Cтраница 1
Каталитическое взаимодействие ортоформиатов 1 - 3 с АОС 4 и 7 ( Условия опытов: 20 С, 2ч; соотношение ортоформиат: АОС: катализатор 1: 1: 0.03 ( мольн. [1]
Исследовано каталитическое взаимодействие окиси этилена с двуокисью углерода в присутствии солянокислого триэтиламина. [2]
Механизмы каталитического взаимодействия очень сложны, разнообразны и очень редко твердо установлены. [3]
Механизмы каталитического взаимодействия очень сложны, разнообразны и очень редко твердо установлены. Как и все реакции, каталитические реакции также подразделяются на гомогенные и гетерогенные. При гетерогенном катализе катализатор и реагирующие вещества находятся в разных фазах и каталитическая реакция протекает на границе раздела фаз. При этом катализатор обычно бывает твердым и на его поверхности происходят все промежуточные взаимодействия. Реагирующие вещества находятся в жидкой или газовой фазе. Примером достаточно хорошо изученной гомогенной каталитической реакции может служить нитрозный способ получения серной кислоты. [4]
Механизмы каталитического взаимодействия очень сложны, разнообразны и очень редко твердо установлены. [5]
При каталитическом взаимодействии оксида углерода ( II) с водородом образование кислородсодержащих соединений является побочной нежелательной реакцией. [6]
Получается при каталитическом взаимодействии монохлоруксусной кислоты с тионилхлоридом, хлоридами фосфора или бензотрихлоридом; окислением ди-хлорэтилена. [7]
Какие из стадий гетерогенного каталитического взаимодействия могут быть лимитирующими согласно представлениям Баландина. [8]
Экспериментальное исследование процесса каталитического взаимодействия изопропи-лового спирта с аммиаком, Отч. [9]
В исследовании процессов адсорбционных и каталитических взаимодействий цеолитов большую роль играет изучение природы активных центров. Для этой цели в настоящее время применяется комплекс современных физических методов, в частности спектральных. [10]
Метод основан на каталитическом взаимодействии серо-органических соединений с кислородом и образовании легкоудаляемых кислородных соединений серы. Применение этого способа в азотной промышленности осложняется необходимостью дозировки кислорода и отсутствием высокоселективных катализаторов для очистки газов в присутствии водорода. [11]
Как было найдено, каталитическое взаимодействие ацетилена с дейтерием в присутствии нанесенного никелевого катализатора приводит к образованию этилена-с. Снижение температуры увеличивает долю цис-формы и уменьшает долю гронс-формы, мало влияя на содержание асимметричной формы. [12]
Нами была рассмотрена реакция каталитического взаимодействия фурана с диизопропиловым эфиром диазометилфос-форной кислоты, с целью получения соответствующего циклопропана, содержащего диалкилфосфонатную группу. Мы нашли, что при этом протекает параллельно присоединение и расщепление гетероцикла и образуются следующие соединения: диизоп-ропиловый эфир экзо ( 2-оксабицикло - [3.1.0] - гекс-3 - ен-6 - ил) - фосфорной кислоты и ряд стереоизомерных диенов - диизопро-пиловый эфир ( 5-оксопента - 1 ( Е) 3) - диенил) фосфорной кислоты, диизопропиловый эфир ( 5-оксопента - 1 ( г) 3 ( 7) - дие-нил) фосфорной кислоты, диизопрогшловый эфир ( 5-оксо-п eнтa - l ( Z) 3 ( E) - диeнил) фосфорной кислоты, диизопропиловый эфир ( 5-оксопента - 1 ( Е) 3 ( Е) - диенил) фосфорной кислоты. Циклопропан образуется, исключительно, в экзо форме. [13]
Разработан метод анализа продуктов каталитического взаимодействия алифатических спиртов Сг - С4 с аммиаком над плавленным железным катализатором. [14]
Показано, что в ходе каталитического взаимодействия диизопропилового эфира диазометилфосфорной кислоты с иминами выход и пространственное строение, образующихся азиридинов, существенно зависит от типа заместителя в ароматическом ядре имина. [15]