Cтраница 2
Отравление наркотиками менее специфично, чем отравление энзимов ядами как в отношении молекулярной структуры, так и состава поражающихся ими энзиматических систем. Однако к числу наркотиков относятся и такие сильные яды или стимулянты, как морфин, стрихнин иди хинин. Действие этих ядов на биокаталитические процессы, более вероятно, обусловлено специфическим взаимодействием с определенными катализаторами, а не просто блокированием поверхностей. [16]
Кэрсон, Фостер, Рубен и Баркер [113], пользуясь радиоактивной двуокисью углерода, безуспешно пытались доказать обращение этой реакции в энзиматических системах. [17]
Он заключил, что концентрации формальдегида, дававшие положительный эффект в опытах с питанием ( 0 001 %), как будто не влияют на активность энзиматической системы, участвующей в процессе полимеризации. Сабаличка и Вейдлинг [118] вернулись к экспериментам с JElodea в формальдегидных растворах и нашли, что наивысшая концентрация крахмала получается при питании 0 024-процентным раствором формальдегида. Освещение не влияет на эти результаты. В том же интервале концентраций подавляется активность каталазы. [18]
Proteus vulgaris превалируют процессы гидролиза по амидной связи. Энзиматические системы, осуществляющие эти превращения хлорамфеникола, исследованы еще очень мало. [19]
Реакции окисления, не связанные с действием монооксигеназ. Некоторые энзиматические системы способны окислять ксенобиотики. [20]
В связи с биологической активностью некоторых фосфорорганических соединений для их количественного анализа были использованы энзиматические методы. В качестве энзиматической системы используется холинэстераза. [21]
Щелочноземельные металлы-магний и кальций-обладают разнообразными функциями. Они активируют ряд важных энзиматических систем в мышечном обмене. Магний является существенной минеральной составной частью хлорофилла и родственных пигментов, выполняющих жизненно важные функции в растениях. Кальций имеет значение для построения скелетной структуры, а также для регулирования реактивности белка. В ткани млекопитающих оба металла распределены одинаково, за исключением того, что в костях кальций находится в большем количестве, чем магний. Кэмпбелл и Гринберг [21] показали, что меченый кальций следует такому же распределению, накапливаясь почти исключительно в костях, во всех же мягких тканях содержатся лишь его следы. [22]
Эти реакции мало участвуют в биотрансформации ксенобиотиков. В микросомах находятся только две энзиматические системы, способные восстанавливать ксенобиотики, они представляют собой флавопротеины с простетической группой ФАД. Примером микро-сомального восстановления является реакция превращения нитробензола в анилин. [23]
Данный тип реакций вносит значительно меньший вклад в биотрансформацию ксенобиотиков. В микросомах локализованы по крайней мере две энзиматические системы, способные восстанавливать ксенобиотики. [24]
Иногда и несуккулентные растения обнаруживают ненормальные фотосинтетические коэффициенты в начале освещения, после периода темноты. Эти явления следует отнести за счет восстановления энзиматических систем и регенерации промежуточных продуктов, исчезнувших во время темнового промежутка. [25]
АКТГ способен каким-то образом изменять количественные соотношения кортикостероидных гормонов, по-видимому, влияя на синтез соответствующих ферментов в надпочечниках, Было показано, что в начальный период после инъекции АКТГ в венозной крови надпочечников увеличивается содержание преимущественно кортикостерона. Отсюда можно сделать вывод, что длительное воздействие АКТГ как-то активирует энзиматическую систему, гидроксилирующую стероиды в 17 - м положении. [26]
Полное обесцвечивание ( III) с образованием ( IV) указывает на завершение энзиматического процесса. Это, как показал Тунберг, может служить основой превосходного метода для проведения кинетических измерений с энзиматическими системами. Аналогично можно использовать многие другие хиноид-ные соединения, если они имеют достаточно высокие окислительно-восстановительные потенциалы, а также некоторые другие простые органические вещества, например ж-динитробензол и аллоксан. [27]
У пурпурных бактерий механизм дыхания имеет особенно близкое отношение к механизму фотосинтеза. Ван Ниль показал, что первые стадии обоих процессов, вероятно, совершаются одной и той же энзиматической системой. [28]
Как уже указывалось, убыль кислородного поглощения у пурпурных бактерий на свету Накамура считает доказательством фотохимического образования кислорода. Однако есть более вероятное объяснение: если скорости фотосинтеза и дыхания лимитированы наличием водорода, доставляемого одной и той же энзиматической системой, то всякое возрастание фотосинтеза будет подавлять дыхание. Тот факт, что эти организмы ни при каких обстоятельствах не переходят от поглощения кислорода к его выделению, хорошо согласуется с таким объяснением, тогда как он трудно объясним, если фотосинтез и дыхание независимы, как у высших растений. Каждая жирная кислота разлагается пурпурными бактериями с особой, характерной для нее, скоростью, одинаковой и для дыхания и для фотосинтеза; в случае смеси кислот их суммарная скорость разложения аддитивна. Это доказывает, что для каждой кислоты существует специфический энзнм. [29]
Новые данные, приводимые в цитированных работах, довольно убедительно показывают отсутствие такого рода зависимостей. В этих работах подчеркивается сложность механизма действия антибиотиков - хинонов, характеризующегося целым комплексом явлений, причем основное внимание обращается на взаимодействие хинонов с различными энзиматическими системами. Однако эти частные выводы следует расценивать в настоящее время только как предварительные. [30]