Сорбционная система

Cтраница 2

Модель равновесной динамики показывает влияние равновесных характеристик на поведение сорбционной системы. Эта модель имеет следующую особенность: характеристики сгущаются на участке убывания концентраций в начальном распределении для выпуклых изотерм и на участке возрастания - для вогнутых. Очевидно, что в действительности в области сгущения характеристик, когда возрастают градиенты концентраций, пренебрежение размывающим влиянием кинетических факторов становится физически необоснованным. [16]

Важнейшая особенность процессов сорбции - это существование равновесия между фазами в сорбционной системе, которое определяется только физико-химическими свойствами системы и является ее термодинамической характеристикой. [17]

Для данного значения р Wx - величина постоянная и характеризует условно-равновесное состояние сорбционной системы. [18]

Изотермы сорбции воды порошковидными солями и гранулированными удобрениями при температуре 20 С в логарифмических координатах. [19]

Для каждого данного значения ф величина Wx является постоянной и характеризует условно-равновесное состояние сорбционной системы. [20]

Физическими предпосылками такого допущения является то, что характерный размер элементов глобул сорбента значительна меньше характерных размеров всей сорбционной системы ( установки, фильтра), которая содержит большое число этих глобул. [21]

Отмеченная особенность модели динамики сорбции, а именно макроскопичность глобул сорбента, предопределяет необходимость введения глобальных и внутренних характеристик сорбционной системы. [22]

Такой режим характерен, например, для сорбционных систем с высокой температуропроводностью ар K / hp, поскольку в этом случае IK мало. В целом ряде экспериментов указанное допущение хорошо выполняется. Однако в более общем случае скорость внутреннего переноса конечна и может быть сравнима со скоростями других процессов переноса. [23]

Говоря о проблемах однокомпонентной динамики, следует заметить, что в некотором смысле система ( 1) - ( 5) является простейшей. Она не учитывает ряда важных факторов для определенных сорбционных систем. [24]

Однако поскольку сорбционные процессы с участием гидроксидов в растворе протекают довольно быстро, сорбция на свежеобразованных осадках осуществляется почти мгновенно, тогда как процесс старения осадка гидроксидов очень замедлен. Подобные системы можно считать квазиравновесными; состояние квазиравновесия в таких сорбционных системах часто бывает воспроизводимым и частично не зависит от способа и порядка внесения в раствор сорбента и сорбата in, с. Исходя из этого, хорошо воспроизводимые кривые приведенные на рис. II-2, можно назвать квазиравновесными изотермами сорбции ПАВ на осадках гидроксидов. [25]

В, ВенЧщиан & ва я не считаю, что внедрение численных методов в исследования процессов динамики сорбции является более важным, чем поиски аналитических решений. Нами были получены аналитические решения, описывающие поведение концентрационных фронтов компонентов смеси и общие свойства многокомпонентных нелинейных сорбционных систем. [26]

Ультрафильтрационные системы за счет поверхностей фильтрации и прочной структуры материала мембран обеспечивают разделение растворов без потерь и чистый фильтрат от взвесей. Поэтому ультрафильтрацию часто используют для улавливания волокон и частиц из фильтрата после использования волокнистых и зернистых фильтров ионообменных и сорбционных систем. Область использования ультрафильтрации постоянно растет. Причина - возможность восстановления из сточных вод ценных компонентов, которые другим способом восстановить очень трудно или вообще невозможно. [27]

Проведено изучение статики и кинетики адсорбции аргона, азота и кислорода на молекулярном сите 4А при температуре от 5 до 50 С. Обнаружено заметное различие сорбционной емкости молекулярного сита по отношению к применяемым адсорбатам, а также разные скорости процесса адсорбции для исследованных сорбционных систем. Сделаны выводы относительно возможности разделения в изотермических условиях смеси этих газов и предпринята попытка их проверки с помощью адсорбционных измерений смесей азот-кислород и аргон-кислород на исследованном молекулярном сите. [28]

В противоположность ранее описанному методу отбор проб методом установления хроматографического равновесия приводит к различию между индивидуальными компонентами в зависимости от степени их накопления: чем больше коэффициент распределения улавливаемого вещества, тем выше степень его накопления. Эта особенность метода положительна; очень часто наблюдается пропорциональность между концентрациями и летучестями компонентов в анализируемом газе, но при правильном выборе сорбционной системы соответствующие коэффициенты распределения уменьшаются при возрастании летучести компонентов, так что автоматически происходит некоторое уравнивание количеств индивидуальных компонентов во время процесса их накопления. Этот эффект различия может далее регулироваться селективностью сорбента. [29]

Ряд исследователей предполагают, что первые порции сорбированной воды влияют на механические свойства полимера ( пластификация) и облегчают сорбцию последующих молекул растворителя. Два первых полимера ( см. табл. 26.1) находятся в стеклообразном состоянии, а третий полимер - каучуко-подобен; тем не менее, несмотря на ожидаемые различия в релаксационном и кинетическом поведении этих сорбционных систем, равновесное сорбционное поведение для всех полимеров практически одинаково. Другими словами, вода, безусловно, является пластифицирующим агентом, но и органический растворитель в нормальных условиях также способен оказывать пластифицирующее действие на полимер. Поэтому весьма проблематично считать воду каким-то необычным пластификатором. [30]

Страницы: 1 2 3