Ароматическая система

Cтраница 1

Ароматические системы), поскольку различные квантово-механич. [1]

Ароматические системы), типичным представителем к-рых является бензол, содержат замкнутую сопряженную систему шести я-электронов и обладают особыми характерными химич. [2]

Ароматические системы довольно устойчивы к действию окислителей. Соединения ряда бензола, например, не удается ввести ( по бензольному кольцу) в такие характерные для олефинов реакции, как эпоксидирование ( см. стр. [3]

Ароматические системы с ря-йя-связями могут содержать не только шесть, но также и четыре, восемь и более я-электро-нов. Поэтому ароматическими свойствами могут обладать любые циклические системы, состоящие из равного числа чередующихся атомов азота и фосфора, начиная с четырехчленного. [4]

Ароматические системы интересны тем, что пространственные затруднения в них ( близкие межатомные контакты в идеальных моделях) могут привести к деформациям разных типов: изменениям валентных углов, неплоским искажениям, а также поворотам многоатомных групп вокруг связей, соединяющих их с бензольными ядрами. [5]

Ароматические системы), типичным представителем к-рых является бензол, содержат замкнутую сопряженную систему шести я-электроиов н обладают особыми характерными химич. [6]

Ароматические системы тоже можно гидрировать, однако реакция протекает труднее и только в присутствии платинового катализатора и в кислой среде. Обычно алициклические вещества не подвергаются дальнейшей атаке водорода. [7]

Ароматическая система восстанавливается при обработке псевдооснования кислотой. [8]

Ароматическая система восстанавливается при обработке псевдооснованияг кислотой. [9]

Ароматические системы, в том числе углеводороды, подразделяются по своим электронным структурам на электронодефицитные, электроноизбы-точные и нормальные. [10]

Ароматические системы обладают характеристическим поглощением в ультрафиолетовых лучах или близкой к ним области видимого спектра, причем картина поглощения более сложна. Эффект соединения двух или более ароматических колец с образованием полициклического соединения сходен с тем, который наблюдается при алифатическом сопряжении. Например, значения Лмакс и емакс Для бензола, нафталина и антрацена равны 268 нм ( 39); 311 нм ( 280) и 476 нм ( 9700) соответственно. Однако когда хромофоры имеют заместители в бензольных кольцах, наблюдается взаимное электростатическое взаимодействие. В соответствии с этим спектр поглощения результирующего соединения несколько отличается от спектра изолированного бензола и замещенных хромофоров. [11]

Ароматическая система, являющаяся центром структуры химического соединения. [12]

Ароматические системы, по-видимому, всегда реагируют с передачей атому металла всех шести электронов и, следовательно, с замещением трех карбонильных групп. [14]

Ультрафиолетовые спектры поглощения ( в этаноле. [15]

Страницы: 1 2 3 4