Cтраница 3
На кинетику смещения микрообъемов соприкасающихся зерен решающее влияние оказывает передвижение и концентрация дислокаций на отдельных плоскостях под действием силового поля, возникающего при данном взаимодействии зерен, как окружающих тот или иной кристаллит, так и лежащих в толще образца. [31]
Изучая взаимодействие силикагеля, алюкогеля и некоторых других неорганических ионитов с различными катионами, мы пришли к выводу, что в чистом виде первую, сорбционную стадию данного взаимодействия наблюдать не так просто. Дело в том, что все твер дые вещества в той или иной мере растворимы. [32]
Анализ отдельных межатомных связей А1 - О в области трехслойных дефектов свидетельствуют [38], что для атомов алюминия в пограничных металлических монослоях, разделяющих кислородные и азотные слои, данные взаимодействия включают заметный вклад антисвязывающих состояний в занятую область спектра. Наоборот, ЗПКО А1 - О для атомов алюминия, расположенных в вакансионном слое, содержат только связывающие состояния, что указывает на их относительную устойчивость. Отсюда, можно предполагать, что локальная структурная перестройка в области дефектных слоев, приводящая в формированию многослойных политипных структур, будет обусловлена послойной анизотропией А1 - О связей. Важно подчеркнуть, что, согласно расчетам [38], новых связей кислород-кислород, которым авторы [31, 34] приписывают основную роль в механизме перестройки трехслойных дефектов во фрагменты фазы выделения, не возникает. [33]
Главное здесь в том, что в качестве элементарных актов каждого взаимодействия выступают процессы испускания и поглощения данной частицей а некоторой частицы X, как раз и определяющей тип данного взаимодействия. [34]
Главное здесь в том, что в качестве элементарных актов каждого взаимодействия выступают процессы испускания и поглощения данной частицей а некоторой частипь: X, как раз и определяющей тип данного взаимодействия. [35]
В простейшем ( или идеализированном случае) воздействие определенного рода вызывает в системе процесс, характеризуемый изменением некоторой сопряженной с ним координаты состояния системы xk - физической величины, которая изменяется при наличии данного взаимодействия и остается постоянной в его отсутствие. [36]
Очевидно, что для многоатомных молекул, содержащих различные атомы, вероятность взаимодействия с образованием требуемых продуктов зависит от относительной ориентации молекул при их сближении, так как при некоторых неблагоприятных относительных ориентациях молекул данное взаимодействие может быть затруднено или невозможно. Пусть, например, нормальный хлористый бутил ( н - С4Н9С1), взаимодействуя с веществом А, может Отдавать ему атом хлора. Однако очевидно, что те столкновения, при которых молекула приблизилась к молекуле А своей метильной группой ( т.е. концом, наиболее удаленным от атома хлора), не приведут к такому взаимодействию. [37]
В простейшем ( или идеализированном случае) воздействие определенного рода вызывает в системе процесс, характеризуемый изменением некоторой сопряженной с ним координаты состояния системы xk - физической, величины, которая изменяется при наличии данного взаимодействия и остается постоянной в его отсутствие. [38]
Эти наблюдения согласуются с наличием 12 эквивалентных атомов матрицы вокруг каждого атома металла. Данное взаимодействие имеет небольшую величину из-за относительно большого расстояния между валентно не связанными атомами и отсутствия связывания заполненных электронных оболочек матричных атомов с неспаренными электронами атомов металла. [39]
Как взаимодействуют рынок акций и экономика. Каким образом данное взаимодействие влияет на экономические перспективы. [40]
Уже эти данные позволяют сделать предположение о механизме реакции хлора с водородом. Вероятно, первым актом данного взаимодействия является разрыв молекулы хлора на атомы, следующим - взаимодействие атомов хлора с молекулой водорода. [41]
Возможности современных ЭВМ позволяют брать интервал А / порядка 1СН4 с. Однако при достаточно малых Ai данное взаимодействие можно рассматривать как последовательность парных столкновений. [42]
Каталитическое окисление оксида углерода осуществляется стадийно в гомогенных условиях. Это предположение следует из отсутствия данных взаимодействия палладия о ионами металла-окислителя ( Си ( П), Ре ( Ш), Сг ( У1) в исходных каталитических растворах. [43]
В табл. 4.1 приведена сводка различных механизмов релаксации и даны некоторые приближенные значения для энергий взаимодействия и ожидаемых времен релаксации. Указаны также некоторые примеры молекул, для которых данное взаимодействие играет важную роль. Соответствующие ядра выделены жирным шрифтом. [44]
Этим термином обычно называют деформационное взаимодействие между объектами, выражающееся в сжатии одного из них и расширении другого. Обобщенной координатой для него служит объем V, что позволяет толковать данное взаимодействие как перенос объема от одного объекта к другому. Важнейшие из них, такие как аддитивность и сохраняемость, хорошо известны из опыта. [45]