Энзиматическая система

Cтраница 1

Энзиматические системы, осуществляющие синтез жирных кислот, называются жирно-кислотными синтетазами. Они широко встречаются в природе и могут быть изолированы из различных одноклеточных организмов, растений и животных тканей. [1]

Многие энзиматические системы также могут окислять ксенобиотики. [2]

Челночный механизм переноса ацетильных групп из митохондрий в цитозоль ( цит. по А. Ленинджеру. [3]

Каждый из этих комплексов - целая энзиматическая система, которая катализирует последовательно несколько реакций. [4]

Значение рН, существенное для всех энзиматических систем, может быть решающи фактором, определяющим окислительно-восстановительный потенциал, при котором происходит переход водорода от пировиноградной кислоты к радикальной системе тиол-сульфид. Энзим карбоксилаза содержит заметное количество магния, который может действовать как важный буфер в комплексе, содержащем, вероятно, пирофосфатную группу. [5]

Для проведения исследований, связанных с энзиматической системой Гиалуроновая кислота - гиалуронидаза, а также для лечебных целей нужны стандартизованные очищенные препараты гиалуроновой кислоты в сухом виде. Такие препараты пока не изготовляются в нашей стране в достаточном количестве в производственных условиях. [6]

Поскольку усвоение кислорода могло катализироваться и другой теплолабильной энзиматической системой, помимо поли-фенолоксидазы, Хигучи изучил энзимы, вызывающие лигнифика-цию в тканях побегов бамбука. В качестве субстратов были применены гидрохинон, пирокатехин, фенилендиамин и / г-крезол. [7]

Исследования, которые позволили бы установить изменения в энзиматических системах наряду с появлением аномальных типов связей между глюкозными остатками в гликогенах, до сих пор не были осуществлены, главным образом, вероятно, потому, что подобные работы сложны, трудоемки, требуют применения разнообразных приемов химического и энзиматического анализа, а последнее возможно лишь при наличии достаточного количества продуктов реакций и высокой степени их чистоты. [8]

Эта идея успешно развивалась Лангенбеком, который сумел привести примеры многих модельных энзиматических систем, в которых можно моделировать биохимические реакции с помощью гораздо более простых молекул. [9]

В виде вступления к широкому исследованию биосинтеза лигнина Хигучи [56-58, 62] изучал энзиматическую систему, ответственную за реакцию Бавендамма. [10]

В заключение следует упомянуть, что металлические ионы встречаются во многих энзиматических системах и ферментативная активность часто зависит от присутствия атома металла. [11]

В то время как дыхательная система, генерирующая АТФ, сосредоточена в митохондриях, другая энзиматическая система - система гликолитического фосфорилирования, также генерирующая АТФ, сосредоточена в гиалоплазме. Гликолитический распад углевода дает меньший выход АТФ по сравнению с окислительным распадом. Поэтому энергетически гликолиз менее выгоден, чем дыхание. В соответствии с этим, покоящаяся клетка черпает энергию только за счет дыхания, и гликолиз в ней отсутствует. Это явление называется эффектом Пастера. Но при напряженной работе клетки дыхательное фосфорилирование уже не покрывает энергетических затрат и тогда включается дополнительный генератор энергии - гликолиз. Таким образом, в клетке существует регуляция этих двух энергетических процессов. Было предложено много гипотез для объяснения механизма этой регуляции, но все эти гипотезы оказались недостатонными: они не учитывали функции структурных элементов клетки. [12]

Майская [149] показала, что древесина хвойных пород содержит в камбиальном слое дегидрогенизирующую и окисляющую энзиматические системы. [13]

В известной мере теория дегидрирования Виланда подтверждается более поздними биохимическими исследованиями, так как из энзиматических систем был изолирован целый ряд коэн-зимов, существенных для метаболизма в клетках. Это сравнительно простые органические вещества, способные отнимать водород от метаболитов, в присутствии энзимов, и вновь окисляться свободным кислородом. [14]

В следующих разделах будет показано, что заключение о низкой свободной энергии радикалов, действующих в энзиматических системах и являющихся, следовательно, системами, стабилизованными резонансом, согласуется с современными данными о строении активных простетических групп энзимов. Тем не менее, не следует забывать, что эизимати-ческие процессы могут приводить к окислению органических молекул, например янтарной кислоты, не реагирующей непосредственно со свободным гидроксильным радикалом, содержащимся, например, в реактиве Фентона. XI предполагалось, что в некоторых реакциях энзимов группы пероксидаз могут участвовать гидроксильные радикалы в очень малых концентрациях ( например, в цепных реакциях Н2Ог типа А, стр. Наиболее вероятной биохимической функцией молекулярной перекиси водорода является вторичное окисление восстановленного коэнзима, который не обязательно достаточно реакционноспосо-бен для того, чтобы взаимодействовать с водой ( в реакциях типа Б, стр. [15]

Страницы: 1 2 3