Cтраница 1
Динитростильбендисульфокислота при действии на раствор ее натриевой соли в 25-кратном количестве воды перманганата, взятого в виде 5 % - ноРо раствора, количественно окисляется при 10 в н и т р о-бензальдегидсульфокислоту. [1]
Полученную пасту динитростильбендисульфокислоты без дальнейшей очистки восстанавливают в диаминостильбендисуль-фоки слоту. [2]
Полученную пасту динитростильбендисульфокислоты без дальнейшей очистки восстанавливают в диаминостильбендисульфо-кислоту. [3]
Диаминостильбендисульфокислота готовится из динитростильбендисульфокислоты. [4]
Образующаяся при этом динитростильбендисульфокислота непосредственно применяется в производстве азокрасителей. [5]
Исходная диаминотоландисульфокислота получена поме-тслу [4] бромированием динитростильбендисульфокислоты, омылением полученного монобромлактона и восстановлением динитротоландисульфокислоты двуххлористым оловом. [6]
Растворяют при нагревании 30 г ( 0 063 М) динатриевой соли динитростильбендисульфокислоты в 150 мл горячей воды, затем раствор охлаждают до 55 - 58 и добавляют 12 г ( 0 07 М) брома. Присоединение брома идет при сильном перемешивании в течение нескольких минут. Выпавший при охлаждении до 0 - 3 желто-зеленый осадок монобромлактона отфильтровывают, кристаллизуют из воды, промывают этанолом и сушат в вакуум-эксикаторе. [7]
Используя вместо моноазокрасителя ( 1) другие аминоазокра-сители и применяя на 1 моль динитростильбендисульфокислоты 1 или 2 моль аминоазокрасителя, получают стильбеновые красители неярких желтого, оранжевого, коричневого, алого и красного цветов. Прямой оранжевый светопрочный 2Ж отличается от ( 2) тем, что не содержит ОСНз. [8]
В этом же патенте приведены примеры жидкофазного гидрирования 2 4-динитротолуола, нитробензола, n - нитроанизола, динитростильбендисульфокислоты, я-нитробензойной кислоты и других соединений. [9]
В этом же патенте приведены примеры жидкофазного гидрирования 2 4-динитротолуола, нитробензола, n - нитроанизола, динитростильбендисульфокислоты, / г-нитробензойной кислоты и других соединений. [10]
Производство диаминостильбендисульфокислоты складывается из следующих основных стадий: 1) сульфирование п-нитротолуо-ла; 2) окислительная конденсация 4-нитротолуол - 2-сульфокисло-ты; 3) восстановление динитростильбендисульфокислоты. [11]
Ряд ярких оранжевых красителей, принадлежащих к сириусовым супра красителям ( IG), имеющих прочность к свету 6 - 7, выдающуюся прочность к щелочам ( 5) и умеренную прочность к кислотам, получается при конденсации динитростильбендисульфокислоты ( VI) с аминоазосоединениями в щелочной среде; в некоторых случаях продукты не выделяя восстанавливают глюкозой или сернистым натрием. [12]
По окончании реакции массу охлаждают до 50 - 52 и медленно, хорошо размешивая, приливают ее к 85 мл 30-процентной соляной кислоты. Выделяют динитростильбендисульфокислоту высаливанием 240 г тонко измельченной поваренной соли при небольшом размешивании ( 10 - 2 об / мин мешалки) 4 часа. Осадок отфильтровывают и промывают насыщенным раствором поваренной соли. [13]
Своеобразно протекает каталитическое окисление 4-нитротолуол - 2-сульфокислоты, которое проводится кислородом воздуха в водно-щелочной среде в присутствии солей тяжелых металлов. В результате реакции образуется динитростильбендисульфокислота, находящая применение в синтезе многих прочных красителей. [14]
Часть конденсирующих средств - типичные катализаторы, вносимые в среду в ничтожно малом количестве и в процессе реакции не изменяющиеся. К ним, например, относится MnS04 в реакции образования динитростильбендисульфокислоты ( стр. [15]