Адсорбционная система
Cтраница 2
Для адсорбционных систем цеолит NaX - ( вода, метанол, метиламин, пропан) были измерены времена релаксации ЯМР методом спинового эха на частоте 16 Мгц. На рис. 1 показана зависимость времен релаксации протонов воды от температуры. Отношение сигнал - шум при 0 0 19 было равно примерно трем. [16]
Теплоемкость адсорбционной системы при небольших степенях заполнения поверхности характеризуется постоянным ростом с повышением температуры во всем измеряемом интервале температур. Кривая теплоемкости, соответствующая заполнению 1 86, имеет небольшой очень пологий максимум в интервале температур от - 56 до - 16 С. При переходе к заполнению 6 2 73 максимум приобретает отчетливую форму. [18]
Обогащение адсорбционной системы я - Н2 при 77 3 К вызывает незначительное изменение избирательности адсорбции D2 на цеолитах. С понижением температуры зависимость коэффициента разделения от концентрации я - Н2 существенно возрастает. Обогащение разделяемого газа модификацией o - D2 вызывает уменьшение коэффициентов разделения ( особенно ниже 50 К. [19]
Для адсорбционных систем Э1 а зависимость выражается в уменьшении концентрации вещества в объеме с увеличением удельной поверхности адсорбента. [20]
Для простой адсорбционной системы легко можно вычислить влияние этой дополнительной нагрузки. [21]
Рассмотрим обычную адсорбционную систему ( адсорбент - ад-сорбат), помещенную в калориметрическую ампулу. [22]
В адсорбционных системах молекулярные переходы такого типа возникают во всех случаях, когда имеются области с различными уровнями потенциальной энергии, особенно для систем с неоднородной поверхностью. Эти молекулярные переходы связаны с поглощением тепла при изостерическом нагревании и вносят существенный вклад в теплоемкость адсорбата. [23]
В ряде адсорбционных систем взаимодействие адсорбата с центрами адсорбции осуществляется в результате либо переноса протонов, либо кислотно-основной реакции льюисового типа. Так, обнаруженная Бепсоном и Зигофом [61] сильная и довольно специфическая адсорбция НС1 и NH3 на лиофилизованных белках количественно соответствует числу основных и кислотных центров, определяемых титрованием. Кислотность поверхностей определяют либо титрованием основаниями, растворенными в вводных растворителях, либо по адсорбции основных газов. [24]
Количественной характеристикой адсорбционной системы является изотерма адсорбции. [25]
Вследствие своеобразия адсорбционных систем исследование химии поверхности и адсорбции спектральными методами встречает большие методические трудности. Поэтому удачная разработка подходящего экспериментального метода очень часто определяет успех исследования конкретной адсорбционной системы. Несмотря на существенное развитие экспериментальных методов, методические трудности делают пока еще невозможным исследование ряда интересных и важных адсорбентов и адсорбционных систем. [26]
Большое число адсорбционных систем описывается изотермами второго типа. [27]
В спектре адсорбционной системы окись азота - окись никеля появлялась полоса поглощения при 1805 см 1, отнесенная к молекулам, координированным ионами никеля. [28]
Инфракрасный спектр адсорбционной системы в общем случае представляет суперпозицию колебательных спектров всех ее частей: объема твердого тела, поверхности и взаимодействующих с ней молекул. Особенный интерес представляет изучение граничного слоя твердого тела, поверхностных функциональных групп и ближайшего к поверхности слоя адсорбированных молекул. [29]
Каталитическая активность палладий-иридиевых адсорбционных систем при жидкофазном гидрировании непредельных соединений изучена нами ранее. Электронное состояние атомов палладия и иридия в подобных активных структурах и характер их взаимодействия способствуют активации водорода и непредельной связи гидрируемого соединения. [30]
Страницы: 1 2 3 4