Сорбционная система
Cтраница 1
 |
Схема установки для. [1] |
Сорбционная система дублирована, чтобы можно было одновременно производить измерение скорости сорбции двух газов. Газы вводятся в систему прибора, а также отбираются в нужном количестве ( в опытах по десорбции) при помощи насоса Топлера. Наиболее существенное отличие от предыдущей схемы заключается в том, что объем системы, где находится адсорбент, относительно мал и определение количества сорбированного вещества в различные моменты времени определяется по убыли давления газа в системе прибора. Объемы различных частей установки предварительно калибрируются путем измерения произведения pV с присоединенной известной емкостью. Все остальные процедурные операции, касающиеся подготовки сорбента, измерения давления и другие, остаются теми же, что и в предыдущем случае. [2]
Для конкретных сорбционных систем возможны случаи, когда характерные масштабы времени существенно различаются по величине. Это является основанием для пренебрежения той стадией кинетики, для которой характерный масштаб времени т является минимальным. Таким образом могут быть рассмотрены двухста-дийные, а также одностадийные модели. [3]
Если в сорбционной системе происходит заметное взаимодействие молекул ПАВ друг с другом как в воде, так и на поверхности сорбента ( например, образуются полимолекулярные слои), определение констант распределения и диссоциации необходимо проводить с учетом коэффициентов активностей. [4]
В получаемой сорбционной системе преобладают силы дисперсионного взаимодействия. Чистый Si02 - гидрофобное твердое тело. [5]
Описание равновесий в сорбционной системе на экспериментальном или теоретическом уровне определяется как статика. [6]
Состояние равновесия в сорбционной системе является предельным случаем. Как правило, процессы сорбции протекают в неравновесных условиях. Неравновесность в системе приводит к перераспределению вещества в пространстве и времени. Кинетика сорбции описывает массоперенос в фазах и между фазами, а также факторы, влияющие на него. [7]
Адсорбированные молекулы в сорбционной системе свободно обмениваются с газовой фазой. Адсорбент ( в нашем случае цеолит) имеет постоянное число частиц. Вследствие этого сорбционная система представляет собой большой канонический ансамбль для адсорбата и канонический ансамбль для адсорбента. [8]
Поскольку элементы квазигомогенной модели сорбционной системы имеют макроскопические размеры, во многих задачах важен учет распределения некоторых характеристик по объему этих элементов. Иными словами, в отличие от классических моделей важно описание внутреннего строения элементов, составляющих среду. [9]
Если мы рассмотрим перечень таких сорбционных систем, как аргон-графит, водород - вольфрам, водород - древесный уголь, водород - палладий, бензол - каучук, вода - хлористый натрий и вода - серная кислота, то станет ясно, что с точки зрения чистой термодинамики эти системы на самом деле невозможно подразделить на отдельные существенно различающиеся классы и что, следовательно, ко всему этому перечню следует применять один и тот же термодинамический подход. В частности, так как обычная термодинамика растворов, очевидно, применима, например, к системе вода - серная кислота, то этот подход столь же успешно может быть распространен и на такие строго адсорбционные системы, как аргон - графит. [10]
Теоретический анализ был выполнен на ряде сорбционных систем, для которых детально изучено капиллярное испарение. В табл. 1 приведены значения параметров, входящих в рассмотренные ранее уравнения для толщин адсорбционных слоев и равновесий менисков жидкости с газовой фазой. [11]
Рассмотрим последовательно геометрические и физические характеристики сорбционной системы в рамках модели сплошной среды. [12]
Кратко коснемся в этой главе геометрии и гидродинамики сорбционной системы в той мере, которая достаточна для феноменологического описания. Детальный анализ геометрических и гидродинамических особенностей будет проведен при описании кинетики и поэтому отнесен в гл. [13]
Всегда можно выделить определенную и притом единственную для данной сорбционной системы длину слоя Le, средняя величина адсорбции в котором а в любой момент времени будет равновесна концентрации с ( а), выходящей из этого слоя. [14]
Однако необходимо знать коэффициенты распределения индивидуальных компонентов в условиях сорбционной системы и количество сорбента в трубке. [15]
Страницы: 1 2 3