Межфазовое взаимодействие

Cтраница 3

Преимущество принятой записи в том, что в (1.2) максимальное число уравнений не связано с предположениями о механизмах межфазового взаимодействия. Это удобно, в частности, при анализе разрывов. При отсутствии взаимодействия между частицами, что в (1.2) предполагалось всюду, за исключением некоторых поверхностей, нет обмена между кинетической и внутренней энергиями частиц. [31]

Создается впечатление, что молекулы ацетиленилкарбинол-а адсорбируются в основном на поверхности серебра и оттягиваются с поверхности палладия. В связи с этим можно ставить вопрос о коэффициенте распределения компонентов реакции между носителем и активной фазой с учетом, конечно, межфазовых взаимодействий. Палладий или платина на BaSO4 в аналогичных условиях очень активны. Если затем нанести палладий или платину а сложный носитель Ru - BaSC4 или Os - BaSO4, то - наблюдается ускорение гидрирования двойных связей при неизменной скорости гидрирования тройных связей. Таким образом, осмий и рутений активируют этиленовую связь и почти инертны при активации водорода и ацетиленовой связи. [32]

Массопереносом или гидрогеохимической миграцией называют перемещение и изменение концентрации растворенных компонентов в подземных водах ( ПВ) в результате различных процессов, приводящих к изменению минерализации, состава и свойств ПВ. Гидрогеохимические процессы могут быть разделены на две основные группы: физического ( гидродинамического) переноса вещества и физико-химический перенос, связанный с межфазовыми взаимодействиями и химическими процессами. [33]

Гораздо сложнее обстоит дело с учетом кинетики физико-химических взаимодействий и трансформаций, которая в породах зоны аэрации выражена обычно намного сильнее, чем в зоне насыщения. Объясняется это и повышенной динамикой физико-химической обстановки вблизи границ зоны аэрации ( земной поверхности и уровня грунтовых вод), и важной ролью межфазовых взаимодействий жидкой и газовой компоненты, и активной микробиологической деятельностью. [34]

В этой связи можно утверждать, что широкий круг прогнозных и обратных задач может быть эффективно решен вообще без привлечения моделирования процессов массопереноса. Сюда входит, в частности, большинство линейных задач для однородной или упорядоченно-нео-днородной среды, не требующих учета поперечной дисперсии, плотностной конвекции и кинетики межфазовых взаимодействий. [35]

Рассмотренные модели допускают обобщение и на случай миграции промстоков, отдельные компоненты которых участвуют в физико-химических взаимодействиях с породой и между собой. Правда, неясными до конца остаются возможности учета гидрогеохимических процессов при малых числах Пекле, когда формируются обширные зоны дисперсии, в пределах которых происходит интенсивное смешение техногенных и пластовых вод и, следовательно, меняется приоритетность миграционных форм и механизмов межфазового взаимодействия компонентов. [36]

Ван Деемтер и Ван дер Лаан [323] для анализа движения суспензии применили использованный метод перехода от уравнений, справедливых в микромасштабе, к осредненным уравнениям для общего случая двухфазных потоков. В последующем силу межфазового взаимодействия определял Хинце [298], причем при ламинарном течении результирующие уравнения движения фаз совпадают с уравнениями (3.26), однако при этом вводилась дополнительная сила, отражающая эффект присоединенной массы. [37]

В настоящее время большие надежды связываются с новыми композиционными материалами, слагающимися из тонких волокон металлов, кристаллических и стеклообразных силикатов, кремнезема, углерода, бора и усов Si, B4C, A13N, BN, MgO, SiC, SisN4, А12Оз, заключенных в металлическую или иную матрицу. В процессе изготовления таких материалов либо при их эксплуатации на внутренних поверхностях раздела в большинстве случаев происходят нежелательные реакции. Опыт показывает, что межфазовое взаимодействие можно регулировать подбором состава-композиции, оптимизацией технологических режимов и наложением барьерных слоев на каждое волокно в отдельности. Так, на поверхностях раздела титановая матрица - борное волокно было обнаружено образование хрупкого соединения; применением борных волокон с металлическими покрытиями удалось устранить этот недостаток. [38]

В сложных системах с осадками переменного состава идет не один, а два последовательных процесса, резко отличающиеся друг от друга. Образование первичного осадка при взаимодействии исходных веществ происходит из первоначально гомогенной среды. Вторичный осадок образуется в результате межфазового взаимодействия первоначального осадка с маточным раствором - это процесс гетерогенный. [39]

Зависимость долговечности композитов, армированных волокнами поливинилового спирта, от напряжения при 293К.| Зависимость энергии. [40]

При переходе от индивидуального субстрата ( рис. 47 7) к его адгезионному соединению, в котором реализовано ван-дер-ваальсово ( рис. 47 2) или химическое ( при использовании аппретирования диизоцианатом) взаимодействие ( рис. 47 3), долговечность системы существенно изменяется. Однако все три прямые, экстраполированные в область малых напряжений, сходятся в одной точке. Этот факт свидетельствует о том, что изменение эффективности межфазового взаимодействия связано с изменением структурного коэффициента ( угла наклона прямых) при практически постоянной энергии активации процесса. С ростом К прочность адгезионных соединений закономерно уменьшается вследствие увеличения концентрации напряжений в локальных очагах разрушения. Аппретирование субстрата приводит к повышению его поверхностной энергии, обусловливающему рост адгезионного взаимодействия с матрицей, что показано [509] на примере цилиндрических полиэтиленте-рефталатных монофиламентов диаметром 20 мкм. [41]

Кинетика растворения магниевых боратов в.| Лучи растворения магниевых боратов в серной кислоте ( конечное состояние. [42]

Порядок реакции по серной кислоте для калиборита составил 0 3; для преображенскита он приближается к нулю, что, по-видимому, связано с достаточно высокими концентрациями серной кислоты и ее большим избытком. Увеличение числа оборотов мешалки от 200 до 1000 в 1 мин не влияло на скорость растворения ни калиборита, ни преображенскита. Все это позволило считать характер растворения этих минералов кинетическим: определяющим является процесс межфазового взаимодействия между поверхностью бората и серной кислотой. [43]

Если физические свойства этих компонентов существенно различны, то удобно в первый момент соприкосновения жидкостей рассматривать их как две фазы. Действительно, в это мгновение в каждой поре между чистыми компонентами еще существует граница раздела, на которой действует замороженное межфазовое натяжение. В последующие моменты времени частицы компонентов внутри поры перемешиваются со скоростью, определяемой молекулярной диффузией, четкая граница раздела исчезает, изменившиеся поверхностные силы межфазового взаимодействия оказываются распределенными по промежуточной зоне перемешанных частиц. [44]

При введении последних им был использован упомянутый выше принцип аддитивности деформаций. Термодинамический анализ упругого деформирования в насыщенных пористых средах выполнен в работе П. П. Золотарева и В. Н. Николаевского ( 1966), где были сформулированы уравнения притока тепла в фазах и для нелинейного случая. При этом была введена гипотеза о характере осредненной работы сил, действующих на границе между твердой и жидкой фазами ( независимая от гипотезы Жуковского об осредненных силах межфазового взаимодействия); принцип Онзагера оказывается эквивалентным, в частйости, законам Дарси) и межфазового теплообмена, а линеаризация приводит к указанной системе линейных уравнений термоупругога деформирования. Была дана также оценка условий внутрифазовой микростационарности. [45]

Страницы: 1 2 3