Термодинамическое взаимодействие
Cтраница 2
В таблицах 2.61 - 2.77 приведены значения параметров термодинамического взаимодействия компонентов в смесях полимеров и в сополимерах. [17]
Поскольку все члены в скобках выражения (5.38) положительны, термодинамическое взаимодействие в растворах ( осмоти ческие или объемные эффекты) должно приводить к возрастанию D с концентрацией в тем большей степени, чем выше молекулярный вес М растворенного полимера и чем больше второй вириальный коэффициент А2 в системе полимер - растворитель. [18]
Количественную сторону процесса набухания удобно рассматривать с точки зрения внутримолекулярного термодинамического взаимодействия в макромолекуле. Окончательная конформация макромолекулы в растворе определяется разностью энергий взаимодействий типа ( 1 2) и ( 2 2) ( полимер - растворитель и полимер - полимер), с которыми мы уже встречались при рассмотрении межмолекулярного взаимодействия в растворе. Взаимодействие между парой полимерных сегментов в растворе при их сближении ( контакте) будет одинаковым независимо от того, принадлежат эти сегменты одной и той же макромолекуле или разным. Поэтому внутримолекулярные взаимодействия описываются теми же термодинамическими параметрами ф4 и в, что и межмолекулярные. [19]
Количественную сторону процесса набухания удобно рассматривать с точки зрения внутримолекулярного термодинамического взаимодействия в макромолекуле. Окончательная конформация макромолекулы в растворе определяется разностью энергий взаимодействий типа ( 1 2) и ( 2 2) ( полимер - растворитель и полимер - полимер), с которыми мы уже встречались при рассмотрении межмолекулярного взаимодействия в растворе. Взаимодействие между парой полимерных сегментов в растворе при их сближении ( контакте) будет одинаковым независимо от того, принадлежат эти сегменты одной и той же макромолекуле или разным. Поэтому внутримолекулярные взаимодействия описываются теми же термодинамическими параметрами ц и в, что и межмолекулярные. [20]
Поскольку все члены в скобках выражения (5.38) положи тельны, термодинамическое взаимодействие в растворах ( осмотические или объемные эффекты) должно приводить к возрастанию D с концентрацией в тем большей степени, чем выше молекулярный вес М растворенного полимера и чем больше второй вириальный коэффициент Л2 в системе полимер - растворитель. [21]
Расширение клубка в разбавленном растворе зависит от молекулярного веса и термодинамического взаимодействия с растворителем. При повышении температуры выше тета-температуры расширение клубка возрастает. При понижении температуры расширение клубка уменьшается, приближаясь к нулю при тета-тем-пературе. При этой температуре клубок имеет присущие ему невозмущенные размеры. [22]
Расширение клубка в разбавленном растворе зависит от молекулярного веса и термодинамического взаимодействия с растворителем. При повышении температуры выше тета-температуры расширение клубка возрастает. При понижении температуры расширение клубка уменьшается, приближаясь к нулю при тета-тем-пературе. При этой температуре клубок имеет присущие ему не-возмущенные размеры. [23]
При фильтрации нефтепарафинового потока, содержащего нефть и взвешенный парафин, термодинамическое взаимодействие скважинной и пластовой подсистем описывается, исходя из общей системы феноменологических уравнений. [24]
Вычисление [49] тензоров T 0k и 77, проведенное с учетом термодинамического взаимодействия макромолекул путем введения потенциала макромолекулярных сил Флори и Кригбаума [88, 89], показывает, что в неидеальном растворе третий член (5.84) положителен, тогда как в 6-растворителе он обращается в нуль. [25]
Вычисление [49] тензоров Тоь и 7 %, проведенное с учетом термодинамического взаимодействия макромолекул путем введения потенциала макромолекулярных сил Флори и Кригбаума [88, 89], показывает, что в неидеальном растворе третий член (5.84) положителен, тогда как в в-растворителе он обращается в нуль. [26]
 |
Форма записи результатов. [27] |
Цель работы: определить удельные удерживаемые объемы различных сорбатов полистиролом и параметр термодинамического взаимодействия полистирола с сорбатами. [28]
 |
Фазовая диаграмма для системы поливинилхлорид ( Mw 45 - 104 - хлорсульфонированный полиэтилен ( 1 % S, Mw 3 0 104 1260 ]. [29] |
Концентрационные и температурные зависимости ДО можно получить, если имеются экспериментальные значения параметра термодинамического взаимодействия Хзз в широком диапазоне температур и составов, а также соответствующее уравнение для ДО. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5