А-алкен
Cтраница 1
Высшие а-алкены взаимодействуют с НС1О аналогично низшим. Так, гипохлорирование действием НС1О в ацетоне симметричного и несимметричного динеопентилэтилена приводит к образованию продукта, не содержащего кислород. Если вести реакцию в среде цикло-гексана, то образуется хлорциклогексан. [1]
Полимеризация а-алкенов алифатического ряда являлась темой многочисленных исследований, проведенных крупнейшими, нефтяными компаниями, о чем свидетельствует громадное количество патентов, выданных на подобные процессы. [2]
Применима ли изотактыческая полимеризация только для а-алкенов или она пригодна и для других соединений, и в частности для виниловых соединений, содержащих неуглеродные замещающие группы. Особый интерес представляет влияние присутствия полярных групп в мономерах. [3]
Вопросы полимеризации жидких представителей гомологического ряда а-алкенов изучены недостаточно [1 - 10], поэтому нами предпринято исследование в области ионной полимеризации и сополимеризации а-алкенов состава С5 - Сц в присутсгвии различных комплексных катализаторов. [5]
Структура новых кристаллических высокополимерон, получаемых из а-алкенов, определялась на основе данных рентгеноструктурного анализа волокон, вытянутых из этих полимеров. [6]
 |
Зависимость логарифма относительного коэффициента распределения от числа атомов углерода в молекулах органического соединения. [7] |
Соединения: I - н-алканы, II - а-алкены, III - ароматические углеводороды, IV - и-альдегиды, V - к-метилкетоны, VI -и-спирты. [8]
В качестве непредельных мономеров применяются в первую очередь этилен и а-алкены. [9]
Во второй части приведены результаты последующих исследований в области полимеризации а-алкенов. Речь идет об исследованиях, еще не вышедших из начальной стадии, которые тем не менее привела к оригинальным результатам, представляющим серьезный научный и практический интерес, так как они открывают путь к получению нового класса полимерных соединений, обладающих исключительно правильным строением и отличающихся неожиданными свойствами, и частности высокими температурами плавления, значительной степенью кристалличности и спиральной структурой молекул, а также высокой механической прочностью. [10]
Эту реакцию можно использовать как метод синтеза первичных бромидов из а-алкенов; по конечному результату она похожа на присоединение бромоводорода к алкенам против правила Марковникова. [11]
Для алкенов возможна оценка содержания цис - и транс-шо-меров, а-алкенов и виннлиденовых структур. [12]
Опубликованные в литературе данные не исключают возможности получения весьма высокомолекулярных тиердых полимеров а-алкенов линейного строения выше этена, которые могли бы легко использоваться в качестве пластмасс. То, что такие полимеры не были получены, вероятно объясняется неправильностью строения образующихся полимеров. [13]
Большое значение имели исследования дегидрогенизации нормальных парафинов и парафиновых цепей ароматических углеводородов, что позволяет получать а-алкены, алкадиены и стирол. Систематические работы в этом направлении были начаты в 40 - х годах А. А. Баландиным ( ИОХ АН СССР), Г. Д. Любарским, М. Я. Каганом к С. Я. Пшежецким ( Физико-химический институт им. [14]
Вопросы полимеризации жидких представителей гомологического ряда а-алкенов изучены недостаточно [1 - 10], поэтому нами предпринято исследование в области ионной полимеризации и сополимеризации а-алкенов состава С5 - Сц в присутсгвии различных комплексных катализаторов. [15]
Страницы: 1 2