Динитрофенол

Cтраница 2

Динитрофенолы в пром-сти обычно получают нитрованием фенолов или мононитрофенолов. Динитрофенол синтезируют также щелочным гидролизом 2 4-динитрохлор-бензола. [16]

Динитрофенол применяется в качестве мощного антисептика для противогнилостной защиты деревянных конструкций при эксплуатации жилых зданий, при борьбе с домовым грибом, разрушителем древесины, а также для опрыскивания деревьев с целью защиты от вредителей. [17]

Устройство крышек для защиты от увлажнения верхушек пасынка и стойки опор. [18]

Динитрофенол придает древесине желтую, заметную для глаза окраску; определение границ его распространения легко производится по внешнему виду. [19]

Динитрофенол применяют для получения 2 4-диаминофенола, 2-амино - 4-нитрофенола и 2 4 6-тринитрофенола, в произ-ве сернистых красителей, анти-септич. Алкилзамещенные производные 4 6-ди-нитрофенола - контактные гербициды, инсектициды и фунгициды; практич. Многие алкилзамещенные динитрофенолы используют в виде хорошо р-римых солей со щелочными металлами, напр, фунгицид широкого спектра действия нитрофеи, состоящий из смеси динитроалкилфенолятов натрия. [20]

Динитрофенол и динитрофенолят натрия следует хранить во влажном состоянии в плотно закрываемых бочках. [21]

Динитрофенол, насыщенный на холоду водный раствор. [22]

Динитрофенол, водный раствор, насыщенный на холоду. [23]

Динитрофенол 177 3 4 - Динитрофенол 177 2 4 - Динитрофторбензол 374, 418 2 3 - Динитрохлорбензол 179 2 4 - Динитрохлорбензол восстановление 301, 423 обмен хлора 230, 368, 372 ел. [24]

Динитрофенол обычно получают нитрованием ж-нитрофе-нола [1] с выходом 15 % теоретического. Наряду с 2 5-динитро-фенолом, при этом получают значительные количества 2 3 - и 3 4-динитрофенолов. Отделение от изомеров проводят путем перекристаллизации из спирта, бензола или уксусной кислоты. Другие методы получения [2] продукта по недостулности сырья или малому выходу практического значения не имеют. [25]

Динитрофенол был широко испытан клинически как средство борьбы с тучностью и оказался очень эффективным. К сожалению, его действие не всегда надежно, и явилась неожиданной высокая токсичность, часто приводящая к фатальному исходу. К тому же, имеются данные, что он вызывает развитие катаракты глаз. [26]

Динитрофенол и маслянистые антисептики являются горючими веществами, поэтому их следует хранить в помещениях, отвечающих правилам хранения огнеопасных материалов. [27]

Динитрофенол, 2 4-динитро - 1-гидроксибензол, C6H4O5N2, взрывоопасное твердое вещество. [28]

Динитрофенолы, цианофенолы и пентахлорфенол обычно называют контактными гербицидами, так как они убивают только точку роста, причем при достаточно равномерном нанесении на растения, однако для них характерна и транслокация. Даже паракват считали контактным, несмотря на его акропетальное перемещение в растении и летальное действие. Причина такой ошибки заключается в том, что капли препаратов вызывают на листьях локальные некротические ожоги, и лишь затем растение погибает под действием системного гербицида. [29]

Динитрофенолы и, вероятно, бромоксинил и иокеинил действуют как ускорители дыхания, ингибируют окислительное фосфорилирование. При отсутствии этого механизма энергия процессов окисления Сахаров в значительной мере расходуется на ненужные побочные реакции. [30]

Страницы: 1 2 3 4