Ароматическая система

Cтраница 2

Ароматическая система 3 4, 5 6-дибензоциннолина ( 30) изогнута вследствие стерических препятствий, возникающих между частично перекрывающимися С - Н - группами. [16]

Ароматические системы могут проявлять свойства диенов. Антрацен конденсируется с такими диенофилами, как малеиновый ангидрид и эфиры фумаровой кислоты. Следует иметь в виду, что малеиновый ангидрид дает - соединения, а диметиловый эфир фумаровой кислоты - mpawc - производные. [17]

Углеродные ароматические системы способны акцептировать электрон либо электролитически, либо при взаимодействии со щелочным металлом и превращаться в анион-радикалы. [18]

Ароматические системы фурана, пиррола и тиофена менее устойчивы по сравнению с бензольной. [19]

Ароматическая система фуран, хотя и не найдена в продуктах метаболизма животных, широко распространена во вторичных метаболитах растений, особенно терпеноидах: простейший пример - периллен. Витамин С ( аскорбиновая кислота) представляет собой соединение со степенью окисления тетрагидрофурана, хотя оно существует в таутомерной форме ненасыщенного лактона. Обычно соединения, содержащие тиольные группы, обладают неприятным запахом, однако аромат жареного кофе обусловлен присутствием в нем фурфу-рилтиола. Один из наиболее коммерчески успешных ских препаратов - ранитидин - используют для лечения язвы желудка. [20]

Являясь ароматической системой, антрацен в то же время в химическом отношении обладает большей непредельностью, чем нафталин, а тем более, чем бензол. Особенно активны в его молекуле положения 9 и 10 ( пезо-положения), так как они находятся под влиянием двух бензольных ядер. [21]

Шестичленной ароматической системой ( при п 1) является уже рассмотренный ранее бензол. Семичленной ароматической системой является циклогептатриенильный катион - т - тропилий. [22]

Являясь ароматической системой, антрацен в то же время в химическом отношении обладает большей непредельностью, чем нафталин, а тем более, чем бензол. Особенно активны в его молекуле положения 9 и 10 ( жезо-положения), так как они находятся под влиянием двух бензольных ядер. [23]

Наиболее простой ароматической системой, содержащей всего три углеродных атома ( при я 0), является циклопропенильный катион. Он легко образуется и проявляет высокую устойчивость в условиях получения масс-спектров многих органических веществ. [24]

Некоторые ароматические системы дегалогенируются с хорошими выходами. В этом отношении систематически был исследован бензо [ с ] циннолин. [25]

Коиденсированные ароматические системы более основны, чем бензол. Это связано с уменьшением их ароматического характера. [26]

Конденсированные ароматические системы окисляются до хинонов значительно легче бензола. Например, нафталин удается окислить в 1 4-нафтохинон хромовым ангидридом в уксусной кислоте. [27]

Изображение распределения зарядов я-электронов в электронной оболочке бензола ( 12 - 1, стр. 163. [28]

Если ароматическая система изображена таким способом, то важно знать, что ароматическая молекула не имеет ни одной иа этих структур, а представляет нечто среднее между ними. [29]

Конденсированные ароматические системы обычно имеют тривиальные названия и специфическую нумерацию. [30]

Страницы: 1 2 3 4