Наполненная система
Cтраница 3
 |
Структура полиэфирных покрытий, наполненных If., ( об. ТЮ2 рутильной модификации. - исходная композиция. о композиция, модифицированная винидфенилтгоксисиланом. [31] |
Улучшение физико-механических свойств наполненных систем может быть достигнуто в результате упорядочения структуры полимера как путем модификации частиц наполнителя, так и при модификации олиго-меров добавками, обеспечивающими правильное чередование в молекулах активных и неактивных центров по отношению к поверхности частиц наполнителя. Из приведенных выше данных о влиянии степени модифицирования диоксида титана рутильной формы и ненасыщенных полиэфиров октадециламином на прочность наполненных систем видно, что при предварительном упорядочении структуры олигомера путем введения поверхностно-активного вещества прочность полиэфиров повышается максимально по сравнению с другими способами модификации. [32]
На прочность структуры наполненной системы оказывает влияние форма частиц, которая, в свою очередь, зависит от молекулярной структуры сырья коксования, от природы надмолекулярных структур и их упорядоченности, качества сырого и прокаленного коксов, типа размольного агрегата. При дроблении сырых коксов структура их мало влияет на форму образующихся частиц. [33]
Если же в наполненных системах независимым путем определены фн, то и в этом случае несовпадение расчетной и экспериментальной кривых связано с изменением плотности аморфной фазы полимера. [35]
Как я в других наполненных системах, описанных в этой главе, влияние силана в эластомерах зависит не только от типа полимера, но в значительной степени и от вида наполнителя. Роль D-си-лана была изучена на системах, содержащих смесь этиленпропи-лендиенового, бутадиенстирольного и натурального каучуков с шестью различными порошковыми наполнителями. Силан вводился в количестве 1 % по отношению к общей массе полимеров. [36]
ПДМС при заданной температуре наполненной системы снижается. В случае минералов, обладающих низкой обменной емкостью или содержащих в обменных позициях ионы калия, натрия или лития, роль обменных ионов в процессах деструкции полиорганосилоксанов незначительна. [37]
Отсутствие пропорциональности между Т наполненной системы и количеством наполнителя обычно объясняют тем, что при повышении доли твердой фазы происходит агрегирование твердых частичек с образованием собственно структуры и уменьшением эффективной поверхности контакта с полимерной фазой. В то же время, как следует из полученных результатов, можно ожидать существования некоторой линейной зависимости свойств наполненных полимеров ( например, Д Г и отношения v / f, Q) от доли полимера в граничном слое V. [38]
Концентрация внутренних напряжений в наполненных системах на границе раздела полимер - наполнитель также явление достаточно общее, имеющее большое влияние на свойства наполненных систем ( см. гл. К сожалению, этому вопросу посвящено немного работ. [39]
Специфика релаксационных процессов в наполненных системах проявляется и при действии вибрации на эластомеры. Известно, что вибровоздействия могут оказывать очень сильное влияние на вязкоупругие свойства различных систем. Ребиндер и Урьев [123-125] показали, что вибрации являются мощным фактором изменения структурно-механических свойств дисперсных - систем. [40]
Увеличение скорости полимеризации в наполненных системах и сокращение индукционного периода вызвано, по мнению авторов, понижением подвижности системы за счет повышения ее вязкости и снижением вследствие этого диффузии кислорода воздуха в систему. При введении его достигался положительный эффект после начала полимеризации основного мономера в присутствии пероксида бензоила, но при термическом отверждении покрытий при 36 - 43 С индукционный период практически оставался неизменным. [41]
В соответствии с современными представлениями наполненная система на первом этапе получения состоит из трех компонентов: наполнителя, связующего и межфазного продукта ( адсорбционного слоя), образованного при взаимодействии компонентов УНС. [42]
Затронутый здесь вопрос о свойствах наполненных систем и их зависимости от характера взаимодействия полимера с наполнителем будет рассмотрен в гл. В заключение отметим, что в адгезионных системах вопросы адсорбции полимеров приобретают дополнительный аспект, поскольку адсорбция одновременно происходит на двух поверхностях. [43]
Известно, что повышение прочности наполненной системы достигается при некотором оптимальном соотношении прочных и более слабых связей. Слабые связи, легко перегруппировываясь, способствуют рассасыванию местных перенапряжений. [44]
При двухкратной соэкструзии упомянутые преимущества наполненных систем проявляются более четко, что может обусловливаться как повышением степени диспергирования частиц УНМ, так и его влиянием на термостабильность расплава. [45]
Страницы: 1 2 3 4