Анафаза
Cтраница 1
Анафаза - стадия митоза и мейоза, в течение которой хро-матиды или хромосомы, до этого соединенные в пары, расходятся к разным полюсам. [1]
Анафазы подсчитывались во всей меристеме корешка, но ана-фазный метод определения хромосомных аберраций в данном случае оказался непригодным, так как анафазных нарушений практически не наблюдалось. Не было мостов и фрагментов, что свидетельствует об отсутствии разрывов хромосом. Только в очень редких случаях ( от действия триаллата) наблюдались единичные ана-фазные пластинки, в которых отставала одна хромосома или одна или несколько хромосом лежали отдельно, не участвуя в движении к полюсам. Зато среди метафазных фигур наблюдалось довольно много пластинок с хаотическим расположением хромосом. Был определен митотический индекс ( МИ) и подсчитано количество отдельных фигур митоза по всем вариантам опыта в точках 28, 32 и 44 часа. [2]
Анафаза, во время к-рой происходит разъединение образовавшихся хромосом и расхождение их к противоположным полюсам веретена. [3]
 |
Схематическое представление некоторых цитогенетически. х последствий повреждений хромосом, вызванных хемостерилизаторами. [4] |
В анафазе ацентрический фрагмент обычно теряется, потому что он не соединен с нитями веретена и не может быть включен ни в одно из дочерних ядер. Две центромеры дицентрическои хромосомы в анафазе расходятся произвольно, и, таким образом, в половине случаев обе центромеры будут притягиваться к одному и тому же полюсу, а в остальных случаях растягиваться к разным полюсам. [5]
В анафазе I ( А) расходятся конъюгировавшие биваленты, а в анафазе II ( Ли) - хроматиды, которые были заметны в каждой хромосоме еще в профазе. Однако благодаря процессу крос-синговера хроматиды, расходящиеся в разные клетки в Лц, не идентичны тем, которые имелись в интерфазе перед мейозом: поскольку произошел обмен между хроматидами бивалентов, то хроматиды в Аи состоят из участков разных гомологичных хромосом. [7]
В анафазе I начинается движение гомологичных хромосом и хро-матид к противоположным полюсам клетки. Телофаза I и интеркинез у большинства клеток имеются, но не всегда обязательны. II, про-метафаза II, метафаза И, анафаза II и телофаза II; иногда две первые стадии выпадают. В результате двух последоват. [8]
В анафазе II была обнаружена относительно высокая частота мостов, составлявших около половины, а иногда и более, всех других нарушений. На этой стадии мейоза хромосомы, находящиеся вне веретена, встречались чаще, чем отстающие. [9]
Дицентрическая хроматида образует в анафазе мостик, который позднее разрывается. Разрыв, по-видимому, часто происходит в месте слияния ( Карлсон, 1938а), но это не обязательно, и при разрыве мостика, наблюдаемого в анафазе, могут возникать дупликации и нехватки. [10]
Поведение этих аберраций в анафазе показано на схемах. [11]
Клеточная пластинка закладывается в анафазе митоза. В этот момент хромосомы движутся по нитям митотического веретена к полюсам. В то же время элементы эндоплазматического ретикулума растут или мигрируют от полюсов к центру веретена. Значительное количество элементов эндоплазматического ретикулума накапливается в области экватора веретена, проскальзывая между хромосомами, расходящимися к противоположным полюсам. Отдельные немногочисленные митохондрии и тельца Голь-джи ( диктиосомы) также проникают в область экватора, но только наружным путем. На элементах эндоплазматического ретикулума, которые накапливаются в срединной области веретена, находятся рибосомы. Эта область вообще чрезвычайно богата рибосомами - как связанными с мембранами эндоплазматического ретикулума, так и не связанными с ними. [12]
Данные распределения хромосом в анафазах мейоза у растений в исходной популяции и в линиях ( табл. 4, 5) показывают, что у тетра-плоицной сахарной свеклы клетки с неравным распределением хромосом возникают с высокой частотой и в преобладающем большинстве случаев составляют более трети всех материнских клеток пыльцы. [13]
Облучение и течение метафазы или анафазы может привести к появлению аберраций, которые обнаруживаются при последующем делении. [14]
К-митозов, многогрупповых мета-анафаз и анафаз с мостами, при этом уровень клеток с крупными микроядрами тесно связан с патологией деления - отставанием отдельных хромосом в мета - и анафазах, что свидетельствует в пользу вывода о том, что крупные микроядра образованы отставшими хромосомами, а мелкие - в основном структурными аберрациями хромосом. Так, колхицин, колцемид, винбла-стин и ансамитозин в большинстве случаев индуцируют крупные микроядра, тогда как кластогены - триэтиленмела-нин, бисульфан, этиленметансульфонат, эндоксан, митоми-цин С, 6-меркаптопурин и цитозин-арабинозид - мелкие микроядра. [15]
Страницы: 1 2 3 4