Исходный газ делится на два потока и каждый из них направляется в одну из адсорбционных зон через отдельную тарелку питания. В ректификационной зоне уголь из обеих адсорбционных зон смешивается. Скорость удаления угля из каждой адсорбционной зоны регулируется специальными диафрагмами, разбивающими поток угля на две части или более. [41]
Если хроматограмма состоит из бесцветных веществ, то обнаружить адсорбционные зоны визуально невозможно. В этом случае применяется ряд методов, из которых мы отметим лишь так называемый метод кисти, который особенно пригоден для обнаружения хроматограммы неорганических соединений. Метод кисти заключается в том, что хроматограмма обрабатывается реактивом, образующим с адсорбированными бесцветными веществами окрашенные продукты. Если провести по поверхности адсорбента, на которой расположились отдельными зонами ионы Cd, Zn, Mn и Sb3, кисточкой, смоченной сернистым аммонием, то произойдет образование окрашенных сульфидов, и иоявится расцвеченная хроматограмма, состоящая из чередующихся зон желтого, белого, розового и оранжевого цвета. [42]
Если хроматограмма состоит из бесцветных веществ, то обнаружить адсорбционные зоны визуально невозможно. [43]
На рис. 162, б показано расположение и перемещение адсорбционной зоны по слою. Ордината С / С0 представляет собой отношение молярной доли поглощаемого вещества в газе на выходе к молярной доле этого же вещества в газе на входе в слой в любой момент времени. Это отношение остается практически равным нулю до тех пор, пока передний фронт адсорбционной зоны не достигнет конца слоя в момент времени т ф, которое называется временем проскока. После проскока С / С0 увеличивается до момента тр, затем данное вещество перестает поглощаться адсорбентом. [44]
В другом методе, используемом для удаления с пластинки соскобленной адсорбционной зоны, используют принцип вакуумного всасывания. [45]
Страницы: 1 2 3 4