Cтраница 1
Динитропропан не может ионизироваться, а также существовать в аци-форме. [1]
Динитропропан не может ионизироваться, а также существовать в а ы-форме. [2]
Динитропропан в щелочной среде восстанавливается с переносом двух электронов до аниона 2-нитропропана; в слабокислой среде нитроновая кислота восстанавливается до ацетоноксима. [3]
Динитропропан строения С2НБ CH ( N02) 2 при действии амальгамы алюминия и охлаждении восстанавливается с образованием смеси пропиламина и пропионового альдегида. [4]
При нитровании двуокисью азота динитропропан не образуется, а среди мононитропарафинов находится 2-нитропропан в ожидаемых количествах вопреки данным Урбанского и Слона. [5]
Большой интерес представляют также алифатические полинитросоеди-нения: динитропропан, тринитрометан, тетранитрометан и гексанитроме-тан. [6]
Диметилэтинилкарбинол 571 Динитрялы 494 Динитробензол 331, 496 2 2 - Динитропропан 333, 337 Динитротолуол 331, 497 2 4 - Динитрофенол 169 1 2 - Динитроэтан 568 Диоксан 189, 538, 539 Диоксид азота 333 ел. [7]
В США для моделей запатентованы топливные смеси, содержащие 1 - 2 о динитропропана. [8]
Динитро-2 - оксипимелиновая кислота, метиловый эфир 41 2 2 - Динитро - З - оксипропионовая кислота, производные 71 3 3 - Динитро-2 - оксипропионовая кислота, дикалиевая соль 70 3 5 - Динитрооктан 94 7 9 - Динитропентадекан 22 2 4 - Динитропентан 16, 69 5 5 - Динитропиперидоны-2 193 1 1 - Динитропропан 24, 30, 173 1 3 - Динитропропан 15 2 2 - Динитропропан 24 2 2 - Динитропропандиол-1 3 70 ел. [9]
Динитро-2 - оксипимелиновая кислота, метиловый эфир 41 2 2 - Динитро - З - оксипропионовая кислота, производные 71 3 3 - Динитро-2 - оксипропионовая кислота, дикалиевая соль 70 3 5 - Динитрооктан 94 7 9 - Динитропентадекан 22 2 4 - Динитропентан 16, 69 5 5 - Динитропиперидоны-2 193 1 1 - Динитропропан 24, 30, 173 1 3 - Динитропропан 15 2 2 - Динитропропан 24 2 2 - Динитропропандиол-1 3 70 ел. [10]
Динитро-2 - оксипимелиновая кислота, метиловый эфир 41 2 2 - Динитро - З - оксипропионовая кислота, производные 71 3 3 - Динитро-2 - оксипропионовая кислота, дикалиевая соль 70 3 5 - Динитрооктан 94 7 9 - Динитропентадекан 22 2 4 - Динитропентан 16, 69 5 5 - Динитропиперидоны-2 193 1 1 - Динитропропан 24, 30, 173 1 3 - Динитропропан 15 2 2 - Динитропропан 24 2 2 - Динитропропандиол-1 3 70 ел. [11]
Несопряженные динитродиены, в которых нитровинильные остатки изолированы метиленовыми группами, получены конденсацией 1, 4-динитробутана и 1, 4-динитро - 2, 3-диметил - или 2, 3-ди-фенилбутена - 2 с альдегидами. Динитропропан и 1 4-дини-тробутен - 2 ввиду их крайней чувствительности к основаниям ( которые являются катализаторами этой реакции) не удалось ввести в реакцию конденсации. [12]
Окрашенный в зеленый цвет слой отделяют и промывают его 75 мл теплого ( внимание. Динитропропан, образовавшийся в качестве побочного продукта. Выпавшие кристаллы отфильтровывают с отсасыванием, пользуясь предварительно охлажденной ( примечание 4) воронкой Бюхнера диаметром 5 5 см, и промывают двумя порциями по 5 мл охлажденного до 0 спирта. [13]
![]() |
Влияние состава топлива на стехиометрическое отношение топливо. воздух.| Стехиометрические отношения топливо. воздух для смесей нитрометана с метанолом. [14] |
Все указанные в табл. 7 соединения использовали в двигателях в концентрациях, достигающих 100 %; испытания же 2 2-динитропропана были ограничены до сего времени концентрацией 16 вес. Динитропропан представляет собой при обычных условиях твердое вещество, поэтому создать более высокие концентрации невозможно из-за образования твердого остатка. [15]