А-алкен - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Когда-то я думал, что я нерешительный, но теперь я в этом не уверен. Законы Мерфи (еще...)

А-алкен

Cтраница 2


Конденсацией аллилкарбинола с альдегидами по методу Ханшке [6] получен ряд 2-алкшширанолов, которые переведены в ацетаты. Алкил-4 - ацетокситетрагидропираны получены из а-алкенов по реакции Принса [7] в среде уксусной и серной кислот.  [16]

При элиминировании по Зайцеву ( см. разд. Гофману ( триметиламина); следовательно, и этот фактор способствует образованию а-алкена в последнем случае.  [17]

Обсудим вначале возможную роль размеров молекулы основания; в приведенном выше случае-гидроксид-аниона. При распаде четвертичных аммониевых оснований роль основания играет гидроксид-анион, но несмотря на это, главным продуктом реакции является а-алкен. Следовательно, объем молекулы основания не играет решающей роли в обсуждаемом превращении.  [18]

Единственным моноалкильным производным 1 3-диоксана, полученным Бейкером [114] по реакции Принса, является 4-метильное соединение: конденсация пропилена с параформальдегидом проводилась в присутствии ледяной уксусной и серной кислот. Вполне возможно, что 1 3-диоксаны с более тяжелыми алкильными группами могут быть получены при помощи той же реакции, исходя из а-алкенов большего молекулярного веса.  [19]

Единственным моноалкильным производным 1 3-диоксана, полученным Бейкером [114] по реакции Принса, является 4-метильное соединение: конденсация пропилена с параформальдегидом проводилась в присутствии ледяной уксусной и серной кислот. Вполне возможно, что 1 3-диоксаны с более тяжелыми алкильными группами могут быть получены при помощи той же реакции, исходя из а-алкенов большего молекулярного веса.  [20]

Избирательность полярных фаз была широко использована также X. Тенни [501] для разделения олефиносо-держащих углеводородных смесей. Им было найдено, что добавки AgNO3 к гликолям значительно повышают коэффициент избирательности цис - и а-алкенов.  [21]



Страницы:      1    2