Cтраница 2
Дальнейшее взаимодействие узлов и деталей клапана при его включении происходит аналогично описанному выше при подаче электрического сигнала на пусковой клапан. [16]
Дальнейшее взаимодействие происходит между едким натром и осадком основной соли индия. [17]
Дальнейшее взаимодействие протекает между двумя хемо-сорбированными частицами, находящимися на соседних активных центрах поверхности, или между хемосорбированной частицей и физически адсорбированной или налетающей из объема молекулой. [18]
Дальнейшее взаимодействие механического и коррозионного факторов приводит к возникновению и развитию трещины коррозионной усталости. Появившаяся на поверхности язвина действует подобно запилу в качестве концентратора напряжений. При этом поверхность изъязвления уже делится на две зоны: анодную-дно язвины и катодную - боковые стенки ( фиг. По этой причине дальнейшее разрушение металла сопровождается углублением язвины и постепенным заострением дна ее. [19]
Дальнейшее взаимодействие этих компонентов, вероятно, проходит по типу конденсации Михаэля с участием в качестве нуклеофила р-углеродного атома енамина, который несет на себе частичный отрицательный заряд. [20]
Дальнейшее взаимодействие бисфенолов с формальдегидом протекает относительно медленно и приводит к получению полиядерных фенолов. [21]
Дальнейшее взаимодействие углеводорода с кислородом в принципе не отличается от общепринятых схем. [22]
Дальнейшее взаимодействие трисульфида с Y - ведет к образованию полисульфидов тиурама с более высокой степенью сульфидности. [23]
Дальнейшее взаимодействие карбкатионов с ароматическим субстратом идет по общей схеме электрофильного замещения через промежуточное образование а-комплексов. [24]
Дальнейшее взаимодействие дегидробензола с анионами о - и п-оксибифенилов приводит к образованию и иных, указанных выше, побочных продуктов. [25]
Дальнейшее взаимодействие винил-катиона с галогенид-ионом или растворителем приводит к образованию смеси г ис - и транс-изомеров Еинилгалогенидов и ъщс - и транс-изомеров продуктов сопряженного присоединения. [26]
Дальнейшее взаимодействие иодацетальдегида с иодом по обычной схеме приводит к выделению йодоформа. Указанная реакция позволяет легко и быстро определять качественно наличие N-винилпирролидона. Количество израсходованного при этой реакции иода может быть фиксировано титрованием гипосульфитом. [27]
Дальнейшее взаимодействие карбкатионов с ароматическим субстратом идет по общей схеме электрофильного замещения через промежуточное образование а-комплексов. [28]
Дальнейшее взаимодействие карбкатионов с ароматическими соединениями идет по обычной схеме электрофильного замещения. [29]
Дальнейшее взаимодействие иодацетальдегида с иодом по o6i ной схеме приводит к выделению йодоформа. Указанная реакц позволяет легко и быстро определять качественно налич N-винилпирролидона. Количество израсходованного при эт реакции иода может быть фиксировано титрованием гипосулы том. [30]