Cтраница 1
Растворимые комплексные каталитические системы оказываются, однако, эффективными в реакциях сополимеризации пропилена и эти - - лена с образованием эластомеров. [1]
Растворимые комплексные каталитические системы оказываются, однако, эффективными в реакциях сополимеризации пропилена и этилена с образованием эластомеров. [2]
Активность комплексных каталитических систем зависит как от природы апротонных и протонных кислот, так и от условий формирования комплексов, соотношения компонентов, устойчивости противоиона и других факторов. [3]
Во избежание разрушения комплексных каталитических систем, применяемых при стереонаправленной полимеризации 1 3-бутадиена ( диви-нила), содержание в нем влаги должно быть минимальным - порядка 10 - 4 и менее процентов. Более глубокая осушка дивинила, например адсорбцией силикагелем или алюмо-гелем или обработкой щелочными металлами, осложнена и связана с потерями продукта. Не может быть рекомендовано для этой цели и применение цеолитов NaA, в полости которых дивинил частично проникает ( рис. 1), полимеризуясь в них. Нами экспериментально установлено довольно быстрое снижение активности цеолитов NaA по воде после пропускания дивинила. [4]
Полибута-диены, синтезированные на комплексной каталитической системе, содержащей соли титана, в дальнейшем будем обозначать как ПБ-Т. [5]
Важнейшим актом в сложном процессе полимеризации с применением металлоорганических комплексных каталитических систем является образование комплекса. В периодической печати широко обсуждаются различные стороны механизма образования и каталитического действия металлоорганических комплексов. [6]
Группа насыщенных полиуглеводородов сильно выросла в результате многочисленных синтезов, осуществленных при помощи комплексных каталитических систем типа Циглера - Натта. [7]
В некоторых случаях № m указанные недостатки объясняют узким молекулярно-весовым распределением полибутадиенов, полученных на комплексной каталитической системе, содержащей соли титана. [8]
В некоторых случаях 85 197 указанные недостатки объясняют узким молекулярно-весовым распределением полибутадиенов, полученных на комплексной каталитической системе, содержащей соли титана. [9]
Книга Комплексные металлорганические катализаторы, написанная авторами, несколько лет работающими над проблемой получения и применения различных комплексных каталитических систем, в значительной мере восполняет этот пробел. Ее можно считать единственной монографией в мировой литературе, так полно охватывающей вопросы получения и изучения свойств комплексных катализаторов и содержащей наряду с этим информацию о разнообразных направлениях их использования. [10]
В настоящее время в мировой литературе опубликовано большое число научных исследований и монографий, где рассматриваются различные стороны стереоспецифической полимеризации, осуществляемой с помощью комплексных каталитических систем. Однако сведения о синтезе компонентов этих систем, их свойствах и методах анализа крайне скудны и до сих пор в большинстве случаев ограничиваются патентными данными. [11]
Рассмотренные выше экспериментальные наблюдения, а также высказанные объяснения установленных фактов дают основание считать возможным протекание реакции полимеризации пропилена ( как и вообще а-оле-финов) с комплексной каталитической системой A1R3 - TiCl4 по радикальному механизму. [12]
В заключение отметим, что ионно-координационная полимеризация лучше, чем рассмотренные выше виды полимеризации, обеспечивает возможность получения полимеров заданной регулярной структуры и молекулярно-массового распределения. Это определяется координирующим действием комплексных каталитических систем в элементарном акте синтеза: каждая молекула мономера внедряется в структуру каталитического комплекса, а растущая цепь удаляется от него. Наиболее распространенными каталитическими системами в этом виде цепной полимеризации являются комплексы галогенидов металлов переменной валентности с алкилпроизвод-ными алюминия, зт-аллильные комплексы металлов переменной валентности, оксидно-хромовые катализаторы. Они обеспечивают регулярное построение каждой макромолекулы полимера, а часто и формирование кристаллических структур из нескольких макромолекул. У полимеров а-замещенных этиленовых углеводородов образуются изо - и синдиотактические структуры, у полимеров диенов - цис - и гранс-изомеры. Особым видом ионной и ионно-коор-динационпой полимеризации является полимеризация циклических мономеров, проходящая за счет разрыва а-связи в цикле мономера с образованием линейных макромолекул. [13]
На современном научно-техническом уровне рассмотрено производство полиэтилена низкого давления. Показаны особенности каталитической полимеризации, дани рекомендации по выбору комплексных каталитических систем, описаны методы управления процессом полимеризации с целью получения полиэтилена с определенным комплексом свойств. Уделено внимание перспективам производства полиэтилена, комплексному решению проблем усовершенствования технологии, оборудования, систем контроля и управления. [14]
Чем меньше заместители в оловоорганиче-ском соединении, тем легче оно вступает в реакцию с тетраэтоксиси-ланом и тем быстрее протекает процесс вулканизации диорганосилок-сандиолов. Эти данные находятся в соответствии с изложенными представлениями о характере отверждения силоксандиолов комплексной каталитической системой ( тетраалкоксисилан - J - диалкил-диацилолово), протекающего через стадию образования активного комплекса с последующим отщеплением спирта, регенерацией катализатора и образованием силоксановой связи. [15]