Микропористая система

Cтраница 1

Микропористая система в углях является предметом многочисленных исследований, которые приводят к большим разногласиям. По сути именно она регулирует поведение угля в различных условиях, в частности во время химических реакций с газом или жидкостями, поскольку микропоры обладают наибольшей поверхностью для контакта с реагентами. [1]

В отсутствие радиации микропористая система не вызывает разложения МЮ даже при температурах на 50 С выше, чем температура ( 80 С), при которой проходит радиолиз. [2]

В отсутствие радиации микропористая система не вызывает разложения NO даже при температурах на 50 С выше, чем температура ( 80 С), при которой проходит радиолиз. [3]

Если допустить, что в микропористых системах поглощение адсорбата идет по механизму объемного заполнения, а на открытой поверхности кварца - по механизму послойной адсорбции, то каким образом изотермы объемного заполнения и послойной адсорбции оказываются аффинными. Это можно объяснить либо тем, что указанные системы являются не такими уж микропористыми, чтобы в них происходило объемное заполнение, либо тем, что существуют пока не учитываемые компенсационные эффекты. [4]

Статистическая термодинамика для описания сорбции в микропористых системах может быть построена из рассмотрения микрополостей как квазинезависимых подсистем большого канонического ансамбля. Вопрос сложности структуры здесь обходится допущением, что микрополости можно отождествлять с такими подсистемами. На этой идее основана интересная работа Бакаева [2], данные которой можно распространить с цеолитов ( для которых она была развита) и на другие микропористые сорбенты. Уравнение изотермы сорбции, полученное Бакаевым, в предельных случаях приводится к уравнению изотермы адсорбции Ленг мюра и, следовательно, при самых малых заполнениях - к изотерме Генри. Однако общее уравнение изотермы здесь имеет слишком сложный вид, и автору работы не удалось показать, что оно при средних и больших заполнениях переходит в гауссову функцию. [5]

Статистическая термодинамика для описания сорбции в микропористых системах может быть построена из рассмотрения микрополостей как квазинезависимых подсистем большого канонического ансамбля. Вопрос сложности структуры здесь обходится допущением, что микрополости можно отождествлять с такими подсистемами. На этой идее основана интересная работа Бакаева [2], данные которой можно распространить с цеолитов ( для которых она была развита) и на другие микропористые сорбенты. Уравнение изотермы сорбции, полученное Бакаевым, в предельных случаях приводится к уравнению изотермы адсорбции Ленг-мюра и, следовательно, при самых малых заполнениях - к изотерме Генри. Однако общее уравнение изотермы здесь имеет слишком сложный вид, и автору работы не удалось показать, что оно при средних и больших заполнениях переходит в гауссову функцию. [6]

Объем пор часто равен объему самого твердого вещества, а во многих микропористых системах даже превышает его. [7]

Изотерма адсорбции азота на силикагеле при 77 3 К, построенная в виде зависимости и от t. [8]

Адсорбцию в таких порах трудно объяснить капиллярной конденсацией, к тому же в микропористых системах гистерезис Обычно не наблюдается. Адсорбцию в микропоре можно рассматривать как полимолекудяряую адсорбцию, приводящую к заполнению поры вследствие слияния слоев, адсорбированных а противоположных стен. [9]

Имеются основания для использования природных и модифицированных цеолитов в катализе органических реакций и для синтеза алюмосиликатных микропористых систем. [10]

Поскольку адсорбция происходит в основном в в микропорах, то данный механизм переноса относится к микропористой системе. [11]

При испарении и улетучивании жидких продуктов из коксуемой массы углей обнажаются промежутки между структурными агрегатами и образуется микропористая система, характерная для структуры стенок ячеек кокса. В процессе удаления жидких продуктов из пор под действием капиллярных сил происходит сжатие всего скелета, сопровождающееся его усадкой и растрескиванием. Чем менее жестка система и чем медленнее происходит сжатие, тем меньше она растрескивается, тем реже сеть трещин. [12]

Это обстоятельство, а также температурная инвариантность приводят к выводу, что данное уравнение связано с общими свойствами микропористых систем. Для создания теории сорбции паров в таких системах возможны два взаимно не исключающих подхода, из которых один требует представлений о модели пористой структуры, а другой находится в связи с некоторыми положениями физической статистики. [13]

Зависимость теплоты хемосорбции водорода на пленке железа от заполнения. [14]

Если эти молекулы или атомы закрепятся в местах их начального соприкосновения с поверхностью, то адсорбционный слой будет нарастать от тех участков микропористой системы ( пленки металлов подобно пленкам неорганических солей являются микропористыми системами [32]), которые находятся в непосредственном контакте с газом, и адсорбированное вещество постепенно переместится внутрь пор. При этом независимо от адсорбированного количества будет наблюдаться среднее значение теплоты хемосорбции. Только при свободном движении молекул по всей поверхности перед их хемосорбцией хемосор-бированные атомы либо распределяются на поверхности беспорядочно, либо в результате взаимного отталкивания располагаются как можно дальше друг от друга; только в этих случаях могут быть получены обычно наблюдаемое кривые, характеризуемые высокими начальными теплотами адсорбции, которые снижаются с увеличением заполнения. [15]

Страницы: 1 2