Cтраница 3
В работах 11 - 3 ] описаны методы хроматографического анализа продуктов каталитического взаимодействия алифатических спиртов с аммиаком на железных катализаторах. [31]
Рассмотрим эти закономерности на примере широко распространенного способа получения алифатических аминов каталитическим взаимодействием аммиака со спиртами. [32]
Таким образом, выбор условий синтеза стабилизаторов, относящихся к метиленбисфеполам ( каталитическим взаимодействием диалкилфеполов с альдегидами), в значительной степени определяется строением и расположением алкилыии групп в молекуле диалкилфенола, причем синтез метиленбисфенолов из 2 4-диалкил-феполов целесообразно вести в присутствии кислотных катализаторов, а синтез из 2 6-диалкилфенолов - - в присутствии оснований. Этот принцип лежит в основе промышленных процессов синтеза стабилизаторов класса метиленбисфеполов. [33]
Мастер производственного обучения напоминает учащимся, что в промышленности метиловый спирт получают каталитическим взаимодействием оксида углерода ( II) и водорода при высоких давлении и температуре. [34]
Поэтому рассчитанное на основании снижения значения Е увеличение константы скорости и соответственно скорости каталитического взаимодействия несколько превышает действительное. [35]
В настоящей работе предпринята попытка применения метода математического планирования эксперимента к изучению кинетики каталитического взаимодействия метана с водяным паром в сопоставлении с ранее полученными экспериментальными данными. В качестве катализатора использовали спеченный пористый никель с оптимальной добавкой никеля Ренея, хорошо зарекомендовавший себя в этой реакции. [36]
Бромистый водород ( НВг) получают сжиганием смеси водорода и парообразного брома или каталитическим взаимодействием элементов в присутствии платинированного асбеста. Он представляет собой бесцветный газ с резким запахом, конденсирующийся в жидкость с температурой кипения - 67 С и температурой затвердевания - 84 С. [37]
Для гомогенного катализа разработана количественная теория промежуточных соединений, основные положения которой: 1) каталитическое взаимодействие протекает через образование метастабильного промежуточного соединения катализатора с реагентами; 2) промежуточное соединение образуется по обратимой реакции, которая протекает с большой скоростью; 3) разложение промежуточного соединения является лимитирующей стадией каталитического процесса. [38]
Для гомогенного катализа разработана количественная теория промежуточных соединений, основные положения которой: 1) каталитическое взаимодействие протекает через образование метаста-бильного промежуточного соединения катализатора с реагентами; 2) промежуточное соединение образуется по обратимой реакции, которая протекает с большой скоростью; 3) разложение промежуточного соединения является лимитирующей стадией каталитического процесса. [39]
Схема химических превращений В. П. Шмониной включает в себя два параллельных направления: первое направление связано с последовательным каталитическим взаимодействием нитрогруппы с тремя молекулами водорода через образование промежуточных нитрозо - и фенилгид-роксиламинопроизводных до соответствующего амина, а второе - включает стадии взаимодействий промежуточных нитрозо - и фенилгидроксиламинпроизводных в объеме раствора. [40]
Действие твердого катализатора проявляется на его поверхности; следовательно, чем больше поверхность, тем значительнее каталитическое взаимодействие реагирующей массы и катализатора. [41]
В течение последних десятилетий широко распространяются различные способы прямого синтеза синильной кислоты 105-чб, основанные на термическом или каталитическом взаимодействии углеводородов с азотом или аммиаком. Из них наибольшее значение получили контактные способы образования синильной кислоты из аммиака и углеводородов или продуктов их неполного окисления. [42]
Несмотря на приближенность этих величин, обусловленную рядом факторов [5], использование их при оценке поляризующего действия катионов в адсорбционных и каталитических взаимодействиях в некоторых случаях целесообразно. [43]
В течение последних десятилетий усиленно разрабатываются различные способы прямого синтеза синильной кислоты 85 - 96, основанные на термическом или каталитическом взаимодействии углеводородов с азотом или аммиаком. Из них наибольшее значение получили контактные способы образования синильной кислоты из аммиака и углеводородов или продуктов их неполного окисления. [44]
Автор и его сотрудники потеряли много времени в попытках превратить описанный ранее ( Расе, 1929) способ, основанный на каталитическом взаимодействии треххлористого бора с бензолом, в технически пригодный способ. Положение остается неясным, поскольку работы прекращены. [45]