Межцепное взаимодействие

Cтраница 1

Межцепное взаимодействие ( дипольные силы и силы, обусловленные водородными связями), с одной стороны, и валентные мостиковые связи, с другой, по-разному влияют на свойства полимера. Первые сильно зависят от температуры и резко ослабевают с ее повышением, в то время как вторые не зависят от изменения температуры в широком интервале. [1]

В результате межцепное взаимодействие очень сильно возрастает и становится соизмеримым с энергией химической связи. Поэтому при приложении нагрузки к высокоориентированным полимерам в основном рвутся химические связи. [2]

Итак, межцепное взаимодействие полиамидов и полиэфиров значительно ускорялось при использовании в качестве катализатора окиси свинца. [3]

Только реакцией межцепного взаимодействия различных макромолекул полиамида между собой можно объяснить образование полиамида усредненного молекулярного веса, что наблюдали Бреслер, Коршак, Павлова и Финогенов [148] при нагревании двух фракций полиамида различного молекулярного веса. [4]

Во избежание эффектов межцепных взаимодействий желательно проводить реакцию в разбавленных растворах. [5]

Зависимость проч - температуры стеклования. В пределе при кау - наличии очень частой пространственной сетки, например, в эбоните, высокоэластическая деформация невозможна, и. [6]

Очень плотная упаковка и большое межцепное взаимодействие наблюдаются у ароматических полимеров, не имеющих заместителей ( поли-га-бензамид, поли-п-терефталамид и др.) - Такие полимеры служат сырьем для получения сверхпрочных термостойких волокон. Прочность таких волокон достигает прочности некоторых марок стали. Если учесть, что плотность полимера примерно в 8 раз меньше, чем стали, то прочность, рассчитанная на единицу массы, у таких полимеров больше прочности стали. [7]

Влияние очистки на диэлектрические потери соеола. [8]

С уменьшением температуры резко возрастает межцепное взаимодействие макромолекул, приводящее к росту кооперативности теплового движения. [9]

Таким образом, динамическое влияние межцепного взаимодействия на отдельную цепь описывают усредненным коэффициентом трения, и такая динамическая модель пригодна для описания неравновесных свойств сополимера в целом. При этом разумно изучать поведение не реальной макроцепи, а модельной. Расчеты при использовании метода молекулярной динамики ведутся с числом частиц до третьего порядка. Этого достаточно, чтобы система вела себя как макроскопическая. Поэтому изучение молекулярной структуры и решение полученных таким образом уравнений на ЭВМ встречает значительные трудности. [10]

Рентгенограммы полиметакриламида до ( б и после ( а дезаминирования. Направление игольчатых кристаллов вертикально. [11]

Еще большее влияние жесткости и избирательного межцепного взаимодействия обнаружено в некоторых полиамидах. [12]

В силу анизотропии силовых констант внутримолекулярного и межцепного взаимодействия ( см. предыдущий раздел) можно предположить [144], что ответственным за энгармонизм тепловых колебаний полимерных кристаллов является потенциал межцепного взаимодействия. Как было показано в разд. [13]

Символы со штрихом относятся к межцепным взаимодействиям, без штриха - к внутрицепным. [14]

Данные о свойствах растворов указывают на сильное межцепное взаимодействие в растворах, несмотря на большую гидрофильность полиэтиленгликоля. [15]

Страницы: 1 2 3 4