Cтраница 3
Динитрофенол является контактным гербицидом избирательного действия. [31]
Динитрофенол обычно получают нитрованием ж-нитрофе-нола [1] с выходом 15 % теоретического. Наряду с 2 5-динитро-фенолом, при этом получают значительные количества 2 3 - и 3 4-динитрофенолов. Отделение от изомеров проводят путем перекристаллизации из спирта, бензола или уксусной кислоты. Другие методы получения [2] продукта по недоступности сырья или малому выходу практического значения не имеют. [32]
Динитрофенол является разобщителем процессов окисления и фос-форилирования. Арсенат ингибирует субстратное фосфорилирование. [33]
Динитрофенол кристаллизуется из спирта в виде желтых пластинок ст. пл. [34]
Динитрофенол C6H3OH ( NO2) 2 представляет собой кристаллический порошок желтого цвета с острым запахом. Его получают isvTL M омыления динитрохлороензола djH NOo 1 щоло-чью и разложения кислотой образующегося динитрофеколят. Дшштрофенол обладает антисептическими свойствами и также применяется для пропитки древесины. [35]
Динитрофенол упаковывают и транспортируют в металлических барабанах. [36]
Динитрофенол представляет собой кристаллическое вещество желтого цвета, сильно токсичное, плохо растворимое в воде, отравляюще действующее на человека и животных. [37]
Динитрофенол может быть также приготовлен окислительным нитрованием бензола азотной кислотой в присутствии солей ртути. Алкил-4 6-динитрофенолы обычно получают прямым нитрованием 2-алкилфенола азотной кислотой в присутствии серной кислоты. [38]
Динитрофенол никогда не наблюдается в качестве промежуточного продукта при нитровании фенолдисульфокислоты. [39]
Динитрофенол выделяется уже в холодильной трубке в виде почти бесцветных иголочек. После двухчасовой перегонки с водяным паром собранный погон охлаждают, осадок отделяют центрифугированием и высушивают. [40]
Динитрофенол может быть также приготовлен окислительным нитрованием бензола азотной кислотой в присутствии солей ртути. Алкил-4 6-динитрофенолы обычно получают прямым нитрованием 2-алкилфенола азотной кислотой в присутствии серной кислоты. [41]
Динитрофенол лежит межд7 ДНФ-валином и ДНФ-аланином. Динитрофенол лежит около ДНФ-лейцина. Динитрофенол лежит между ДНФ-аланином и ДНФ-глицином. [42]
Динитрофенолы СбНз ( МО2) 2ОН - бесцветные или желтоватые кристаллы, обладающие сильными кислотными свойствами. Применяют в производстве синтетических красителей, как индикаторы для определения рН, как гербициды и инсектициды. [43]
Впервые технический динитрофенол был получен нитрованием фенола Лоре-ном [2], показавшим, что продукт представляет собой смесь 2 4 - и 2 6-динитро-фенолов. [44]
Все динитрофенолы являются стойкими красителями. Они ядовиты для человека и домашних животных и при определенных условиях взрывоопасны. Поэтому при работе с ними нужно особенно соблюдать необходимые правила предосторожности. [45]