Cтраница 2
Прямое нитрование парафиновых углеводородов4а может достаточно успешно осуществляться и в газовой фазе при помощи окислов азота. По этому способу главными продуктами являются а-нитро-пропан и ая - динитропропан СН МС СН СНаМОг. В качестве побочных продуктов получаются незначительные количества альдегидов и кислот. Из метана по этому же способу может быть получен нитро-метан, однако - выхода при этом значительно ниже. [16]
При парофазном нитровании азотной кислотой ди - или полинитро-соединения не образуются. Согласно утверждениям некоторых авторов [7] при нитровании пропана двуокисью азота в газовой фазе при 200 С в продуктах реакции содержатся как нитропропаны, так и динитропропаны. [17]
Для этого смесь сухой N2O4 с парами углеводорода пропускают через нагретую стеклянную трубку, наполненную стеклянными кольцами. Этим путем можно нитровать, например, метан ( с небольшим выходом), этан, пропан ( с 70 % - ным выходом нитро-и динитропропана) и другие насыщенные углеводороды. В результате реакции получаются производные не только нитруемого углеводорода, но и его низших гомологов, образующиеся за счет разрыва цепи углеродных атомов. Нитрование изобутана дает около 3 % нитрометана, 20 % 2-нитропропана, 65 % 1-нитро - 2-метилпропана и 7 % 2-нитро - 2-метил-пропана. [18]
При парофазном нитровании азотной кислотой ди - или полинитро-соединения не образуются. Согласно утверждению Урбанского и Слона [6], которые нитровали пропан в газовой фазе двуокисью азота при 200, в продуктах реакции содержатся как нитропропаны, так и динитропропаны. Опубликован ряд патентов [7], также описывающих проведение парофазного нитрования двуокисью азота вместо азотной кислоты. [19]
Для этого смесь сухой N2O4 с парами углеводорода пропускают через нагретую стеклянную трубку, наполненную стеклянными кольцами. Этим путем можно нитповать, например, метан ( с небольшим выходом), этан, пропан ( с 70 % - ным выходом нитро - и динитропропана) и другие насыщенные углеводороды. В результате реакции получаются производные не только нитруемого углеводорода, но и его низших гомологов, образующиеся за счет разрыва цепи углеродных атомов. Нитрование изобутана дает около 3 % нитрО Метана, 20 % 2-нитропропана, 65 % 1-нитро - 2-метилпропана и 7 % 2-нитро - 2-метилпропана. [20]